14.汽車尾氣中的主要污染物是NO和CO.為減輕大氣污染,人們提出通過(guò)以下反應(yīng)來(lái)處理汽車尾氣:
(1)已知:2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=-746.5KJ/mol(條件為使用催化劑)
2C (s)+O2(g)?2CO(g)△H=-221.0KJ/mol
C (s)+O2(g)?CO2(g)△H=-393.5KJ/mol
則N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
(2)T℃下,在一容積不變的密閉容器中,通入一定量的NO和CO,用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO和CO的濃度如下表
時(shí)間/s012345
C(NO)10-4  mol/L10.04.50C11.501.001.00
C(CO)10-3  mol/L3.603.05C22.752.702.70
則c1合理的數(shù)值為D(填字母標(biāo)號(hào)).
A.4.20      B.4.00      C.3.50     D.2.50
(3)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑的比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.根據(jù)下表設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)測(cè)得混合氣體中NO的濃度隨時(shí)間t變化的趨勢(shì)如圖所示:
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
T/°CNO初始濃
度/10-3mol•L-1
CO初始濃
度/10-3mol•L-1
催化劑的比
表面積/m2•g-1
3501.205.80124
2801.205.80124
2801.205.8082
則曲線I對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào)為③.
(4)將不同物質(zhì)的量的H2O(g)和CO(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所
需時(shí)間/min
H2OCOCOH2
650242.41.65
900121.60.43
900abcdt
①實(shí)驗(yàn)組①中以v(CO2)表示的反應(yīng)速率為0.16mol/(L•min).
②若a=2,b=1,則c=0.6,達(dá)平衡時(shí)實(shí)驗(yàn)組②中H2O(g)和實(shí)驗(yàn)組③中CO的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系為:α2 (H2O)=α3 (CO)(填“<”、“>”或“=”).
(5)CO分析儀的傳感器可測(cè)定汽車尾氣是否符合排放標(biāo)準(zhǔn),該分析儀的工作原理類似于燃料電池,其中電解質(zhì)是氧化釔(Y2O3)和氧化鋯(ZrO2)晶體,能傳導(dǎo)O2-
①負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO+2O2--2e-=CO32-

②以上述電池為電源,通過(guò)導(dǎo)線連接成圖一.若X、Y為石墨,a為2L 0.1mol/L KCl溶液,寫(xiě)出電解總反應(yīng)的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-.電解一段時(shí)間后,取25mL上述電解后的溶液,滴加0.04mol/L醋酸得到圖二曲線(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì)).根據(jù)圖二計(jì)算,上述電解過(guò)程中消耗一氧化碳的質(zhì)量為2.8g.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知4s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,1-3s內(nèi)NO濃度變化量為4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,該2s內(nèi)平均每秒內(nèi)變化量為1.5×10-4 mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)速率減小,該2s中前1s內(nèi)NO濃度變化量應(yīng)大于1.5×10-4 mol/L,則2s時(shí)NO的濃度小于4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,故2s時(shí)NO的濃度應(yīng)介于1.5×10-4 mol/L~3×10-4 mol/L之間;
(3)由圖可知,曲線Ⅰ和曲線Ⅱ相比,平衡沒(méi)有移動(dòng),反應(yīng)速率Ⅱ比Ⅰ快,故曲線Ⅱ中催化劑比比表面積大于Ⅰ,而其它條件相同;而曲線Ⅲ和曲線Ⅱ相比,反應(yīng)速率變快且平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng);
(4)①列三段表示出實(shí)驗(yàn)1各物質(zhì)濃度的變化情況,然后根據(jù)速率公式:v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$;
②實(shí)驗(yàn)組②和實(shí)驗(yàn)組③溫度相同,平衡常數(shù)相同,根據(jù)三行式進(jìn)行計(jì)算求解;
(5)①CO發(fā)生氧化反應(yīng)與O2-結(jié)合生成CO32-;
②陽(yáng)極上氯離子失電子,陰極上陽(yáng)離子得電子.

