分析:(1)①根據(jù)三段式結(jié)合V=
,平衡常數(shù)指平衡時各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值進行計算;
②化學(xué)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量不變,以此進行判斷;
(2)①根據(jù)溫度對化學(xué)平衡的影響來回答;
②溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響和反應(yīng)的吸放熱有關(guān);
③化學(xué)平衡正向移動可增加甲醇產(chǎn)率;
(3)根據(jù)蓋斯定律進行計算焓變;
(4)在甲醇燃料電池中,燃料甲醇作負極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),氧氣作正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng).
解答:
解:(1)①可逆反應(yīng):CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)
開始 1 2 0
轉(zhuǎn)化 0.8 1.6 0.8
平衡 0.2 0.4 0.8
所以該時間內(nèi)反應(yīng)速率v(H
2)=
=0.16mol/(L?min)
平衡常數(shù)K=
=
=25,
故答案為:0.16mol/(L?min);25;
②a.反應(yīng)前后氣體的體積不等,恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化,可說明達到平衡狀態(tài),故a正確;
b.一定條件下,因為反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,所以v
正(CO)=v
逆(CH
3OH)=以v
逆(CO),可說明正逆反應(yīng)速率相等,達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,無論是否達到平衡狀態(tài),都存在密度不變的特征,不能說明達到平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.一定條件下,單位時間內(nèi)消耗2mol H
2,同時生成1molCH
3OH,都指正反應(yīng)方向,不能說明達到平衡狀態(tài),故d錯誤;
故答案為:a、b;
(2)①反應(yīng)CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)中,反應(yīng)向右進行,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,溫度升高,化學(xué)平衡向著吸熱方向進行,根據(jù)圖中的信息可以知道:T
2>T
1,所以該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為:<;
②對于放熱反應(yīng),溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越小,T
2>T
1,反之越大,所以K
1>K
2,故答案為:>;
③a、若容器容積不變,升高溫度,反應(yīng)CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)平衡逆向移動,甲醇產(chǎn)率降低,故錯誤;
b、將CH
3OH(g)從體系中分離,反應(yīng)CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)平衡正向移動,甲醇產(chǎn)率增大,故正確;
c、使用合適的催化劑不會引起化學(xué)平衡的移動,甲醇的轉(zhuǎn)化率不變,故錯誤;
d、若容器容積不變,充入He,使體系總壓強增大,單質(zhì)各組分的濃度不變,化學(xué)平衡不移動,甲醇的轉(zhuǎn)化率不變,故錯誤;
故選b;
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH
3OH(l)+3O
2(g)=2CO
2(g)+4H
2O(g)△H=-a kJ?mol
-1②2CO(g)+O
2(g)=2CO
2(g)△H=-b kJ?mol
-1則(①-②)×
得,CH
3OH(l)+O
2(g)=CO(g)+2H
2O(g)△H=
kJ?mol
-1,故答案為:
;
(4)①在甲醇燃料電池中,燃料甲醇作負極,氧氣作正極,電解質(zhì)中的陽離子移向正極,所以c口通入的物質(zhì)為氧氣,b口通入的物質(zhì)為甲醇,故答案為:CH
3OH;
②該電池正極是氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O
2+4e
-+4H
+=2H
2O,故答案為:O
2+4e
-+4H
+=2H
2O.