18.已知H2C2O4為二元中強(qiáng)酸.某化學(xué)興趣小組為測(cè)定含Na2SO4、NaHC2O4和H2C2O4•2H2O的試樣中各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
①稱取10.0g試樣,加水溶解,配成250mL試樣溶液
②用酸式滴定管分別量取25.00mL試樣溶液兩份于錐形瓶中
③第一份溶液中加2~3滴指示劑,用0.2500mol•L-1NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL
④第二份溶液用0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00mL
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出NaHC2O4溶液與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式HC2O4-+OH-=C2O42-+H2O.
(2)步驟①配制試樣溶液時(shí)所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、250mL容量瓶.
(3)步驟③若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.3,則選擇的指示劑為酚酞.若用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積d(填代號(hào)).
a.等于23.60mL    b.等于27.60mL    c.小于23.60mL    d.大于27.60mL
(4)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化.
(5)完成并配平下列離子方程式:
5C2O42-+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
(6)步驟③中,高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在酸式 滴定管里;該步判斷滴定終點(diǎn)的方法是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色且在半分鐘內(nèi)不褪色.
(7)試樣中Na2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.8%(保留3位有效數(shù)字).

分析 (1)NaHC2O4溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2C2O4和水;
(2)配制試樣溶液時(shí)所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、250mL容量瓶;
(3)步驟③若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.3,則應(yīng)選擇堿性指示劑,滴定管0刻度在上面,每一個(gè)小刻度為0.1mL,據(jù)此答題;
(4)根據(jù)滴定操作要求,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;
(5)反應(yīng)中碳從+3價(jià)升為+4價(jià),錳從+7價(jià)降為+2價(jià),根據(jù)化合升降法及元素守恒和電荷守恒配平離子方程式;
(6)步驟③中,高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能氧化乳膠管,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變成淺紅色;
(7)設(shè)樣品中NaHC2O4為xmol,H2C2O4•2H2O為ymol,根據(jù)第一份溶液中加2~3滴指示劑,用0.2500mol•L-1 NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL可得x+2y=0.2500×0.02mol=0.005mol,根據(jù)第二份溶液用0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00mL,結(jié)合電子得失守恒,可得x+y=$\frac{5}{2}$×0.1000×0.016mol=0.004mol,據(jù)此計(jì)算出NaHC2O4和H2C2O4•2H2O的質(zhì)量,再確定試樣中Na2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)NaHC2O4溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2C2O4和水,反應(yīng)的離子方程式為HC2O4-+OH-=H2O+C2O42-,
故答案為:HC2O4-+OH-=H2O+C2O42-;
(2)配制試樣溶液時(shí)所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、250mL容量瓶,
故答案為:膠頭滴管、250mL容量瓶;
(3)步驟③若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.3,則應(yīng)選擇堿性指示劑為酚酞,滴定管0刻度在上面,每一個(gè)小刻度為0.1mL,所以根據(jù)圖上的刻度管內(nèi)液體的體積應(yīng)為大于27.60mL,故選d,
故答案為:酚酞;d;
(4)根據(jù)滴定操作要求,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,
故答案為:錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;
(5)反應(yīng)中碳從+3價(jià)升為+4價(jià),錳從+7價(jià)降為+2價(jià),根據(jù)化合升降法及元素守恒和電荷守恒可知離子方程式為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,
故答案為:5、2、6、10、2、8H2O;
(6)步驟③中,高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能氧化乳膠管,所以高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在酸式滴定管里,判斷滴定終點(diǎn)的方法是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色且在半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:酸式;溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色且在半分鐘內(nèi)不褪色;
(7)設(shè)樣品中NaHC2O4為xmol,H2C2O4•2H2O為ymol,根據(jù)第一份溶液中加2~3滴指示劑,用0.2500mol•L-1 NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL可得x+2y=0.2500×0.02mol=0.005mol,根據(jù)第二份溶液用0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00mL,結(jié)合電子得失守恒,可得x+y=$\frac{5}{2}$×0.1000×0.016mol=0.004mol,所以$\left\{\begin{array}{l}{x+2y=0.005\\;}\\{x+y=0.004}\end{array}\right.$,解得x=0.003,y=0.001,所以10.0g試樣中含有NaHC2O4的質(zhì)量為$\frac{250}{25}$×112×0.003g=3.36g,H2C2O4•2H2O的質(zhì)量為$\frac{250}{25}$×126×0.001g=1.26g,則試樣中Na2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{10-1.26-3.36}{10}$×100%=53.8%,
故答案為:53.8%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原滴定原理與應(yīng)用、探究影響速率的因素,難度中等,理解實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵,是對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與運(yùn)用知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.請(qǐng)?zhí)顚懕砀瘢?br />
微粒質(zhì)子數(shù)中子數(shù)質(zhì)量數(shù)最外層電子數(shù)ZAX
Al  27  
S2-    1634S2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列與滴定實(shí)驗(yàn)有關(guān)的說(shuō)法中正確的是( 。
A.用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00 mL的高錳酸鉀溶液
B.用NaOH滴定鹽酸時(shí),若滴定結(jié)束時(shí)俯視刻度,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高
C.用NaOH滴定鹽酸時(shí),只能用酚酞作指示劑
D.用KMnO4滴定亞硫酸鈉溶液的實(shí)驗(yàn)中不需要另外加入指示劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.某研究性學(xué)習(xí)小組請(qǐng)你參與“研究鐵與水反應(yīng)所得固體物質(zhì)的成分、性質(zhì)及再利用”實(shí)驗(yàn)探究,并共同解答下列問(wèn)題:
探究一 設(shè)計(jì)如圖1所示裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn).
(1)硬質(zhì)玻璃管B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2↑.
(2)裝置A的作用是提供反應(yīng)所需水蒸氣.
(3)裝置E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O.
探究二 設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案確定反應(yīng)后硬質(zhì)玻璃管B中黑色固體的成分.
(4)待硬質(zhì)玻璃管B冷卻后,取少許其中的固體物質(zhì)溶于稀硫酸后,將所得溶液分成兩份.
(5)一份滴加幾滴KSCN溶液.若溶液變血紅色,推斷硬質(zhì)玻璃管B中固體物質(zhì)的成分為②(選填序號(hào),下同);若溶液未變血紅色,推斷硬質(zhì)玻璃管B中固體物質(zhì)的成分為①.
①一定有Fe、谝欢ㄓ蠪e3O4 ③只有Fe3O4、苤挥蠪e
(6)另一份用膠頭滴管(填儀器名稱)加入酸性高錳酸鉀溶液,可以證明溶液中存在Fe2+
探究三 設(shè)計(jì)如圖2流程測(cè)定反應(yīng)后硬質(zhì)玻璃管B中固體含元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(7)試劑b的化學(xué)式是NaOH.
(8)計(jì)算反應(yīng)前B裝置中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.2%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.過(guò)硫酸鈉( Na2S2O8)是一種重要化工原料.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)一  過(guò)硫酸鈉的制取采用如圖1裝置制取Na2S2O8