解答 解:(1)已知:①2 NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=-746.5KJ/mol
②2C (s)+O2(g)?2CO(g)△H=-221.0KJ/mol
③C (s)+O2(g)?CO2(g)△H=-393.5KJ/mol
則依據(jù)蓋斯定律,③×2-②-①得到:N2(g)+O2(g)=2NO(g) 則△H=(-393.5KJ/mol)×2-(-220KJ/mol)-(-746.5KJ/mol)=+180.5KJ/mol,
故答案為:+180.5;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知4s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,1-3s內(nèi)NO濃度變化量為4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,該2s內(nèi)平均每秒內(nèi)變化量為1.5×10-4 mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)速率減小,該2s中前1s內(nèi)NO濃度變化量應(yīng)大于1.5×10-4 mol/L,則2s時(shí)NO的濃度小于4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,故2s時(shí)NO的濃度應(yīng)介于1.5×10-4 mol/L~3×10-4 mol/L之間,選項(xiàng)中只有2.5×10-4 mol/L符合,
故選:D;
(3)由于②、③溫度相同,催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響,化學(xué)平衡不移動(dòng),達(dá)到相同的平衡狀態(tài),但②的起始濃度較大,催化劑的比表面積較大,則反應(yīng)的速率大,所以②先達(dá)到化學(xué)平衡;由于①、②濃度、催化劑的比面積大相同,而①的溫度較高,反應(yīng)速率較快,先到達(dá)平衡,且平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)NO的濃度增大,
所以曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)③,曲線Ⅱ?qū)?yīng)實(shí)驗(yàn)②,曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)①,
故答案為:③;
(4)①H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始 1mol/L     2mol/L      0         0
轉(zhuǎn)化 0.8mol/L   0.8mol/l   0.8mol/L    0.8mol/L
平衡0.2mol/L   1.2mol/L   0.8mol/L   0.8mol/L
v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.8mol/L}{5min}$=0.16mol/(L•min),故答案為:0.16mol/(L•min);
②H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始 0.5mol/L     1mol/L      0         0
轉(zhuǎn)化 0.2mol/L     0.2mol/l   0.2mol/L   0.2mol/L
平衡0.3mol/L      0.8mol/L   0.2mol/L   0.2mol/L
      H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始   1mol/L      0.5mol/L        0         0
轉(zhuǎn)化 (0.5-$\frac{c}{2}$)mol/L  (0.5-$\frac{c}{2}$)mol/l  $\fracx3tbxj3{2}$mol/L   $\fracfzfbpld{2}$mol/L
平衡(0.5+$\frac{c}{2}$)mol/L     $\frac{c}{2}$mol/L     $\fracpbbpbfn{2}$mol/L       $\fractvvjbpt{2}$mol/L
所以0.5-$\frac{c}{2}$=$\fracpvp7zrr{2}$
則:d=1-c,由平衡常數(shù)相等可知:$\frac{\frac{1-c}{2}×\frac{1-c}{2}}{(0.5+\frac{c}{2})×\frac{c}{2}}=\frac{0.2×0.2}{0.3×0.8}$,解之得c=0.6,②中H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.2}{0.5}×100%$=40%,實(shí)驗(yàn)組③中CO的轉(zhuǎn)化率的$\frac{0.5-\frac{0.6}{2}}{0.5}$=40%,故答案為:0.6;=;
(5)①負(fù)極CO發(fā)生氧化反應(yīng)與O2-結(jié)合生成CO32-,負(fù)極電極反應(yīng)式為:CO+2O2--2e-=CO32-,
故答案為:CO+2O2--2e-=CO32-
②陽(yáng)極上氯離子失電子,陰極上陽(yáng)離子得電子,所以電解0.1mol/L KCl溶液,其電解總反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;根據(jù)圖知,KOH溶液的pH=13,常溫下,KOH的濃度是0.1mol/L,則n(KOH)=0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑知,生成0.2mol氫氧根離子轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=$\frac{0.2mol}{2}$×2=0.2mol,燃料電池的負(fù)極反應(yīng)方程式是CO+2O2--2e-=CO32-,消耗1molCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)=2mol,因此當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí)消耗CO的物質(zhì)的量為0.1mol,則CO的質(zhì)量=0.1mol×28g/mol=2.8g,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;2.8.

