19.某同學(xué)探究氨和銨鹽的性質(zhì),相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象描述正確的是( 。
A.室溫下測(cè)定等濃度氨水和NaOH溶液的pH,比較氨水和NaOH堿性強(qiáng)弱
B.將氨水緩慢滴入AlCl3溶液中,研究Al(OH)3的兩性
C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,觀察到白煙
D.加熱除去NH4Cl中的少量NaHC03

分析 A.測(cè)定等濃度氨水和NaOH溶液的pH,NaOH溶液的pH大,可知電離程度大;
B.氨水緩慢滴入AlCl3溶液中,生成沉淀;
C.濃硫酸難揮發(fā);
D.加熱碳酸氫鈉分解、氯化銨分解.

解答 解:A.測(cè)定等濃度氨水和NaOH溶液的pH,NaOH溶液的pH大,可知電離程度大,NaOH堿性強(qiáng),則可比較氨水和NaOH堿性強(qiáng)弱,故A正確;
B.氨水緩慢滴入AlCl3溶液中,生成沉淀,氫氧化鋁不能溶解,則不能研究Al(OH)3的兩性,故B錯(cuò)誤;
C.濃硫酸難揮發(fā),利用將蘸有濃氨水和濃鹽酸(或濃硝酸)的玻璃棒靠近,觀察到白煙,故C錯(cuò)誤;
D.加熱碳酸氫鈉分解、氯化銨分解,則加熱不能除去NH4Cl中的少量NaHC03,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)中的規(guī)律及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)原理、規(guī)律應(yīng)用等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.據(jù)報(bào)道,在全國(guó)各地發(fā)生了多起因潔污劑混合放出氯氣而中毒的事件,各地報(bào)刊紛紛轉(zhuǎn)載了不要將不同品牌潔污劑混合使用的警告.請(qǐng)根據(jù)你的化學(xué)知識(shí)試作出推斷:
當(dāng)事人使用的液態(tài)潔污劑之一必定含氯元素,若可能存在的離子組合是ClO-和Cl-或者ClO3-和Cl-,則當(dāng)其中一種具有酸性時(shí),二者混合,可能發(fā)生反應(yīng)而產(chǎn)生氯氣.
(1)寫出ClO3-和Cl-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式并表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目.
(2)工業(yè)氯氣泄漏后,可向空氣中噴灑氨水,生成大量白煙及空氣中含量最多的氣體.試寫出該過程的化學(xué)反應(yīng)方程式:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(3)已知:Na2Cr2O7+14HCl(濃)=2CrCl3+2NaCl+3Cl2↑+7H2O,該反應(yīng)過程中每生成標(biāo)況下3.36L Cl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是0.3NA; 被還原掉的物質(zhì)的物質(zhì)的量是:0.05mol
(4)若將0.2mol鈉、鎂、鋁分別投入到到100mL 1mol/L的鹽酸中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生氫氣體積比是Na>Mg=Al.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法正確的是( 。
A.含有-OH的有機(jī)化合物性質(zhì)相同
B.鍋爐水垢中的CaSO4可用飽和Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為CaCO3后再用鹽酸除去
C.鈉的金屬性比鉀強(qiáng),工業(yè)上用鈉制取鉀(Na+KCl$\frac{\underline{\;850℃\;}}{\;}$K↑+NaCl)
D.既有單質(zhì)參加,又有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.太陽(yáng)能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽(yáng)能電池片在加工時(shí),一般摻雜微量的銅、锎、硼、鎵、硒等.回答下列問題:
(1)二價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為4.
(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(4)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA,類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N )的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn).其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤對(duì)電子.
(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.
六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{{N}_{A}×(361.5×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3.(只要求列算式).