裝置I中:主反應(yīng):(NH42S2O8+2NaOH$\frac{\underline{\;55℃\;}}{\;}$Na2S2O8+2NH3↑+2H2o
副反應(yīng):①2NH3+3Na2S2O8十6NaOH$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$6Na2SO4+6H2o十N2
②3Na2S2O8+3H2O+3Na2SO4+3H2SO4+O3
(1)裝置Ⅱ的作用是吸收NH3
(2)裝置I還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)儀器或裝置有_abc(填序號(hào)).
a.溫度計(jì)        b.酒精燈        c.水浴         d.洗氣瓶
(3)裝置I發(fā)生反應(yīng)的同時(shí)需要持續(xù)通入氮?dú)獾哪康氖鞘谷i燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的NH3及時(shí)排除,減少副反應(yīng)①的發(fā)生
實(shí)驗(yàn)二過(guò)硫酸鈉的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)
(4)為研究Na2S2O8溶解度隨溫度變化情況,實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要測(cè)定的數(shù)據(jù)是溶液的溫度、溶質(zhì)的質(zhì)量、水的質(zhì)量或體積.
(5)Na2S2O8溶液與銅反應(yīng)時(shí)先慢后快,除反應(yīng)放熱這一因素外,有人認(rèn)為還有一種可能是反應(yīng)生成的Cu2+對(duì)后續(xù)反應(yīng)起催化作用,能檢驗(yàn)該說(shuō)法是否正確的實(shí)驗(yàn)方案為取等量銅粉,分別加入少量等體積的硫酸銅溶液和水,再加入等量過(guò)硫酸鈉溶液,觀察;.
實(shí)驗(yàn)三過(guò)硫酸鈉的應(yīng)用研究
(6)為檢驗(yàn)用Na2S2O8溶液吸收NO的可行性,某同學(xué)設(shè)計(jì)下圖所示實(shí)驗(yàn)(已知NO不溶于NaOH溶液).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
i.檢查裝置氣密性,并按如圖2加人試劑;
ii.打開(kāi)a和d,通人足量N2,關(guān)閉d;
iii.往裝置中通人適量NO,關(guān)閉a;
iv…
①步驟iv中,對(duì)分液漏斗的操作是依次打開(kāi)c、b(加入適量Na2S2O3溶液后)關(guān)閉b_.
②能證明該方案可行的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是加入Na2S2O8溶液后量氣管液面下降_.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.為了測(cè)定某濃硫酸樣品的物質(zhì)的量濃度,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)操作:
A.冷卻至室溫后,在250mL容量瓶中定容配成250mL稀硫酸.
B.用某儀器量取25.00mL稀硫酸于錐形瓶中并滴入幾滴指示劑.
C.將酸式滴定管和堿式滴定管用蒸餾水洗滌干凈,并用各待盛溶液潤(rùn)洗.
D.將物質(zhì)的量濃度為M mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液裝入堿式滴定管,調(diào)節(jié)液面記下開(kāi)始讀數(shù)為V1mL.
E.小心滴入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,滴定至恰好反應(yīng)為止,記下讀數(shù)為V2mL.
F.把錐形瓶移到堿式滴定管下,在錐形瓶下墊一張白紙.
G.用某儀器準(zhǔn)確量取濃硫酸樣品10.00mL,在燒杯中用蒸餾水溶解.
請(qǐng)完成下列填空:
(1)正確操作步驟的順序(用編號(hào)字母填寫)G A C B D F E.
(2)用來(lái)量取10.00mL濃硫酸的儀器是酸式滴定管,用NaOH溶液潤(rùn)洗堿式滴定管的目的是保證標(biāo)準(zhǔn)液濃度不被稀釋.
(3)滴定中可選用的指示劑是酚酞(或甲基橙),滴定中,目光應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色的變化.
(4)某學(xué)生實(shí)驗(yàn)時(shí)用稀硫酸潤(rùn)洗了錐形瓶測(cè)定的濃度會(huì)偏偏高.(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有SiO2、Fe2O3)是工業(yè)上制備氧化鋁的主要原料.工業(yè)上提取氧化鋁的工藝流程如下:

