以乙炔或苯為原料可合成有機(jī)酸H2MA,并進(jìn)一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烴C。
已知:
(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是_______、_______。
(2)A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式是________________
(3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是________________________________________,其反應(yīng)類型是_______。
II.用烴C或苯合成PMLA的路線如下。
已知:
(4)1 mol有機(jī)物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2 44.8 L,H有順反異構(gòu),其反式結(jié)構(gòu)簡式是________________
(5)E的結(jié)構(gòu)簡式是________________
(6)G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________
(7)聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu),寫出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式(任寫一種)________________________________________________________________________
【知識點(diǎn)】有機(jī)合成、結(jié)構(gòu)簡式、有機(jī)反應(yīng)方程式
【答案解析】 (1)羥基、碳碳三鍵。
(2)CH3COOCH=CH2
(3) 消去反應(yīng)
(4)
(5)
(6)
(7)
解析:(1)根據(jù)已知反應(yīng),乙炔和醛反應(yīng)后,官能團(tuán)有碳碳三鍵和羥基。
(2)A的分子式是C4H6O2,又屬于乙酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2
(3)B為 轉(zhuǎn)化為C4H6,濃硫酸加熱的條件,所以是消去反應(yīng)。
(4)1 mol有機(jī)物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2 44.8 L,說明1分子H含有2個羧基,H有順反異構(gòu)說明含有雙鍵,根據(jù)分子式得反式結(jié)構(gòu)簡式是
(5)根據(jù)逆合成分析,E分子中的2個羥基在碳鏈的兩端得E的結(jié)構(gòu)簡式
(6)根據(jù)逆合成分析,H2MA為,G是瓊斯試劑反應(yīng)后得到的羧酸,G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng),是鹵代烴的水解反應(yīng),還有酸堿的中和反應(yīng),綜上得
(7)聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu),所以是縮聚反應(yīng)。H2MA分子式為,得化學(xué)方程式
【思路點(diǎn)撥】本題考查了官能團(tuán)的判斷和性質(zhì),鹵代烴的反應(yīng),合成高分子的反應(yīng),題目難度中等,注意逆合成分析法的應(yīng)用和官能團(tuán)的引入以及消去反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
蓋斯定律在生產(chǎn)和科學(xué)研究中有很重要的意義。有些反應(yīng)的反應(yīng)熱雖然無法直接測得,但可通過間接的方法測定。現(xiàn)根據(jù)下列3個熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
① Fe2O3(s)+3CO(g)== 2Fe(s)+3CO2(g) △H= ―24.8 kJ•mol-1
② 3Fe2O3(s)+ CO(g)==2Fe3O4(s)+ CO2(g) △H= ―47.2 kJ•mol-1
③ Fe3O4(s)+CO(g)==3FeO(s)+CO2(g) △H= +640.5 kJ•mol-1
寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
_________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列各元素的氧化物中,既能與鹽酸反應(yīng),又能夠與NaOH溶液反應(yīng)的是( )
A.元素X:它的原子中M層比L層少2個電子
B.元素Y:它的二價陽離子核外電子總數(shù)與氬原子相同
C.元素Z:位于元素周期表中的第三周期第ⅢA族
D.元素W:它的焰色反應(yīng)顏色呈淺紫色
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有下列六種基團(tuán):①苯基 ②醛基 ③羥基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子(-Cl)這六種基團(tuán)兩兩結(jié)合,可形成新的化合物,寫出符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。
(1)分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個,具有酸性,但不能和碳酸氫鈉反應(yīng) 。
(2)分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì),除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外還有 、 。
(3)不穩(wěn)定的兩元弱酸 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
實(shí)驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。
化合物 | 相對分子質(zhì)量 | 密度/g·cm-3 | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解度/100g水 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
冰醋酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
(一)乙酸正丁酯的制備
①在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石。然后安裝分水器(作用:實(shí)驗過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計及回流冷凝管,加熱冷凝回流反應(yīng)
(二)產(chǎn)品的精制
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗滌。有機(jī)層繼續(xù)用10 mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10 mL 的水洗滌,最后將有機(jī)層轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,再用無水硫酸鎂干燥。
③將干燥后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集125~127 ℃的餾分,得11.6 g乙酸正丁酯
請回答有關(guān)問題。
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。
(2)步驟①中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是_________________________
