【題目】太陽(yáng)能的開(kāi)發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽(yáng)能電池片在加工時(shí),一般摻雜微量的銅、鈷、硼、鎵、硒等;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)基態(tài)二價(jià)銅離子的電子排布式為______,已知高溫下Cu2OCuO更穩(wěn)定,試從核外電子排布角度解釋______。

(2)銅的某種氧化物晶胞如圖,該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為___________。

(3)銅與(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1 mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為___________,HSCN結(jié)構(gòu)有兩種,硫氰酸(HSC≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(HN=C=S)的原因是___________。

(4)BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3·NH3。BN之間形成配位鍵,氮原子提供_____,在BF3·NH3B原子的雜化方式為_______。

(5)Co的一種氧化物CoO2晶體的層狀結(jié)構(gòu)如圖所示(小球表示Co原子,大球表示O原子)。下列用粗線畫出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元不能描述CoO2的化學(xué)組成是(填字母代號(hào))。________

(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用力為___________。六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)、硬度與金剛石相似,其晶胞如圖,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是___________g·cm3(只列算式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。

【答案】1s22s22p63s23p63d9 [Ar]3d9 亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài) 4 4NA2.408×1024 異硫氰酸分子間可形成氫鍵,所以熔沸點(diǎn)較高 孤對(duì)電子 sp3 D 分子間作用力或范德華力

【解析】

(1)Cu29號(hào)元素,其原子核外有29個(gè)電子,Cu原子失去一個(gè)4s電子、一個(gè)3d電子生成二價(jià)銅離子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫二價(jià)銅離子的電子排布式;原子軌道中電子處于半滿、全滿、全空時(shí)最穩(wěn)定;

(2)利用均攤法可確定晶胞中氧離子的數(shù)目;

(3)(SCN)2結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,據(jù)此判斷π鍵數(shù);

(4)硼元素具有缺電子性,NH3中的N上含有孤電子對(duì);在BF3NH3B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定B原子的雜化方式;

(5) CoO2的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖中Co、O原子數(shù)目之比應(yīng)為12,結(jié)合均攤法計(jì)算判斷;

(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,石墨晶體層間為分子間作用力(或范德華力),層內(nèi)為共價(jià)鍵,立方氮化硼的結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,二者結(jié)構(gòu)相似,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)計(jì)算。

(1)Cu29號(hào)元素,其原子核外有29個(gè)電子,Cu原子失去一個(gè)4s電子、一個(gè)3d電子生成二價(jià)銅離子,根據(jù)構(gòu)造原理,二價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;原子軌道中電子處于半滿、全滿、全空時(shí)最穩(wěn)定,二價(jià)銅離子價(jià)電子排布式為3d9、亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài),所以較穩(wěn)定,故答案為:1s22s22p63s23p63d9[Ar]3d9;亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài);

(2)根據(jù)均攤法可知,晶胞中氧離子的數(shù)目為+2×+4×+1=4,故答案為:4;

(3)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,(SCN)2分子中硫原子形成兩個(gè)共用電子對(duì)、C原子形成四個(gè)共用電子對(duì)、N原子形成三個(gè)共用電子對(duì),(SCN)2結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,每個(gè)分子中含有4個(gè)π鍵,則1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA;能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高,異硫氰酸(HN=C=S)分子間可形成氫鍵,而硫氰酸(HSC≡N)不能形成分子間氫鍵,所以異硫氰酸熔沸點(diǎn)高于硫氰酸,故答案為:4NA;異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能,所以異硫氰酸熔沸點(diǎn)較高;

(4)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3NH3.在BF3NH3B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,B原子的雜化方式為sp3,BN之間形成配位鍵,N原子含有孤電子對(duì),所以氮原子提供孤電子對(duì),故答案為:孤電子對(duì);sp3;

(5) CoO2的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖中Co、O原子數(shù)目之比應(yīng)為12,由圖像可知:ACo、O原子數(shù)目之比為1=12,符合;BCoO原子數(shù)目之比為(1+4×)4=12,符合;CCo、O原子數(shù)目之比為=12,符合;DCo、O原子數(shù)目之比為1=11,不符合;故答案為:D;

(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,石墨晶體層間為分子間作用力(或范德華力),層內(nèi)為共價(jià)鍵;立方氮化硼的結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,二者結(jié)構(gòu)相似,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),1個(gè)晶胞中含有4個(gè)N,+6×=4個(gè)B,不妨取1mol這樣的晶胞,即有NA個(gè)這樣的晶胞,1個(gè)晶胞的體積為V=a3cm3=(361.5×10-10)3cm3,則立方氮化硼的密度是ρ==g/cm3,故答案為:分子間作用力(或范德華力)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒,可以得到該物質(zhì)本身的是(   )

①CuSO4;②KHCO3;③FeSO4;④NH4Cl;⑤MgSO4;⑥AlCl3 ;