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14.汽車尾氣中的主要污染物是NO和CO.為減輕大氣污染,人們提出通過以下反應(yīng)來處理汽車尾氣:
(1)已知:2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=-746.5KJ/mol(條件為使用催化劑)
2C (s)+O2(g)?2CO(g)△H=-221.0KJ/mol
C (s)+O2(g)?CO2(g)△H=-393.5KJ/mol
則N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
(2)T℃下,在一容積不變的密閉容器中,通入一定量的NO和CO,用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO和CO的濃度如下表
時(shí)間/s012345
C(NO)10-4  mol/L10.04.50C11.501.001.00
C(CO)10-3  mol/L3.603.05C22.752.702.70
則c1合理的數(shù)值為D(填字母標(biāo)號(hào)).
A.4.20      B.4.00      C.3.50     D.2.50
(3)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑的比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.根據(jù)下表設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)測(cè)得混合氣體中NO的濃度隨時(shí)間t變化的趨勢(shì)如圖所示:
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
T/°CNO初始濃
度/10-3mol•L-1
CO初始濃
度/10-3mol•L-1
催化劑的比
表面積/m2•g-1
3501.205.80124
2801.205.80124
2801.205.8082
則曲線I對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào)為③.
(4)將不同物質(zhì)的量的H2O(g)和CO(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所
需時(shí)間/min
H2OCOCOH2
650242.41.65
900121.60.43
900abcdt
①實(shí)驗(yàn)組①中以v(CO2)表示的反應(yīng)速率為0.16mol/(L•min).
②若a=2,b=1,則c=0.6,達(dá)平衡時(shí)實(shí)驗(yàn)組②中H2O(g)和實(shí)驗(yàn)組③中CO的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系為:α2 (H2O)=α3 (CO)(填“<”、“>”或“=”).
(5)CO分析儀的傳感器可測(cè)定汽車尾氣是否符合排放標(biāo)準(zhǔn),該分析儀的工作原理類似于燃料電池,其中電解質(zhì)是氧化釔(Y2O3)和氧化鋯(ZrO2)晶體,能傳導(dǎo)O2-
①負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO+2O2--2e-=CO32-

②以上述電池為電源,通過導(dǎo)線連接成圖一.若X、Y為石墨,a為2L 0.1mol/L KCl溶液,寫出電解總反應(yīng)的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-.電解一段時(shí)間后,取25mL上述電解后的溶液,滴加0.04mol/L醋酸得到圖二曲線(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì)).根據(jù)圖二計(jì)算,上述電解過程中消耗一氧化碳的質(zhì)量為2.8g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.制備氮化鎂的裝置示意圖如下:

回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是分液漏斗,b的名稱是圓底燒瓶.
(2)寫出NaNO2和(NH42SO4反應(yīng)制備氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式:(NH42SO4+2NaNO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2N2↑+Na2SO4+4H2O.
(3)C的作用是除去空氣中的氧氣.
(4)寫出E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:N2+3Mg$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg3N2
(5)請(qǐng)用化學(xué)方法確定氮化鎂是否含有未反應(yīng)的鎂,寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象取少量產(chǎn)物于試管中,加入少量蒸餾水,試管底部有沉淀生成,棄去上層清液,加入鹽酸,若觀察到有氣泡產(chǎn)生,則證明產(chǎn)物中含有未反應(yīng)的鎂.

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11.根據(jù)下列物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),判斷其應(yīng)用錯(cuò)誤的是( 。
A.鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,可用來制造信號(hào)彈和焰火
B.碳酸氫鈉能與酸反應(yīng),可用來治療胃酸過多
C.利用銅與氯化鐵溶液的反應(yīng)來制作印刷電路板
D.鋁制品表面有致密的氧化膜保護(hù)層,可長(zhǎng)時(shí)間盛放咸菜等腌制食品

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8.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.氯氣溶于水:Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
B.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O
C.酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3-+I-+6H+═I2+3H2O
D.Na2CO3溶液中CO32-的水解:CO32-+H2O═HCO3-+OH-

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9.氨在生活、生產(chǎn)、科研中有廣泛用途.
(1)已知反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.5 kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)=CO(NH22 (s)+H2O(g)△H=+116.5 kJ/mol
反應(yīng)Ⅲ:H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0 kJ/mol
則工業(yè)上以二氧化碳、氨為原料合成化肥尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol.
(2)用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.如有反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0,相同條件下在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示

①0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率υ(N2)=0.3125mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea=(C)
B.使用催化劑A達(dá)平衡時(shí),N2最終產(chǎn)率更大
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡 
(3)查閱資料可知:常溫下,K穩(wěn)[Ag(NH32+]=1.10×107,Ksp[AgCl]=1.76×10-10
①銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)=Ag(NH32+(aq),該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為
K穩(wěn)=$\frac{c(Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+})}{c(A{g}^{+}){c}^{2}(N{H}_{3})}$.
②計(jì)算得到可逆反應(yīng)AgCl (s)+2NH3(aq)=Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù) 
K=1.936×10-3(本空保留4位有效數(shù)字),1L 1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl0.044mol(本空保留2位有效數(shù)字).

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