步驟①中判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________。
(3)產(chǎn)品的精制過程步驟②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用飽和Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是_________________________________。
(4)下列關(guān)于分液漏斗的使用敘述正確的是____
A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用
B.裝液時,分液漏斗中液體的總體積不得超過其容積的2/3
C.萃取振蕩操作應(yīng)如右圖所示
D.放出液體時,需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(5)步驟③的常壓蒸餾,需收集126℃的餾分,沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是_________________________
(6)該實(shí)驗過程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的產(chǎn)率是__________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
以乙炔或苯為原料可合成有機(jī)酸H2MA,并進(jìn)一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烴C。
已知:
(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是_______、_______。
(2)A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式是________________
(3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是________________________________________,其反應(yīng)類型是_______。
II.用烴C或苯合成PMLA的路線如下。
已知:
(4)1 mol有機(jī)物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2 44.8 L,H有順反異構(gòu),其反式結(jié)構(gòu)簡式是________________
(5)E的結(jié)構(gòu)簡式是________________
(6)G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________
(7)聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu),寫出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式(任寫一種)________________________________________________________________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下表為長式周期表的一部分,其中的序號代表對應(yīng)的元素。
① |
| ||||||||||||||||
| ② |
| ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
| ||||||||||
| ⑦ |
| ⑧ |
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| ||||||||||
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|
| ⑨ |
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|
| ⑩ |
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(1)寫出上表中元素⑤的軌道表示式_______,元素⑨原子的核外電子排布式__________。
(2)元素第一電離能的大小比較:④_____⑤(填寫“>”“=”或“<”,下同);元素電負(fù)性的大小比較:④_____⑤(填寫“>”“=”或“<”);請寫出與元素④的單質(zhì)互為等電子體的一種微粒的化學(xué)式_________。
(3)在測定元素①與⑥形成化合物的相對分子質(zhì)量時,實(shí)驗測得的值一般高于理論值的主要原因是__________。
(4)上述③與④元素組成的(CN)2化合物中鍵與鍵之比________。
(5)⑦的氧化物是優(yōu)良的耐高溫材料,它的熔點(diǎn)比 CaO高,其原因是_____________。
(6)元素⑩的某種氧化物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其中實(shí)心球表示元素⑩原子,則該氧化物的化學(xué)式________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
鉻及其化合物應(yīng)用廣泛。例如用經(jīng)硫酸酸化處理的三氧化鉻(CrO3)硅膠測試司機(jī)呼出的氣體,根據(jù)硅膠顏色的變化可以判斷司機(jī)是否酒駕
(1)基態(tài)鉻原子的電子排布式為 。
(2)右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中,a點(diǎn)對應(yīng)的元素為氫,b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的元素分別為 、 (填元素符號)。
(3)測試過程中,乙醇被氧化為乙醛(CH3CHO)。乙醇與乙醛
的相對分子質(zhì)量相差不大,但乙醇的沸點(diǎn)(78.5℃)卻比乙醛的沸點(diǎn)(20.8℃)高出許多,其原因是 。
(4)氯化鉻酰(CrO2Cl2)可用作染料溶劑,熔點(diǎn)為-96.5℃,沸點(diǎn)為117℃,能與四氯化碳等有機(jī)溶劑互溶。氯化鉻酰晶體屬于 (填晶體類型)。
(5)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+ 形式存在。
①上述溶液中,不存在的微粒間作用力是 (填標(biāo)號)。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵D.配位鍵 E.范德華力
②[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的軌道雜化方式不是sp3,理由是 。
(6)在酸性溶液中,H2O2能與重鉻酸鹽作用生成藍(lán)色的CrO5,離子方程式為:
4H2O2 + 2H+ + Cr2O72- =2CrO5 + 5H2O根據(jù)下圖所示Cr2O72-和CrO5的結(jié)構(gòu)判斷,上述反應(yīng) (填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
36.5 g HCl溶解在1 L水中(水的密度近似為l g/cm3),所得溶液的密度為ρg/cm3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,物質(zhì)的量濃度為c mol/L,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則下列敘述中正確的是
A.所得溶液的物質(zhì)的量濃度:c=1 mol/L,
B.所得溶液中含有NA個HCl分子
C.36.5 g HCl氣體占有的體積為22.4 L
D.所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù):ω=36.5 c/1000P
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