A. ①③ B. ①⑤ C. ①③⑤ D. ①②⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的理論是一個(gè)經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)化的概念模型,合理簡(jiǎn)化的概念模型是研究化學(xué)反應(yīng)原理的基礎(chǔ)。反應(yīng)速率的碰撞理論提出:能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱為有效碰撞。

(1)IHI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是________“a”“b”“c”)。

(2)過(guò)渡態(tài)理論是在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出的:化學(xué)反應(yīng)并不是通過(guò)簡(jiǎn)單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過(guò)程中經(jīng)過(guò)一個(gè)高能量的過(guò)渡態(tài)。根據(jù)圖寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________________ 。

(3)過(guò)渡態(tài)理論認(rèn)為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了活化能從而改變了反應(yīng)的途徑。請(qǐng)?jiān)趫D畫出該反應(yīng)在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖。________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法正確的是

A. 甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3 kJ·mol1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol1

B. 500 ℃、30 MPa下,將0.5 mol N21.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol1

C. 常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0

D. 同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下,CH3COOHNH3·H2O的電離常數(shù)均為1.8×105mol·L1。向20mL濃度均為0.1mol·L1 NaOHNH3·H2O的混合液中滴加等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液,所得混合液的電導(dǎo)率與加入CH3COOH溶液的體積(V)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. M點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO)>c(NH3·H2O)>c(NH4+)

B. 溶液呈中性的點(diǎn)處于N、P之間

C. 已知1g3≈0.5P點(diǎn)的pH=5

D. P點(diǎn):3[c(CH3 COO)+ c(CH3COOH)]=2[ c(Na+)+c(NH4+)+c(NH3·H2O)]

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置正確的是

A. 利用圖1所示裝置吸收制取少量二氧化硫產(chǎn)生的尾氣

B. 利用圖2所示裝置制取乙烯

C. 利用圖3所示裝置證明H2CO3酸性強(qiáng)于苯酚

D. 利用圖4所示裝置制備乙酸乙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下表是生活生產(chǎn)中常見(jiàn)的物質(zhì),表中列出了它們的(主要)成分

編號(hào)

名稱

酒精

醋酸

火堿

食鹽

銅導(dǎo)線

亞硫酸酐

蘇打

主要成分

CH3CH2OH

CH3COOH

NaOH

NaCl

Cu

SO2

Na2CO3

1)請(qǐng)你對(duì)表中①~⑦的主要成分進(jìn)行分類(填編號(hào)):

屬于電解質(zhì)的是_______________ ,屬于非電解質(zhì)的是____________________ 。

2)過(guò)量②的水溶液與⑦反應(yīng)的離子方程式 ________________________________。

3)已知用金屬鈉制取氧化鈉,可有多種方法:

4Na + O2=2Na2O; 4Na + CO2 =2Na2O + C;③2NaNO2 + 6Na =4Na2O + N2

在上述三種方法中,最好的是_________ ,原因是___________。

4)某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng):

①用化學(xué)方程式解釋使酚酞變紅的原因 _______________________________;依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測(cè)紅色褪去的原因是___________________________________。

②加入MnO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ___________________________________ 。

5)在實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿法制備碳酸鈉:一定溫度下,往一定量飽和NaCl溶液中通入氨氣達(dá)到飽和后,再不斷通入CO2,一段時(shí)間后,出現(xiàn)沉淀,過(guò)濾得到NaHCO3晶體。該過(guò)程的化學(xué)方程式為:____________

6)在化學(xué)課上老師向NaOH溶液通入CO2后無(wú)明顯現(xiàn)象,那我們?nèi)绾瓮ㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)證明CO2NaOH發(fā)生了反應(yīng)?某化學(xué)小組同學(xué)將過(guò)量的干冰放入氫氧化鈉溶液中,利用數(shù)字化傳感器測(cè)定溶液pH的變化,如圖所示,請(qǐng)用化學(xué)方程式回答下列問(wèn)題:

BC段變化原因可能是 ___________________________________________________________ ;

CD段變化原因可能是 ___________________________________________________________ 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:

(1) 貝諾酯分子式為

(2) 對(duì)乙酰氨基酚在空氣易變質(zhì),原因是

(3) 用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚,方案是否可行 (填“可行”或“不可行”)。

(4)寫出乙酰水楊酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

(5)實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)兩步反應(yīng),實(shí)現(xiàn)由乙酰水楊酸制備,請(qǐng)寫出兩步反應(yīng)中依次所加試劑的化學(xué)式 、 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】FeSFeS2在酸性條件下都能與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液反應(yīng),還原產(chǎn)物為Cr3,氧化產(chǎn)物都是Fe3、SO42-。等物質(zhì)的量FeS、FeS2完全反應(yīng)時(shí),消耗氧化劑的物質(zhì)的量之比為

A.5:3B.9:17C.3:5D.3:4

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