12.G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán).G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應條件略去):

已知:①RCH═CH2+CH2═CHR′$\stackrel{催化劑}{→}$CH2═CH2+RCH═CHR′;
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;
③D和F是同系物.
請回答下列問題:
(1)(CH32C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為2-甲基-1-丙烯.
(2)A→B反應過程中涉及的反應類型依次為取代反應、加成反應.
(3)D分子中含有的含氧官能團名稱是醇羥基和羧基,G的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)生成E的化學方程式為
(5)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構(gòu)體有21 種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路:

分析 由A與氯氣在加熱條件下反應生成,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:,故苯乙烯與(CH32C=CH2發(fā)生加成反應生成A,與HCl反應生成B,結(jié)合B的分子式可知,應是發(fā)生加成反應,B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子,故B為,順推可知C為,D為.苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,說明E中Br連接的C原子上有2個H原子,故E為,C8H7O2Br為,和氫氧化鈉的水溶液反應然后酸化得到F,且D和F是同系物,故F為,D與F生成G,G結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán),則G為,
(6)丙烯和HO-Br發(fā)生取代反應生成CH3CHBrCH2OH,CH3CHBrCH2OH發(fā)生氧化反應生成CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH和氫氧化鈉的水溶液加熱酸化得到CH3CHOHCOOH,據(jù)此分析解答.

解答 解:由A與氯氣在加熱條件下反應生成,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:,故苯乙烯與(CH32C=CH2發(fā)生加成反應生成A,與HCl反應生成B,結(jié)合B的分子式可知,應是發(fā)生加成反應,B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子,故B為,順推可知C為,D為;
苯乙烯與HOBr發(fā)生加成反應生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,說明E中Br連接的C原子上有2個H原子,故E為,C8H7O2Br為,和氫氧化鈉的水溶液反應然后酸化得到F,且D和F是同系物,故F為,D與F生成G,G結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán),則G為,
(1)(CH32C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為2-甲基-1-丙烯,故答案為:2-甲基-1-丙烯;
(2)A→B反應過程中涉及的反應類型依次為取代反應、加成反應;
(3)D為,D分子中含有的含氧官能團名稱是醇羥基和羧基,G的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:醇羥基和羧基;;
(4)生成E的化學方程式為,
故答案為:
(5)F的同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O,
苯環(huán)上鄰、間、對3種:,側(cè)鏈有異構(gòu)體:、、
7種,故異構(gòu)體有3×7=21種;
核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì),即4種化學環(huán)境的H,只有苯環(huán)上對位(3種H)、側(cè)
鏈上1種H(上述前兩種)才符合條件,其結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:21;
(6)丙烯和HO-Br發(fā)生取代反應生成CH3CHBrCH2OH,CH3CHBrCH2OH發(fā)生氧化反應生成CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH和氫氧化鈉的水溶液加熱酸化得到CH3CHOHCOOH,其合成路線為,故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析推斷及知識綜合應用能力,根據(jù)某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式、反應條件、題給信息進行推斷,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,難點是(5)同分異構(gòu)體種類判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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9.工業(yè)上處理含鉻(主要成分是HCrO4-)污水并制備磁性鐵鉻氧體工藝流程如圖1:

(1)還原過程中HCrO4-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為HCrO4-+3Fe2++7H+=Cr3++3Fe3++4H2O;
(2)當沉淀池中c(Fe2+):c(Fe3+)=2:1時,能生成鐵鉻氧體.通入壓縮空氣是形成鐵鉻氧體的必要
條件之一,通入壓縮空氣的目的是攪拌,、將Fe2+氧化為Fe3+;.在加NaOH溶液之前通入的空氣量不宜過多,若過多必須向沉淀池中增補的物質(zhì)可能為:AD.(填字母)
A.FeSO4 B.Cu   C.H2O2 D.Fe
(3)已知三價鉻[Cr(Ⅲ)]在水溶液中的存在形態(tài)隨pH 的變化如圖2,為盡可能除去鉻元素實現(xiàn)清液達標排放,沉淀池中pH要控制在6.0~12;若pH過高,溶液中殘留鉻量增大,其原因為Cr(OH)3轉(zhuǎn)化為可溶性的Cr(OH)4-

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3.CO2通入下列溶液中,不可能產(chǎn)生沉淀的是( 。
A.氯化鈣溶液B.澄清石灰水C.飽和碳酸鈉溶液D.次氯酸鈣溶液

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20.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.一定溫度下,l L 0.50 mol/LNH4C1溶液與2 L0.25mol/LNH4C1溶液NH4+的離子數(shù)均為0.5NA
B.氫氧燃料電池正極消耗22.4 L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為2NA
C.在電解精煉粗銅的過程中,當陰極析出32 g銅時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
D.pH=5的NaHSO4溶液中水電離出的氫離子數(shù)目為10-5NA

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7.下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是( 。
選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A在新生成的AgCl沉淀中滴入稀KI溶液,振蕩白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
B向裝有Fe(NO32溶液的試管中加入稀H2SO4,在管口觀察到紅棕色氣體HNO3分解成了NO2
C向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液,加熱有淺黃色沉淀生成CH3CH2X中含有Br-
D向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2濁液,加熱,沒有紅色沉淀生成淀粉沒有水解成葡萄糖
A.AB.BC.CD.D

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17.在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.外電路的電流方向為:X→外電路→Y
B.X極上發(fā)生的是還原反應
C.溶液中氫離子向X極移動
D.若兩電極都是金屬,則它們的活動性順序為X>Y

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4.農(nóng)業(yè)對化肥的需求是合成氨工業(yè)發(fā)展的持久推動力.
(1)氮原子最外電子層上有2種能量不同的電子,其原子核外存在2對自旋相反的電子.
(2)一定溫度、壓強下,氮氣和氫氣反應生成1mol氨氣的過程中能量變化示意圖如圖1,請寫出該反應的熱化學反應方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=2(a-b)KJ/mol.(Q的數(shù)值用含字母a、b的代數(shù)式表示)


(3)如圖2表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣H2和N2的投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關(guān)系.
①工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是該溫度下催化劑的活性最好.
根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù)為14.5%.
②硫化銨晶體與晶體硅相比較,晶體硅的熔點較高,原因是它屬于原子晶體,而硫化銨屬于離子晶體.
③寫出等物質(zhì)的量濃度等體積的硫酸氫鈉與硫化銨溶液反應的離子方程式H++S2-=HS-

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1.下列金屬中,既能與氯氣反應又能和鹽酸反應,且生成相同氯化物的是( 。
A.FeB.CuC.MgD.Ag

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2.下列為無色透明且能在強酸性溶液中大量共存的離子組是( 。
A.Fe3+、Cu2+、SO42-、Cl-B.K+、Na+、HCO3-、NO3-
C.Al3+、NH4+、Cl-、NO3-D.Ca2+、Ba2+、CO32-、SO42-

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