【題目】如圖是恒溫下某氣體參加的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時間變化的示意圖,下列敘述與示意圖不相符合的是
A. 反應(yīng)達平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等
B. 該反應(yīng)達到平衡態(tài)I后,增大反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,達到平衡態(tài)II
C. 該反應(yīng)達到平衡態(tài)I后,增大反應(yīng)物的壓強,平衡發(fā)生移動,達到平衡態(tài)II
D. 在平衡態(tài)I和平衡態(tài)II時,同一種反應(yīng)物濃度不相等
【答案】C
【解析】
由圖可知,該反應(yīng)從正反應(yīng)一端開始,正逆反應(yīng)速率相等時為平衡狀態(tài)Ⅰ,然后改變條件,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,且改變條件的一瞬間逆反應(yīng)速率不變,以此來解答。
A.由平衡的特征可知,反應(yīng)達平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,故A正確;
B、該反應(yīng)達到平衡態(tài)Ⅰ后,增大反應(yīng)物濃度,一瞬間正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變,平衡正向移動,達到平衡態(tài)Ⅱ,故B正確;
C、增大反應(yīng)物的壓強,正逆反應(yīng)速率在瞬間都增大,故C錯誤;
D、該反應(yīng)達到平衡態(tài)Ⅰ后,改變條件使反應(yīng)繼續(xù)正向移動達到平衡態(tài)Ⅱ,所以同一種反應(yīng)物在平衡態(tài)Ⅰ和平衡Ⅱ時濃度不相等,故D正確。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實驗: ①0.1molL﹣1AgNO3溶液和0.1molL﹣1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;
②向濾液b中滴加幾滴0.1molL﹣1KI溶液,出現(xiàn)渾濁;
③向沉淀c中滴加幾滴0.1molL﹣1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色.
下列分析不正確的是
A. 濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl﹣(aq)
B. ③中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI
C. 實驗可以證明AgI比AgCl更難溶
D. 濾液b中不含有Ag+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖是A分子的球棍模型和B分子的比例模型,回答下列問題:
(1)A和B的關(guān)系是 。
(2)寫出A分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(3)寫出B分子和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)B在加熱條件下能夠和HBr發(fā)生反應(yīng)生成溴乙烷,該反應(yīng)類型是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A、B是兩種有刺激氣味的氣體。試根據(jù)下列實驗事實填空。
(1)寫出A~F各物質(zhì)的化學(xué)式:
A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________。
(2)寫出A、B跟水反應(yīng)的離子方程式:______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱是____;B中含氧官能團名稱是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式____;D-E的反應(yīng)類型為____。
(3)E-F的化學(xué)方程式為____。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗其中一種官能團的方法是____(寫出官能團名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大,a和b的最外電子數(shù)之和等于c和d的最外層電子數(shù)之和,這四種元素組成兩種鹽b2da3和bca2。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀的物質(zhì)的量與鹽酸體積的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. 1mol d的氧化物含2mol 化學(xué)鍵
B. 工業(yè)上電解c的氧化物冶煉單質(zhì)c
C. 原子半徑:a < b < c < d
D. 簡單氫化物的沸點:a < d
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:①2K2CrO4+H2SO4K2Cr2O7+K2SO4+H2O ②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO43Fe2(SO4)3+ Cr2(SO4)3 +K2SO4+7H2O ③Fe2(SO4)3+2HI2FeSO4+I2+H2SO4下列結(jié)論正確的是( )
A.①②③均是氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)③中生成0.1 mol I2時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1 NA
C.反應(yīng)②中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為6:1
D.氧化性強弱順序是K2Cr2O7>Fe2(SO4)3>I2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上制備H2的一種重要方法是:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=Q kJ·mol―1。已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如圖所示。若在一固定的密閉容器中,850 ℃時發(fā)生上述反應(yīng),并測得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度(mol·L―1)隨時間的變化關(guān)系如下表:
已知:850 ℃時該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.0,請回答下列問題:
(1)下列可以判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________。
A.單位時間內(nèi)減少CO(g)的濃度等于生成CO2(g)的濃度
B.反應(yīng)容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化
C.混合氣體中H2(g)的濃度不再發(fā)生改變
D.氫氣的生成速率等于水的消耗速率
(2)Q______0(填“>”“=”或“<”)。
(3)若在850 ℃時向反應(yīng)容器中充入H2O(g),K值________________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)上表中c2為________________,CO(g)的轉(zhuǎn)化率為________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeO、SiO2等雜質(zhì))制備高純六水氯化鍶晶體的過程如圖所示。
已知:
I.25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-16
Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水。
請回答:
(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應(yīng)速率的原因是_____________________________。
(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,測得鍶的浸出率與溫度、時間的關(guān)系如圖所示:
據(jù)此合適的工業(yè)生產(chǎn)條件為_________________________。
(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)。
(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學(xué)式);25℃,為使Fe3+沉淀完全需調(diào)節(jié)溶液pH值最小為_____________(當(dāng)離子濃度減小至1.0×10-5mol·L-1時,可認為沉淀完全)。
(5)關(guān)于上述流程中各步驟的說法,正確的是___________(填標號)。
A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn)
B.步驟④冷卻結(jié)晶過程中應(yīng)通入HC1氣體
C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥
(6)為測定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設(shè)計了如下方案:稱取1.10g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.70g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.100 mol·L-1的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,當(dāng)___________時達到滴定終點,用去NH4SCN溶液20.00 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________%(計算結(jié)果保留1位小數(shù))。
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