雙酚A (也稱BPA)常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。BPA的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。
(1)雙酚A中的含氧官能團(tuán)為______(填名稱)。
(2)下列關(guān)于雙酚A的敘述中,不正確的是______(填標(biāo)號)。
A.遇FeCl3溶液變色
B.可以發(fā)生還原反應(yīng)
C.1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)
D.可與NaOH溶液反應(yīng)
(3)雙酚A的一種合成路線如下圖所示:
①丙烯→A的反應(yīng)類型是____________。
②B→C的化學(xué)方程式是__________________。
③D的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
(4)雙酚A制取聚碳酸酯的過程中需要用到碳酸二甲酯()。有機(jī)物W是碳酸二甲酯的同分異構(gòu)體,W具有如下特征:
i.只含l個(gè)甲基
ii.能分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
寫出W與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________。
(13分)
(1)羥基(1分)
(2)C(2分)
(3)①加成反應(yīng)(2分)
②(3分)
③(2分)
(4)(3分)
解析試題分析:(1)、觀察結(jié)構(gòu)簡式可知,雙酚A的官能團(tuán)為2個(gè)羥基;(2)A、雙酚A與苯酚都有酚羥基,都有顯色反應(yīng),正確;B、雙酚A含有2個(gè)苯環(huán),苯可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)或加成反應(yīng),正確;C、苯酚與濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng),xmol鄰對位的C—H鍵最多和xmolBr2反應(yīng),1mol雙酚A含有4mol鄰對位的C—H鍵,最多與4mol Br2反應(yīng),錯誤;D、苯酚具有酸性,故雙酚A也有酸性,正確;(3)、丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成2-溴丙烷;CH3CHBrCH3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng),生成2-丙醇和溴化鈉,A、B分別為CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3;2-丙醇和O2在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng),生成丙酮、水,則C為CH3COCH3;由BPA的結(jié)構(gòu)逆推可知,1mol丙酮和2mol苯酚發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上羥基對位上的C-H鍵斷裂、丙酮的羰基中C=O鍵斷裂,生成1molBPA和1molH2O;(4)、由碳酸二甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C3H6O3;由限制性條件可知,同分異構(gòu)體含有的基團(tuán)有1個(gè)CH3—、1個(gè)—OH、1個(gè)—COOH,分子式與上述基團(tuán)所含各原子相差1個(gè)CH,說明W的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH(或其他合理答案);W含有醇羥基,加熱時(shí)與乙酸在濃H2SO4催化下發(fā)生酯化反應(yīng)。
考點(diǎn):考查有機(jī)合成與推斷、官能團(tuán)、酚的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)、烯烴、鹵代烴、醇、苯酚、酮、羧酸的衍變關(guān)系、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)方程式、結(jié)構(gòu)簡式等相關(guān)知識。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(15分)化合物fingolimod的鹽酸鹽是一種口服免疫抑制劑,可用于治療多發(fā)性硬化癥。其合成的路線流程如下:
(1)A→B的反應(yīng)類型是 ,D的結(jié)構(gòu)簡式 。
(2)化合物fingolimod中含氧官能團(tuán)的名稱: 。
(3)寫出B→C的化學(xué)反應(yīng)式: 。
(4)合成過程中,(CH3CH2)3SiH和LiAlH4的作用都是做 劑。
(5)B水解產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的B水解產(chǎn)物的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②分子中有4中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
③苯環(huán)上一溴代物有2種
(6)已知2RCOOH+SOCl2→2RCOCl+H2O+SO2↑。現(xiàn)以甲苯、苯甲酸和等主要原料,合成醫(yī)藥中間體:(無機(jī)原料任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(12分)【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
某研究小組以甲苯為主要原料,合成醫(yī)藥中間體F和Z。
②苯胺中氨基易被氧化。
請回答下列問題:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)下列有關(guān)F的說法正確的是 。
a.分子式是C7H7NO2Br b.能形成內(nèi)鹽
c.能發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng) d.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)
(3)B→C的化學(xué)方程式是 。在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是 。
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的Z的同分異構(gòu)體(不含Z,不考慮立體異構(gòu))。
①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu) ②與Z含有相同官能團(tuán)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用,用于治療胃及十二指腸潰瘍,合成路線如下:
(1)化合物I的分子式為 。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 ;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),該反應(yīng)的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)有關(guān)對化合物III、IV、V的說法,正確的是 。
a.能燃燒,產(chǎn)物均是CO2和H2O b.均能與NaOH溶液反應(yīng)
c.均能發(fā)生消去反應(yīng) d.均能使溴水因反應(yīng)而褪色