(1)沉淀A、B的成分分別是SiO2 、Fe(OH)3;步驟①中的試劑a是鹽酸;
(2)步驟①②中加入試劑后進(jìn)行的操作Ⅰ、Ⅱ的名稱是過(guò)濾;
(3)步驟②中加入過(guò)量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=[Al(OH)4]-;
(4)步驟③中通入過(guò)量CO2氣體而不加入過(guò)量鹽酸的理由是過(guò)量鹽酸能使生成的Al(OH)3溶解;
(5)準(zhǔn)確稱取8g鋁土礦樣品,加入一定量試劑a的溶液,使其中的Al2O3、Fe2O3恰好溶解;然后,向?yàn)V液中加入10mol•L-1的NaOH溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,則樣品中Al2O3的百分含量為63.75%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ/mol
S(l)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296kJ/mol,則反應(yīng)熱△H=-270kJ/mol;
(2)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成CO2(g)和S(l).
①若反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.5.則前25min的反應(yīng)速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1;
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減少了12.8g/L,則CO的物質(zhì)的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學(xué)平衡常數(shù)K=160;
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l).反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示.
①圖中三組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(CO)由大到小的次序?yàn)閎>c>a(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是升高溫度;
②用P0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),P表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),用α表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.高鐵酸鉀是綠色、環(huán)保型水處理劑,也是高能電池的電極材料.工業(yè)上,利用硫酸亞鐵為原料,
通過(guò)鐵黃(FeOOH)制備高鐵酸鉀,可降低生產(chǎn)成本且產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu).工藝流程如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)有同學(xué)認(rèn)為上述流程可以與氯堿工業(yè)聯(lián)合.寫出電解飽和食鹽水制取次氯酸鈉的化學(xué)方程式NaCl+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO+H2↑.
(2)制備鐵黃的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4.實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)溶液的pH、溫度對(duì)鐵黃產(chǎn)率的影響如圖所示.反應(yīng)溫度宜選擇40℃;pH大于4.5時(shí)鐵黃產(chǎn)率降低的主要原因可能是酸性減弱,F(xiàn)e(OH)3增多.

(3)用高鐵酸鉀處理水時(shí),不僅能消毒殺菌,還能除去水體中的H2S、NH3、CN-等,生成的氫氧化鐵膠體粒子還能吸附水中懸浮雜質(zhì).試寫出高鐵酸鉀處理含CN-廢水時(shí)除去CN-的離子方程式10FeO42-+6CN-+22H2O=10Fe(OH)3(膠體)+6CO32-+3N2↑+14OH-
(4)K2FeO4可作鋅鐵堿性高能電池的正極材料,電池反應(yīng)原理:
2K2FeO4+3Zn+8H2O$?_{放電}^{充電}$2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH.放電時(shí)負(fù)極材料是Zn;充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2O.
(5)已知:常溫下,Kap1Fe(OH)3]=4.0×10-38.高鐵酸鉀的凈水能力與廢水的pH有關(guān),當(dāng)溶液pH=2時(shí),廢水中c(Fe3+)=0.04mol•L-1
(6)如果上述流程中,鐵元素總利用率為75%.利用1mol 2mol•L-1FeSO4溶液能制備純度為90%的高鐵酸鉀330kg.

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