Question

【題目】請完成下列問題

(1)寫出由甲苯制備三硝基甲苯的化學方程式：________。

(2)某有機物分子式是C3H2O2，它的水溶液顯酸性且能使溴水褪色，該有機物的結構簡式為________。

(3)分子結構中最多有________個原子共面。

(4)有下列幾種反應類型：①消去②取代③氧化④加成⑤還原⑥水解，用丙醛制取1，2-丙二醇，正確的合成路線依次發(fā)生的反應所屬類型不可能是________。

A.⑤①④⑥B.④①④②C.⑤①④②D.⑤③⑥①

(5)化合物A分子式為C5H8，它是合成天然橡膠的單體，則由A合成的天然橡膠的順式結構簡式為________。

(6)聚碳酸酯的透光率良好，可制作車、船、飛機的擋風玻璃，以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等。合成聚碳酸酯是用綠色化學原料碳酸二甲酯()與________(寫出該有機物的結構簡式）縮合聚合而成。

Answer 1

【答案】 CH2=CH-COOH 20 D

【解析】(1)甲苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生取代反就生成三硝基甲苯，其反應的化學方程式為： ；(2)分子式為C3H4O2的有機物，其水溶液顯酸性且能使溴水褪色，則為丙烯酸，其結構簡式為CH2=CH-COOH；

(3) 由于碳碳叁鍵在同一直線上，碳碳雙鍵和苯環(huán)是平面形結構，且單鍵是可以旋轉的，所以根據(jù)結構簡式可判斷，分子中所有的碳原子都是共面的，而甲基上的氫原子有1個是可能共面的，所以共計是20個原子共面；(4) 用丙醛制取1，2一丙二醇，官能團發(fā)生變化，官能團數(shù)目變化，1，2一丙二醇有2個羥基，且處于相鄰的碳原子上，所以應先制備丙烯，先加氫還原為丙醇，在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應，得丙烯；再與溴加成，制得1，2一二溴丙烷，然后再在堿的水溶液條件下水解，得1，2一丙二醇，故合成路線依次發(fā)生的反應所屬類型順序為⑤①④⑥或⑤①④②或④①④②，答案選D；(5)化合物A分子式為C5H8，它是合成天然橡膠的單體，故為異戊二烯，則由A合成的天然橡膠的順式結構簡式為：；（6）根據(jù)聚碳酸酯的結構簡式可知，合成聚碳酸酯是用綠色化學原料碳酸二甲酯()與縮合聚合而成。