9.某工廠廢氣中含有SO2,可將SO2轉(zhuǎn)化為(NH42SO4而除去.其過程為:將廢氣經(jīng)初步處理,使其中O2的體積分?jǐn)?shù)為10%(這時SO2的體積分?jǐn)?shù)為0.3%),并在400℃時以3m3•h-1的速率通過V2O5觸媒層,然后與流量為25L•h-1 的NH3混合,再噴入流量為290g•h-1的冷水,此時氣體溫度迅速從400℃下 降至200℃,在結(jié)晶裝置中得到(NH42SO4晶體.據(jù)此回答下列問題:
(1)廢氣經(jīng)初步處理后控制SO2與O2的物質(zhì)的量之比的理論依據(jù)是增加氧氣的濃度,提高二氧化硫轉(zhuǎn)化率,有利于平衡向生成三氧化硫的方向移動.
(2)進(jìn)行冷卻的原因是(NH42S04在溫度高時會分解并且有利于(NH42S04的生成.
(3)合成氨時,原料N2不能用空氣代替,而必須用純N2,主要原因是在高溫下,空氣中的氧氣與氫氣混合會爆炸.
(4)有資料報道最近研制出一種性能優(yōu)越的催化劑,可以將SO2全部催化氧化為SO3(2SO2+O2$\frac{催化}{\;}$2SO3)”.這種資料報道可信嗎?不可信(填“可信”或“不可信',其理由是二氧化硫與氧氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),使用催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能使平衡移動,更不能全部轉(zhuǎn)化.
(5)如果將SO2全部轉(zhuǎn)化為SO3,SO3又全部轉(zhuǎn)化成(NH42SO4,則按題給數(shù)據(jù)計算,NH3的每小時通入量至少應(yīng)是L,由此可得出NH3的利用率為72%.
(6)酸雨的危害很大,從源頭上減少酸雨產(chǎn)生的途徑,可采取的措施是BC(填序號).
A.植樹造林       B.開發(fā)利用太陽能
C.少用煤作燃料  D.把工廠的煙囪造高.

分析 (1)過量的O2可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率,采用這樣比值增大O2的濃度,提高了SO2的轉(zhuǎn)化率;
(2)依據(jù)銨鹽的不穩(wěn)定性,結(jié)合題意:有利于(NH42S04的生成;
(3)空氣中氧氣與氫氣混合高溫反應(yīng)會發(fā)生爆炸;
(4)SO2催化氧化為SO3,是可逆反應(yīng),不能完全反應(yīng),催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡;
(5)根據(jù)二氧化硫與氨氣反應(yīng)的關(guān)系,可以求得所需的氨氣的量,再求得利用率;
(6)減小酸雨就是減小二氧化硫的排放,也就要減少含硫的燃料的使用,所以要開發(fā)潔凈的能源,據(jù)此答題.

解答 解:(1)過量的O2可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率,采用這樣比值增大O2的濃度,提高了SO2的轉(zhuǎn)化率,有利于平衡向生成三氧化硫的方向移動;
故答案為:增加氧氣的濃度,提高二氧化硫轉(zhuǎn)化率,有利于平衡向生成三氧化硫的方向移動;
(2)依據(jù)題意可知,低溫有利于生成硫酸銨,且硫酸銨為銨鹽,具有不穩(wěn)定性,受熱易分解;
故答案為:(NH42S04在溫度高時會分解并且有利于(NH42S04的生成;
(3)合成氨時,原料N2不能用空氣代替,主要原因是在高溫下,空氣中的氧氣與氫氣混合會爆炸;
故答案為:在高溫下,空氣中的氧氣與氫氣混合會爆炸;
(4)催化劑縮短到達(dá)平衡時間,不影響平衡移動,所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率不變,性能優(yōu)越的催化劑,不可能將SO2全部催化氧化為SO3
故答案為:不可信;二氧化硫與氧氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),使用催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能使平衡移動,更不能全部轉(zhuǎn)化;
(5)此題涉及的反應(yīng)有:2SO2+O2?2SO3…①,2NH3+SO3+H2O=(NH42SO4…②,①、②兩式聯(lián)立,可得SO2~SO3~2NH3~(NH42SO4可知廢氣中SO2與NH3按1:2通入,而廢氣3m3/h的速率通過V2O5觸媒層,含有的二氧化硫的體積為3×0.3%m3=9L/h,所以每小時需要氨氣的體積為18L,故氨氣的利用率為$\frac{18}{25}$×100%=72%,
故答案為:18;72%;
(6)減小酸雨就是減小二氧化硫的排放,也就要減少含硫的燃料的使用,所以要開發(fā)潔凈的能源,太陽能就是其中之一,故選BC.

