分析 (1)若平衡體系的pH=2,溶液呈酸性,氫離子濃度變大,平衡2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O正向移動,所以溶液呈橙色;
(2)當V正=V逆,或各組分的濃度保持不變則說明已達平衡,
a、兩者濃度應不變,而不是相等;
b、速率未體現(xiàn)正與逆的關系;
c、氣體顏色不變,說明有色氣體的濃度不變;
(3)寫出第②步反應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,在氧化還原反應中得失電子守恒,據(jù)此分析計算;
(4)根據(jù)溶度積常數(shù)以及水的離子積常數(shù)來進行計算.
解答 解:(1)若平衡體系的pH=2,溶液呈酸性,氫離子濃度變大,平衡2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O正向移動,所以溶液呈橙色,故答案為:橙色;
(2)a、兩者濃度應不變,而不是相等,故錯誤;
b、速率未體現(xiàn)正與逆的關系,故錯誤;
c、平衡時各物質(zhì)的濃度不再改變,即溶液的顏色不再改變,故正確;
故答案為:c;
(3)寫出第②步反應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,根據(jù)電子得失守恒:n(Cr2O72-)×6=n(FeSO4•7H2O)×1,n(FeSO4•7H2O)=$\frac{1×6}{1}$=6mol,質(zhì)量的量為6mol,故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;6;
(4)當c(Cr3+)=10-5mol/L時,溶液的c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$=10-9 mol/L,c(H+)═$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5mol/L,pH=5,即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調(diào)至5,故答案為:5.
點評 本題主要考查了化學平衡移動原理、氧化還原反應、沉淀溶解平衡等內(nèi)容.解題根據(jù)題給信息,再結(jié)合相關原理可進行解答.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 分子中三個碳原子可能處于同一直線上 | |
B. | 全氟丙烷的電子式為: | |
C. | 相同壓強下,沸點:C3F8<C3H8 | |
D. | 一個全氟丙烷分子中有10個共用電子對 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
物質(zhì) | 雜質(zhì) | 試劑 | 主要操作 | |
A | NaHC03固體 | Na2C03固體 | / | 加熱 |
B | Al2O3 | Fe2O3 | 鹽酸 | 過濾 |
C | KBr溶液 | Br2 | KOH溶液 | 分液 |
D | Cl2 | HCl | 飽和食鹽水 | 洗氣 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
實驗 序號 | 實驗目的 | 初始pH | 廢水樣品體積/mL | CuSO4溶液的體積/mL | 雙氧水溶液的體積/mL | 蒸餾水的體積/mL |
① | 為以下實驗操作參考 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
② | 廢水的初始pH對破氰反應速率的影響 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
③ | 雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響 | 7 | 60 | 10 | 20 | 10 |
實驗步驟(不要寫出具體操作過程) | 預期實驗現(xiàn)象和結(jié)論 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 醇和酚不能是同分異構體 | |
B. | 醇和酚都能與鈉發(fā)生反應,放出氫氣 | |
C. | 醇、酚的水溶液都能使石蕊試紙變紅 | |
D. | 醇和酚都能與氫氧化鈉溶液反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該硫酸的物質(zhì)的量濃度為1.84mol/L | |
B. | 稀釋該硫酸時,應將蒸餾水沿玻璃棒緩慢注入其中 | |
C. | 配制200mL4.6mol•L-1的稀硫酸需取該硫酸50.0mL | |
D. | 常溫下,5.6gFe與足量的稀硫酸反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol |
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