19.(1)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐型;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3
②肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4+2N2H4═3N2+4H2O若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有3 mol.
(2)ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
①H2Se的酸性比H2S強(填“強”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形.
②請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,更易電離出H+

分析 (1)①根據(jù)價層電子對互斥模型判斷分子空間構(gòu)型,根據(jù)中心原子價層電子對數(shù)判斷雜化方式;
②根據(jù)化學(xué)方程式計算產(chǎn)生的氮氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)每個氮分子中含有2個π鍵計算;
(2)①非金屬性越強的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強,則其氫化物在水溶液中就越難電解,酸性就越弱;根據(jù)價層電子對互斥理論確定氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型、SO32-離子的立體構(gòu)型;
②根據(jù)中心元素Se的化合價可以判斷電性高低,電性越高,對Se-O-H中O原子的電子吸引越強,越易電離出H+

解答 解:(1)①在NH3分子中,有3個N-H鍵,和一對孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥模型判斷分子空間構(gòu)型為三角錐型,在N2H4中,氮原子價層電子對數(shù)為$\frac{5+3}{2}$=4,所以氮原子的雜化方式為sp3雜化,故答案為:三角錐型;sp3;
②反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,即有1molN2H4參加反應(yīng),根據(jù)化學(xué)方程式可知產(chǎn)生的氮氣的物質(zhì)的量為1.5mol,而每個氮分子中含有2個π鍵,所以形成3molπ鍵,故答案為:3;
(2)①非金屬性越強的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強,則其氫化物在水溶液中就越難電解,酸性就越弱,非金屬性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S強;
氣態(tài)SeO3分子中Se原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型為平面三角形;
SO32-離子中S原子價層電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(6+2-3×2)=4且含有一個孤電子對,所以其立體構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:強;平面三角形;三角錐形;
②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性強,
故答案為:H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,更易電離出H+

點評 本題主要考查了原子核外電子排布、分子空間構(gòu)型、原子雜化方式、化學(xué)鍵的計算等知識,難度不大,(1)解題中注意對分子結(jié)構(gòu)的分析.

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根據(jù)以上關(guān)系,寫出
(1)A的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)B中的化學(xué)鍵類型離子鍵
(3)③步反應(yīng)的離子方程式2Fe3++Fe=3Fe2+
(4)由H到I的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
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