(5)化合物I有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(18分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)。請回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是_______;E中含有的官能團(tuán)名稱是_______。
(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是____________________________ 。
(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是______________。
①含有3個(gè)雙鍵;②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰;③不存在甲基
(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由_______(填有機(jī)物名稱)通過_______(填反應(yīng)類型)制備,制乙烯時(shí)還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是________。(填序號)。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液
(5)下列說法正確的是_______(填序號)。
a.A屬于飽和烴 b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng) d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
(6)以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯(CH3CH2OOC-COOCH2CH3),請?jiān)诜娇騼?nèi)寫出合成路線流程(無機(jī)試劑任選)。注:合成路線流程的書寫格式參照如下示例:CH4CH3ClCH3OH
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
貝諾酯()又名樸炎痛,主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒等的治療。貝諾酯可由阿司匹林(I)和撲熱息痛(II對乙酰氨基酚)合成。
I II 貝諾酯
其中,阿司匹林(I)可由化合物III經(jīng)由以下步驟合成:
② ③ ④ ⑤
III IV V VI I
(1)化合物V中的含氧官能團(tuán)名稱是 _。
(2)化合物VI的結(jié)構(gòu)簡式為 _,反應(yīng)④的反應(yīng)類型為__________。
(3)反應(yīng)②和反應(yīng)④的作用是_________________________。
(4)化合物I發(fā)生完全水解的化學(xué)方程式為 。
(5)寫出化合物II的具有以下特征的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。①苯環(huán)上僅有兩個(gè)處于對位的官能團(tuán), ②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出無色氣體
(6)化合物在催化作用下也能與撲熱息痛(II)發(fā)生類似①的反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
某藍(lán)色熒光材料F的合成路線如下:
(1)化合物B中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)寫出化合物CH3NCS的結(jié)構(gòu)式: 。
(3)合成路線中屬于加成反應(yīng)的反應(yīng)有 。(填序號)
(4)反應(yīng)③另一產(chǎn)物為甲醇,其化學(xué)方程式為 。
(5)與A具有相同的含氮六元環(huán)和官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有 種(包含本身。已知含氮六元環(huán)與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)。
(6)已知:。請寫出以和甲醇為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2—CH2Br
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(12分)
有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過
質(zhì)譜法測得為56,它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),在催化
劑存在條件下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙;丙中含有兩個(gè)—CH3。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;乙的分子式為 。
(2)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。
(3)D所含官能團(tuán)的名稱是 ;D有多種同分異構(gòu)體,其中與
其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。
(4)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)寫出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式
ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體;ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色;ⅲ苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
某有機(jī)物A(C8H13O2Br)在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)C2的名稱為 ,B1屬于下列化合物中的 (填序號)。
①一元醇 ②二元醇 ③鹵代烴 ④醛 ⑤飽和羧酸 ⑥不飽和羧酸
(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)① ;反應(yīng)② 。
(3)在不同的條件下,C2和J發(fā)生化學(xué)反應(yīng)可以生成多種有機(jī)物I,請寫出滿足下列條件的兩種I的結(jié)構(gòu)簡式:
①C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)生成的最小環(huán)狀化合物 。
②C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)生成的鏈狀高分子 。
(4)寫出③的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(5)滿足如下條件的有機(jī)物有 種(不考慮手性異構(gòu))。
①與C2相對分子質(zhì)量相同;
③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團(tuán),且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。
(6)有機(jī)物M(C3H6O)的核磁共振氫譜顯示只有一種氫,由M為有機(jī)原料也可制得有機(jī)玻璃H。請參考以下信息,寫出用M和甲醇為原料(其它無機(jī)試劑任選)制備有機(jī)玻璃H的合理流程圖。
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