Question

20．已知某反應為

（1）1molM完全燃燒需要9.5molO₂．
（2）有機物N不可發(fā)生的反應為C
A．氧化反應　      B．取代反應　  C．消去反應 D．還原反應    E．加成反應
（3）物質N與H₂反應生成的P（結構簡式為）發(fā)生縮聚反應產物的結構簡式為；
（4）有機物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的轉化關系為：有機物Ⅱ的結構簡式為CH₃C≡CCH=CHCH₂CH₃；A、B可以發(fā)生類似①的反應生成有機物Ⅰ，則該反應的化學方程式為CH₃C≡CH+CH₃CH₂CHO$\stackrel{催化劑}{→}$CH₃C≡CCH（OH）CH₂CH₂CH₃．

Answer 1

分析 （1）書寫M的分子式，依據CxHyO耗氧量=x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$計算；
（2）有機物N中含有碳碳三鍵、苯環(huán)、醇羥基、羧基，結合原子團的特征性質分析判斷發(fā)生的化學反應類型；
（3）羧基和醇羥基之間發(fā)生縮聚反應，通過酯化反應縮去水形成高分子化合物；
（4）有機物Ⅱ是加成聚合物的單體，去掉中括號單鍵變雙鍵得到，A、B可以發(fā)生類似①的反應生成有機物Ⅰ，依據有機物Ⅱ是有機物Ⅰ失水得到，所以有機物Ⅱ中的碳碳雙鍵是醇羥基消去水反應生成，因此有機物Ⅰ是丙炔和正丁醇發(fā)生反應生成．

解答 解：（1）M的分子式為C₉H₆O₂，依據CxHyO耗氧量=x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$計算，1molM耗氧量=9+$\frac{6}{4}$-$\frac{2}{2}$=9.5mol，
故答案為：9.5；
 （2）有機物N中含有碳碳三鍵、苯環(huán)、醇羥基、羧基，結合原子團的特征性質分析判斷發(fā)生的化學反應類型
A．碳碳三鍵、醇羥基可以發(fā)生氧化反應，故A不符合；　      
B．醇羥基、苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應，故B不符合；　  
C．醇羥基相鄰碳原子上無氫原子不能發(fā)生消去反應，故C符合；
D．碳碳三鍵、苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應屬于還原反應，故D不符合；        
E．碳碳三鍵、苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應，故E不符合；
故答案為：C；
（3）羧基和醇羥基之間發(fā)生縮聚反應，通過酯化反應縮去水形成高分子化合物，，
故答案為：；
（4）有機物Ⅱ是加成聚合物的單體，去掉中括號單鍵變雙鍵得到結構簡式為：CH₃C≡CCH=CHCH₂CH₃，A、B可以發(fā)生類似①的反應生成有機物Ⅰ，依據有機物Ⅱ是有機物Ⅰ失水得到，所以有機物Ⅱ中的碳碳雙鍵是醇羥基消去水反應生成，因此有機物Ⅰ是丙炔和正丁醇發(fā)生反應生成，該反應的化學方程式為：CH₃C≡CH+CH₃CH₂CHO$\stackrel{催化劑}{→}$CH₃C≡CCH（OH）CH₂CH₂CH₃，
故答案為：CH₃C≡CCH=CHCH₂CH₃；CH₃C≡CH+CH₃CH₂CHO$\stackrel{催化劑}{→}$CH₃C≡CCH（OH）CH₂CH₂CH₃．

點評 本題考查有機物的推斷，為高考常見題型，側重于學生的分析能力的考查，注意有機物的性質、官能團結構，化學反應類型的分析判斷，注意高聚物形成的反應實質，題目難度中等．