點評 本題考查了工業(yè)制(NH42SO4的基本原理,側(cè)重考查了化學(xué)平衡的影響因素,注意工業(yè)制備選擇條件的分析方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列說法中,正確的是( 。
A.鹵族元素單質(zhì)X2(X代表F、Cl、Br、I)均可以與水反應(yīng)生成HX
B.高純度的硅單質(zhì)用于制作光導(dǎo)纖維
C.將SO2通入次氯酸鈣溶液可得到次氯酸
D.氫氧化鐵溶于氫碘酸的離子方程式為:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.在一定條件下,將A2和B2兩種氣體通入1L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):xA2(g)+yB2(g)?2C(g),2S內(nèi)的反應(yīng)速率:V (A2)=0.5mol•L-1•s-1,V (B2)=1.5mol•L-1•s-1,V (C)=1mol•L-1•s-1 則x和y的值分別為( 。
A.2和3B.3和2C.3和1D.1和3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列敘述中不正確的是( 。
A.向含有CaCO3沉淀的水中通入CO2至沉淀恰好溶解,再向溶液中加入NaOH飽和溶液,又有CaCO3沉淀生成
B.向Na2CO3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,生成的CO2與原Na2CO3的物質(zhì)的量之比為1:2
C.等質(zhì)量的NaHCO3和Na2CO3分別與足量鹽酸反應(yīng),在同溫同壓下,生成的CO2體積前者多
D.向Na2CO3飽和溶液中通CO2,有NaHCO3結(jié)晶析出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.25℃時,已知反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO (g)+H2O (g)△H=+41kJ/mol.回答下列問題:
(1)該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)(“放熱”或“吸熱”),判斷依據(jù)是△H>0
(2)能判斷該反應(yīng)是否已達(dá)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ad(填序號).
a.混合氣體中n(CO)不變        b.v消耗(CO2)=v生成(CO)
c.混合氣的總物質(zhì)的量不變      d.容器中顏色不變         e.c(CO)=c(H2O)
(3)一定條件下的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是bd(填序號).
a.向體系中通入CO2           b.升高溫度
c.向體系中通入惰性氣體         d.向體系中通入H2     e.加入催化劑
(4)25℃時,已知:2C(石墨)+O2 (g)=2CO(g)△H1=-222kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O (g)△H2=-242kJ/mol
結(jié)合題中信息,寫出石墨與氧氣反應(yīng)生成1mol CO2的熱化學(xué)方程式C(石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-394 kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.二氧化碳的捕集、利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向.
(1)科學(xué)家提出由CO2制取C的太陽能工藝如圖1所示.
①若“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=6,則FexOy的化學(xué)式為Fe3O4
②“熱分解系統(tǒng)”中每分解1molFexOy,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(2)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成甲醚.已知:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ•mol-1
CH3OCH3(g)+H2O(g)═2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ•mol-1
則2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3=-130.8kJ•mol-1
(3)①一定條件下,上述合成甲醚的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是b(填字母).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小       b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.反應(yīng)物的體積百分含量減小     d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值變小
②在某壓強下,合成甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示.T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~5min內(nèi)
的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=0.18mol•L-1•min-1;KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為KA=KC>KB

(4)常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中,c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(HCO${\;}_{3}^{-}$)(填“>”、“<”或“=”);反應(yīng)NH${\;}_{4}^{+}$+HCO${\;}_{3}^{-}$+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=1.25×10-3.(已知常溫下NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×10-7,K2=4×10-11
(5)現(xiàn)以H2與O2、熔融鹽Na2CO3組成的燃料電池(如圖3所示,其中Y為CO2)裝置進(jìn)行電解.
寫出石墨I(xiàn)電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:H2-2e-+CO32-═CO2+H2O.
在電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.煉鐵的還原劑CO是由焦炭和CO2反應(yīng)而得.現(xiàn)將焦炭和CO2放入體積為2L的密閉容器中,高溫下進(jìn)行下列反應(yīng):C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=Q kJ•mol-1.如圖為CO2、CO的物質(zhì)的量n隨時間t的變化關(guān)系圖.下列說法正確的是( 。
A.0~1 min,v(CO)=1 mol•L-1•min-1;1~3 min,v(CO)=v(CO2
B.當(dāng)容器內(nèi)的壓強不變時,反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),$\frac{P(平衡)}{P(起始)}$<1
C.3 min時,溫度由T1升高到T2,則Q>0,再達(dá)平衡時,$\frac{K({T}_{2})}{K({T}_{1})}$>1
D.5 min時再充入一定量的CO,a、b曲線分別表示n(CO)、n(CO2)的變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.恒容密閉容器中,某化學(xué)反應(yīng)2A?B+D在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時間(min)的變化情況如表:
實驗序號濃度(mol/L)時間(min)
0102030405060
1 

800℃1.00.80O.640.570.500.500.50
2800℃C20.600.500.500.500.500.50
3800℃C30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.00.400.250.200.200.200.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實驗1,反應(yīng)在前20min內(nèi)用B的濃度變化來表示的平均速率為0.009mol/(L•min).
(2)在實驗2,A的初始濃度c2=1.0mol/L,反應(yīng)在 20分鐘內(nèi)就達(dá)到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是加入催化劑.
(3)設(shè)實驗3的反應(yīng)速率為υ3,實驗1的反應(yīng)速率為υ1(用同種物質(zhì)的濃度變化表示),則達(dá)到平衡時υ3>υ1(填>、=、<=)且c3=1.2 mol/L.
(4)比較實驗4和實驗1,可推測該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”).
(5)800℃時,反應(yīng)2A?B+D的平衡常數(shù)=0.25,實驗2中達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率=50%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某實驗小組為了測定(3)中溶液多余Cl2的含量,常用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行定量測定.
(4)現(xiàn)實驗室需用480mL一定濃度的Na2S2O3溶液,配制該溶液所需玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管外,還需500mL容量瓶.
(5)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,因此Na2S2O3常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O═2SO42-+8Cl-+10H+
(6)現(xiàn)取(3)中溶液20.00mL,用amol•L-1 Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,經(jīng)過平行實驗測得消耗
Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液b mL,計算廢液中Cl2的濃度為0.2ab mol•L-1 (用含a、b的表達(dá)式表示).

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同步練習(xí)冊答案