8.在一定溫度下,某可逆反應(yīng)aA(s)+bB(g)?cC(g)在一密閉的容器中達(dá)到平衡,如果t0時,改變某一外界條件,化學(xué)反應(yīng)速率(v)-時間(t)圖象如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.若a+b=c,則t0時可能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
B.若a+b=c,則t0時不可能是加入催化劑
C.若a+b≠c,則t0時只可能是加入催化劑
D.若a+b≠c,則t0時有可能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)

分析 由圖可知,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡后,在t0時改變條件,正、逆速率都同等程度增大,平衡不移動,故改變條件可能是加入催化劑,或是增大壓強(qiáng),且反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,改變溫度與某一物質(zhì)濃度,平衡一定移動,據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)解答.

解答 解:根據(jù)圖象可知,條件改變后,正逆反應(yīng)速率同時增大,且增大的程度相同,即平衡不移動,這說明改變的條件是催化劑或壓強(qiáng).但如果是改變壓強(qiáng),則說明反應(yīng)前后氣體的體積是不變的,即b=c.
A、b=c時,t0時可能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),故A錯誤;
B、a、b、c是任何系數(shù),都有可能是加入催化劑,故B錯誤;
C、由于a、b、c是任何系數(shù),都有可能是加入催化劑,故C錯誤;
D、若a+b≠c,但是滿足b=c,則t0時有可能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),故D正確.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查在氣體體積不變的反應(yīng)中,壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響以及催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響的知識,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.X、Y、Z為短周期主族元素,X的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y的最高化合價與最低化合價的代數(shù)和為4,Z與Y同周期,Z的原子半徑小于Y.下列敘述不正確的是( 。
A.Z的氫化物是同主族簡單氫化物中沸點(diǎn)最低的一種
B.非金屬性:Z>Y>X
C.XY2中各原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)
D.X、Y、Z的氫化物中化學(xué)鍵均為極性共價鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室所制得的1.7gNH3中含有的電子數(shù)為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LHF中含有HF分子數(shù)為0.1NA
C.1L0.1 mol•L-1NaHSO4溶液中含有的陽離子數(shù)目為0.1NA
D.0.1mol氯酸鉀與足量鹽酸反應(yīng)生成氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.高鐵酸鉀是一種重要的綠色凈水劑,具有凈水和消毒雙重功能.某課外學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下方案制備高鐵酸鉀:

(1)高鐵酸鉀中鐵元素的化合價為+6,推測它具有的化學(xué)性質(zhì)是強(qiáng)氧化性.
(2)已知Fe2O3與KNO3和KOH的混合物加熱共融也可制得高鐵酸鉀.完成并配平下列化學(xué)方程式:
□Fe2O3+□KNO3+□KOH-□□+□KNO2+□□
(3)將KOH加入含Na2FeO4的溶液中攪拌半小時,靜置,過濾粗產(chǎn)品,該過程發(fā)生的反應(yīng)為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)原理,高鐵酸鈉的溶解度大于(填“大于”、“小于”或“等于”)高鐵酸鉀的溶解度.
(4)為測定含鐵溶液中鐵元素的總含量,實(shí)驗(yàn)操作:
①準(zhǔn)確量取20.00mL含鐵溶液于帶塞錐形瓶中,加入足量H2O2,待充分反應(yīng)后,加熱除去過量H2O2;
②加入過量KI充分反應(yīng)后,再用0.1000mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml.已知:2Fe3++2I-═2Fe2++I2    I2+2S2032-═2I-+S4O62-
①寫出滴定選用的指示劑淀粉,滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象溶液由藍(lán)色變無色且保持半分鐘不變色.
②溶液Ⅰ中鐵元素的總含量為5.6g•L-1.若滴定前溶液中H2O2沒有除盡,所測定的鐵元素的含量將會偏高 (填“偏高”“偏低”“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.現(xiàn)有一種黃銅礦和硫磺為原料制取銅和其他產(chǎn)物的新工藝,原料的綜合利用率較高.其主要流程如下:

注:反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為Cu2++CuS+4Cl-═2[CuCl2]-+S.
請回答下列問題:
(1)從黃銅礦冶煉粗銅的傳統(tǒng)工藝是將精選后的富銅礦砂與空氣在高溫下煅燒,使其轉(zhuǎn)變?yōu)殂~.這種方法的缺點(diǎn)是SO2會導(dǎo)致大氣污染,同時要消耗大量的熱能.
(2)反應(yīng)I的產(chǎn)物為FeS2、CuS(填化學(xué)式).
(3)反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O.
(4)一定溫度下,在反應(yīng)Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶體,其原因是該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅.
(5)黃銅礦中Fe的化合價為+2,關(guān)于反應(yīng):8CuFeS2+21O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2,下列說法中正確的是BCD.
A.反應(yīng)中被還原的元素只有氧
B.反應(yīng)生成的SO2直接排放會污染環(huán)境
C.SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
D.當(dāng)有8mol銅生成時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為100NA
(6)某硫酸廠為測定反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù),取280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體樣品與足量Fe2(SO43溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.020 00mol/L.K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.
已知:Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平).
①SO2通入Fe2(SO43溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+;
②反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)為12.00%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)中不能與氯水反應(yīng)的是( 。
A.AgNO3B.NaHCO3C.FeCl3D.NaOH

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20.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.A元素的陽離子核外無電子;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,C與B同周期,核外有三個未成對電子;D元素的基態(tài)原子核外有8種運(yùn)動狀態(tài)的電子;E元素的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為4;F元素的正三價離子的3d軌道為半充滿;請回答下列問題:
(1)C、D、E三種元素的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>S(填元素符號);ED42-的空間構(gòu)型為正四面體,ED32-中心原子的雜化方式為sp3
(2)離子化合物CA5的晶體中含有的化學(xué)鍵有ABD.
A.離子鍵        B.極性鍵        C.非極性鍵           D.配位鍵      D.金屬鍵
(3)金屬配合物F(BD)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=5.
(4)C2D分子中含有σ鍵和π鍵數(shù)目比是1:1.
(5)FD晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,F(xiàn)D晶體中F2+配位數(shù)為6,若該晶胞邊長為a cm,則該晶體密度為$\frac{288}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3

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17.短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如下圖示.已知X的最低負(fù)價與Y的最高正價代數(shù)和為零,下列說法正確的是( 。
     X
 Y  Z 
A.X分別與Y、Z形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同
B.Z的最高價氧化物的水化物酸性比W的強(qiáng)
C.X的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比W的弱
D.原子半徑的大小順序:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.在溶液中加入足量的過氧化鈉后仍能大量共存的離子組是( 。
A.K+、AlO2-、Cl-、SO42-B.H+、Ba2+、Cl-、NO3-
C.Ca2+、Fe2+、NO3-、HCO3-D.Na+、Cl-、CO32-、HSO32-

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同步練習(xí)冊答案