17.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進行處理.常用的處理方法是還原沉淀法.該法的工藝流程為:CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡:2CrO${\;}_{4}^{2-}$(黃色)+2H+?Cr2O${\;}_{7}^{2-}$(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,則溶液顯橙色.
(2)能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是c.
a.Cr2O${\;}_{4}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$的濃度相同 
b.2v(Cr2O${\;}_{4}^{2-}$)=v(CrO${\;}_{4}^{2-}$) 
c.溶液的顏色不變
(3)寫出第②步反應的離子方程式,還原1mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$,需要6mol的FeSO4•7H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=1.0×10-32,要使c(Cr3+)降至1.0×10-5mol/L,溶液的pH應調(diào)至5.

分析 (1)若平衡體系的pH=2,溶液呈酸性,氫離子濃度變大,平衡2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O正向移動,所以溶液呈橙色;
(2)當V=V,或各組分的濃度保持不變則說明已達平衡,
a、兩者濃度應不變,而不是相等;
b、速率未體現(xiàn)正與逆的關系;
c、氣體顏色不變,說明有色氣體的濃度不變;
(3)寫出第②步反應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,在氧化還原反應中得失電子守恒,據(jù)此分析計算;
(4)根據(jù)溶度積常數(shù)以及水的離子積常數(shù)來進行計算.

解答 解:(1)若平衡體系的pH=2,溶液呈酸性,氫離子濃度變大,平衡2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O正向移動,所以溶液呈橙色,故答案為:橙色;
(2)a、兩者濃度應不變,而不是相等,故錯誤;
b、速率未體現(xiàn)正與逆的關系,故錯誤;
c、平衡時各物質(zhì)的濃度不再改變,即溶液的顏色不再改變,故正確;
故答案為:c;
(3)寫出第②步反應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,根據(jù)電子得失守恒:n(Cr2O72-)×6=n(FeSO4•7H2O)×1,n(FeSO4•7H2O)=$\frac{1×6}{1}$=6mol,質(zhì)量的量為6mol,故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;6;
(4)當c(Cr3+)=10-5mol/L時,溶液的c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$=10-9 mol/L,c(H+)═$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5mol/L,pH=5,即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調(diào)至5,故答案為:5.

點評 本題主要考查了化學平衡移動原理、氧化還原反應、沉淀溶解平衡等內(nèi)容.解題根據(jù)題給信息,再結(jié)合相關原理可進行解答.

練習冊系列答案
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7.金屬鈉的化學性質(zhì)很活潑,它在空氣中很容易變質(zhì),可以與冷水發(fā)生劇烈反應.
(1)鈉在上述空氣、冷水中發(fā)生反應中失(填“得”或“失”)電子,表現(xiàn)出還原性(填“氧化”或“還原”).
(2)少量的金屬鈉應該保存在煤油中.
(3)寫出鈉與水反應的化學方程式2Na+2H2O=H2↑+2NaOH.
(4)當有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,生成氫氣的體積為1.12(標準狀況)

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8.最近美國宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體”-全氟丙烷(C3F8),并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個地球的計劃.有關全氟丙烷的說法正確的是( 。
A.分子中三個碳原子可能處于同一直線上
B.全氟丙烷的電子式為:
C.相同壓強下,沸點:C3F8<C3H8
D.一個全氟丙烷分子中有10個共用電子對

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5.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是( 。
 物質(zhì)雜質(zhì)試劑主要操作
ANaHC03固體Na2C03固體/加熱
BAl2O3Fe2O3鹽酸過濾
CKBr溶液Br2KOH溶液分液
 DCl2HCl飽和食鹽水洗氣
A.AB.BC.CD.D

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12.(1)煤的干餾、石油的分餾分別是化學變化、物理變化(填物理變化或化學變化)
(2)“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”、“淚”分別是蛋白質(zhì)、烴
(3)油脂水解后的一種共同產(chǎn)物是甘油
(4)能用于鑒別某織品是棉花還是羊毛的最簡單的方法是灼燒,若聞到燒焦的羽毛氣味,則是羊毛
(5)相對分子質(zhì)量為58的烷烴的分子式是C4H10
(6)1mol某氣態(tài)烴完全燃燒,生成3mol二氧化碳和2mol水,則此烴的分子式是C3H4

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2.我國有廣闊的海岸線,海水綜合利用大有可為.海水中溴含量為65mg/L,從海水中提取溴的工業(yè)流程如下:

(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是:富集溴元素.
(2)步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的C.
A.氧化性  B.還原性       C.揮發(fā)性  D.腐蝕性
(3)以上流程Ⅱ中用Na2CO3溶液吸收吹出的Br2,生成溴化鈉和溴酸鈉,同時放出CO2.寫出反應的離子方程式3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑.最后再用稀H2SO4處理所得溶液重新得到Br2,其反應的離子方程式為5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O.
(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.寫出溴與二氧化硫水溶液反應的離子方程式:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br -+SO42-
(5)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是BD.
A.乙醇  B.四氯化碳     C.裂化汽油  D.苯.

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9.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學興趣小組模擬該法探究有關因素對破氰反應速率的影響(注:破氰反應是指氧化劑將CN-氧化的反應).
【相關資料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計.
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
【實驗過程】
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設計如下對比實驗:
(l)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)
實驗
序號
實驗目的初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實驗操作參考760101020
廢水的初始pH對破氰反應速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響760102010
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時間變化關系如圖所示.

(2)實驗①中20~60min時間段反應速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實驗①和實驗②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化)(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時放出NH3,試寫出該反應的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應起催化作用,請你幫助他設計實驗并驗證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測定)
實驗步驟(不要寫出具體操作過程)預期實驗現(xiàn)象和結(jié)論

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列關于醇與酚的比較中正確的是( 。
A.醇和酚不能是同分異構體
B.醇和酚都能與鈉發(fā)生反應,放出氫氣
C.醇、酚的水溶液都能使石蕊試紙變紅
D.醇和酚都能與氫氧化鈉溶液反應

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7.如圖是學校實驗室從化學試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容.據(jù)此下列說法正確的是( 。
A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為1.84mol/L
B.稀釋該硫酸時,應將蒸餾水沿玻璃棒緩慢注入其中
C.配制200mL4.6mol•L-1的稀硫酸需取該硫酸50.0mL
D.常溫下,5.6gFe與足量的稀硫酸反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol

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