9.用苯和濃硝酸、濃硫酸按照如圖裝置制取硝基苯,回答下列問題:
(1)在配制混合酸時應(yīng)將濃硫酸加入到濃硝酸中去;
(2)被水浴加熱的試管口處都要帶一長導(dǎo)管,其作用使苯蒸氣冷凝回流,減少揮發(fā).
(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是;反應(yīng)類型:取代反應(yīng).
(4)此裝置存在幾處錯誤,請修改(可不必填滿).①溫度計沒有插在燒杯中的熱水中;②導(dǎo)管太短;③試管碰到燒杯底部.
(5)請從下列操作:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④用10%NaOH溶液洗;⑤水洗,選擇合適操作,進行分離混酸后的粗產(chǎn)品精制:②④⑤③①.(用序號表示)

分析 (1)防止?jié)饬蛩釣R出,濃硝酸的密度小于濃硫酸的密度,因此兩種酸混合時,把濃硫酸慢慢加入到濃硝酸中,邊加邊攪拌;
(2)苯、濃硝酸等受熱易揮發(fā),長玻璃管能起到冷凝回流的作用;
(3)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯;
(4)溫度計測熱水的溫度;玻璃管的作用是起冷凝回流作用;試管不能接觸燒杯底部;
(5)硝基苯中混有混合酸,先用水洗,除去大部分混合酸,然后用 10%NaOH洗滌,除去剩下的酸,然后再用水洗,除去堿,接著用干燥劑除去水,最后蒸餾得到溴苯.

解答 解:(1)濃硝酸的密度小于濃硫酸的密度,因此兩種酸混合時,把濃硫酸慢慢加入到濃硝酸中,邊加邊攪拌,
故答案為:濃硫酸;濃硝酸;
(2)苯、濃硝酸等受熱易揮發(fā),所以玻璃管的作用是:使揮發(fā)出的反應(yīng)物得到冷凝并使其流回到反應(yīng)管中,即起冷凝回流作用;
故答案為:使苯蒸氣冷凝回流,減少揮發(fā);
(3)苯和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),硝基取代苯環(huán)上的一個氫原子,其反應(yīng)方程式:,硝基取代苯環(huán)上的一個氫原子為取代反應(yīng);
故答案為:;取代反應(yīng);
(4)溫度計測熱水的溫度,所以應(yīng)插入熱水中;玻璃管的作用是:使揮發(fā)出的反應(yīng)物得到冷凝并使其流回到反應(yīng)管中,即起冷凝回流作用,所以玻璃管不能太短;燒杯底部溫度較高,反應(yīng)溫度應(yīng)在 60℃,所以試管不能接觸燒杯底部;
故答案為:①溫度計沒有插在燒杯中的熱水中;②導(dǎo)管太短;③試管碰到燒杯底部;
(5)硝基苯中混有混合酸,先用水洗,除去大部分混合酸,然后用 10%NaOH洗滌,除去剩下的酸,然后再用水洗,除去堿,接著用干燥劑除去水,最后蒸餾得到溴苯,故正確的順序是②④⑤③①;
故答案為:②④⑤③①.

點評 本題考查硝基苯制備實驗,該題是基礎(chǔ)性試題的考查,主要是考查學(xué)生對硝基苯制備實驗的了解掌握程度,以及靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的實驗?zāi)芰,和?yán)禁的邏輯思維能力.

練習(xí)冊系列答案
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(1)原子種類由A、B決定;
(2)元素種類由A決定;
(3)元素的化學(xué)性質(zhì)由D決定;
(4)某元素有同位素由B決定.

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20.某研究性學(xué)習(xí)小組欲測定室溫下(25℃、101kPa)的氣體摩爾體積,請回答以下問題.該小組設(shè)計的簡易實驗裝置如圖所示:
該實驗的主要操作步驟如下:
①.配制 0.20mol/L的鹽酸溶液;
②.用酸式滴定管量取10.00mL 0.20mol/L的鹽酸溶液加入錐形瓶中;
③.用電子天平稱取a g已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應(yīng),a的數(shù)值至少為0.024;
④.按上圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;由量氣管向干燥管中加適量的水并讀出量氣管中水面刻度為V1mL(量氣管結(jié)構(gòu)類似堿式滴定管).
⑤.反應(yīng)結(jié)束后待體系溫度恢復(fù)到室溫,讀出量氣管中水面刻度為V2mL.
根據(jù)上述步驟提供的信息回答下列問題:
(1)若用密度為1.25g•cm-3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸配制240mL0.20mol/L的鹽酸溶液,濃鹽酸的溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為12.5mol/L,需這樣的濃鹽酸4.00mL.
(2)將上述步驟補充完整:②酸式滴定管;③0.024.
(3)實驗步驟⑤中應(yīng)選用B(填序號)的量氣管.
A.20mL   B.50mL   C.100mL
讀數(shù)時除恢復(fù)到室溫外,還要注意調(diào)節(jié)量氣管高度,使量氣管內(nèi)的液面與干燥管內(nèi)的液面相平.
(4)若忽略水蒸氣的影響,在實驗條件下測得氣體摩爾體積的為Vm=(V2-V1)L/mol,若未除去鎂條表面的氧化膜,則測量結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉盁o影響”).

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17.?dāng)嚅_化學(xué)鍵要吸收能量,形成化學(xué)鍵要放出能量.

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4.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.其中,電子流出的一極是原電池的負極,該極發(fā)生氧化反應(yīng),電子流入的一極是原電池的正極,該極發(fā)生還原反應(yīng).

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14.有一瓶Na2SO3溶液,可能部分被氧化,某同學(xué)進行如下實驗:取少量此溶液,滴入Ba(NO32溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加入足量稀HCl,充分振蕩后仍有白色沉淀,對此實驗下列結(jié)論正確的是( 。
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D.此樣品未被氧化?

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1.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列判斷正確的是( 。
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已知:部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表所示(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算).
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回答下列問題:
(1)浸取后得到的浸出液中含有CuSO4、MnSO4.寫出浸取時產(chǎn)生CuSO4、MnSO4反應(yīng)的化學(xué)方程式2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O.
(2)調(diào)節(jié)pH的目的是鐵離子轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵完全沉淀,pH的調(diào)節(jié)范圍為3.2≤pH<4.4.
(3)生成MnCO3沉淀的離子方程式為Mn2++NH3+HCO3-=MnCO3↓+NH4+
(4)操作A為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(5)由輝銅礦制取銅的反應(yīng)過程可以表示為:
2Cu2S(s)+3O2 (g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-l
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0 kJ•mol-l
則由Cu2S與O2加熱反應(yīng)生成Cu的熱化學(xué)方程式為Cu2S(s)+02(g)═2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ.mol-l
(6)若用含85% Cu2S的輝銅礦來制備無水Cu(NO32.假設(shè)浸取率為95%,調(diào)節(jié)pH時損失Cu 3%,蒸氨過程中有5%未轉(zhuǎn)化為CuO,其它過程中無損耗,則1.0kg這樣的輝銅礦最多能制備1.75kg無水Cu(NO32

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19.由CO2、H2和CO組成的混合氣體在同溫、同壓下與氮氣的密度相同,則該混合氣體中CO2、H2和CO的體積比為( 。
A.19:8:13B.22:1:14C.13:9:29D.26:16:27

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