點(diǎn)評(píng) 本題考查蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算及應(yīng)用,做題時(shí)注意影響平衡移動(dòng)的因素以及平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定.
Ⅰ.制備Na2S2O3•5H2O反應(yīng)原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取15g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水.另取5g研細(xì)的硫粉,用3mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中.
②安裝實(shí)驗(yàn)裝置(如圖1所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60min.
③趁熱過(guò)濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品.回答問(wèn)題:
(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤(rùn)濕的目的是使硫粉易于分散到溶液中
(2)儀器a的名稱是冷凝管,其作用是冷凝回流
(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無(wú)機(jī)雜質(zhì)是Na2SO4.檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是取少量產(chǎn)品溶于過(guò)量稀鹽酸,過(guò)濾,向?yàn)V液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4
(4)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應(yīng)方程式表示其原因:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O
Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品純度
準(zhǔn)確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.
反應(yīng)原理為2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
(5)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化:由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色
(6)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為mL.產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O3•5H2O相對(duì)分子質(zhì)量為M)$\frac{3.620×1{0}^{-3}M}{W}$×100%
Ⅲ.Na2S2O3的應(yīng)用
(7)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在溶液中易被Cl2氧化成SO${\;}_{4}^{2-}$,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)阿伏伽德羅常數(shù)(NA)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.82克O2所含有的原子數(shù)目為NA
B.0.5molH2O含有的原子數(shù)目為1.5NA
C.1molH2O含有的H2O分子數(shù)目為NA
D.0.5NA個(gè)氯氣分子的物質(zhì)的量是0.5mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因最早發(fā)現(xiàn)并提純抗瘧新藥青蒿素而獲得2015年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).已知青蒿素可從與青蒿同屬的黃花蒿中提取,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)青蒿素說(shuō)法不正確的是( 。
A.化學(xué)式為C15H20O5
B.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
C.與H2O2含有相似結(jié)構(gòu),具有殺菌作用
D.提取方法主要是低溫萃取

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動(dòng).

(1)如上圖Ⅰ為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng)Fe+Cu2+=Fe2++Cu(用離子方程式表示)
設(shè)計(jì)的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導(dǎo)線中通過(guò)0.2mol電子;
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極發(fā)生的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2
,這是由于NH4Cl溶液顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).用吸管吸出鐵片附近的溶液少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,然后滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過(guò)量新制飽和氯水,溶液顏色褪去,同學(xué)們對(duì)此做了多種假設(shè),某同學(xué)的假設(shè):“溶液中的+3價(jià)鐵被氧化為更高價(jià)態(tài).”如果+3價(jià)鐵被氧化為FeO42-,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O=2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨連成的∩形裝置如圖Ⅱ所示,一段時(shí)間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞溶液,現(xiàn)象是溶液變紅,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-;乙裝置中石墨①為陰(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽(yáng)”)極.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.某同學(xué)探究氨和銨鹽的性質(zhì),相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象描述正確的是( 。
A.室溫下測(cè)定等濃度氨水和NaOH溶液的pH,比較氨水和NaOH堿性強(qiáng)弱
B.將氨水緩慢滴入AlCl3溶液中,研究Al(OH)3的兩性
C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,觀察到白煙
D.加熱除去NH4Cl中的少量NaHC03

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.煤炭被人們譽(yù)為黑色的“金子”,它是人類使用的主要能源之一.為了提高煤的利用率,減少有害氣體的排放,人們采取了各式各樣的方法.
(l)煤的氣化和液化可以提高煤的利用率.煤的氣化技術(shù)的主要產(chǎn)物是CO、H2.煤的液化又分為直接液化和間接液化.將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱得到焦?fàn)t氣、煤焦油及焦炭等產(chǎn)品的技術(shù)稱為煤的干餾.
(2)煤在燃燒前后及燃燒過(guò)程中均可采取措施減少有害氣體的排放
①在燃燒前,可以采用微生物脫硫技術(shù).原理如圖所示:

圖示過(guò)程中Fe2+的作用為中間產(chǎn)物,催化劑作用,加快S元素的氧化.寫(xiě)出Fe2+$→_{O_{2}/H+}^{微生物}$Fe3+的離子方程式:4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{O_{2}/H+}$4Fe3++2H2O.
②煤在燃燒時(shí),進(jìn)行脫硫處理,常采用流化床燃燒技術(shù),再把煤和脫硫劑加入鍋爐燃燒室,使煤與空氣在流化過(guò)程中充分混合、燃燒,起到固硫作用.常用脫硫劑的主要化學(xué)成分為CaO(填化學(xué)式).
③煤在燃燒后,煙氣凈化常采用除塵技術(shù)和脫硫、脫硝技術(shù).濕法脫硫、脫硝技術(shù)中將煙氣通入吸收塔設(shè)備,用石灰水淋洗.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.如圖所示:圖①為用惰性電極電解500mL一定濃度的CuSO4溶液,圖②為電路轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量與產(chǎn)生氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)的曲線圖,求:原CuSO4溶液濃度c(CuSO4)=0.2mol•L-1;當(dāng)產(chǎn)生4.48L氣體時(shí)停止電解,若要將電解液恢復(fù)至初始狀態(tài),應(yīng)向電解槽中加入Cu(OH)2的質(zhì)量9.8g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的( 。
①NaOH固體  ②硝酸鈉溶液   ③H2O   ④CH3COONa 固體   ⑤硫酸鉀溶液.
A.①③⑤B.③④⑤C.②③⑤D.②③④⑤

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同步練習(xí)冊(cè)答案