【題目】海洋資源的利用具有廣闊前景。
(1)海水淡化的方法有_____(選填一種即可)。
(2)從海水中提取溴的主要步驟是向濃縮的海水中通入氯氣,將溴離子氧化,該反應的離子方程式是____。
(3)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。
工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A 的俗名是___,Mg(OH)2轉化為MgCl2 的離子方程式是_______。
(4)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素。實驗室提取I2 的途徑如下所示:
①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器名稱是_______。步驟②加熱煮沸一會的目的是______________。
② 步驟④向濾液中加H2O2 和稀H2SO4 溶液,寫出該反應的離子方程式_______________。反應結束后,再加入CCl4 作萃取劑,振蕩、靜置,可以觀察到CCl4 層呈____________色。
【答案】蒸餾法、電滲析法、離子交換法(選填一種即可) Cl2 + 2Br- = Br2 + Cl- 熟石灰或石灰乳 Mg(OH)2 + 2H+ = Mg2+ + 2H2O 坩堝 促使海帶灰中含碘物質快速充分溶解 2I- + H2O2 + 2H+ = I2 + 2H2O 紫或紫紅
【解析】
(1)淡水利用蒸餾原理來得到;
(2)氯氣能氧化溴離子得到氯離子和單質溴;
(3)由流程可知,海水曬鹽后分離出母液含鎂離子,加試劑A為石灰乳(或生石灰/氧化鈣),生成氫氧化鎂沉淀,再與鹽酸反應生成氯化鎂,冷卻結晶分離出晶體,在HCl氣流中脫水,最后電解熔融氯化鎂冶煉Mg;
(4)①灼燒固體時所用的主要儀器名稱是坩堝,步驟②加熱煮沸一會是促進含碘物質充分溶解;
②氫離子和過氧化氫將碘離子氧化為單質碘;碘的CCl4溶液呈紫色。
(1)把海水用蒸餾等方法可以得到淡水;
(2)氯氣能氧化溴離子得到氯離子和單質溴,反應的離子方程式為2Br-+Cl2═Br2+2Cl-;
(3)工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是熟石灰Ca(OH)2,便于易得,Mg(OH)2轉化為MgCl2的離子方程式為:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;
(4)①灼燒固體時所用的主要儀器名稱是坩堝,步驟②加熱煮沸一會的目的是:促使海帶灰中含碘物質快速充分溶解;
②加入氫離子和過氧化氫起的作用為氧化劑,將碘離子轉化為單質碘,離子方程式為2H++2I-+H2O2═I2+2H2O,反應結束后,再加入CCl4作萃取劑,振蕩、靜置,可以觀察到CCl4層呈紫或紫紅色。
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【題目】下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | |
A | 向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置 | 溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層 |
B | 將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶 | 集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生 |
C | 向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸 | 有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁 |
D | 向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加1滴KSCN溶液 | 黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】實驗室用密度為1.25g·mL-1,質量分數(shù)36.5%的濃鹽酸配制0.1mol·L-1的鹽酸240mL,請回答下列問題:
(1)濃鹽酸的物質的量濃度為_______。
(2)配制240 mL0.1mol·L-1的鹽酸應選用_______mL的容量瓶,需要量取濃鹽酸體積為_______mL。
(3)定容時,除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外,還需要的玻璃儀器是_______。
(4)正確的操作順序是________(填序號)
①用膠頭滴管逐滴加水,使溶液凹液面恰好與容量瓶刻度線相切
②向容量瓶中加水至液面接近瓶頸上的刻度線1-2cm處
③根據(jù)計算,用量筒稱取一定體積的濃鹽酸
④將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
⑤將濃鹽酸倒入燒杯中加水稀釋,并不斷用玻璃棒攪拌,靜置待其冷卻
⑥將溶液用玻璃棒引流注入查漏過的容量瓶中
⑦少量水洗滌燒杯及玻璃棒2至3次,并將每次的洗滌液也注入容量瓶中
(5)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
①定容時,俯視刻度線,濃度_________;
②定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液凹面低于刻度線,加水至刻度線,濃度________。
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【題目】已知SO2通入BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象。某同學利用如圖裝置探究SO2與BaCl2溶液反應生成白色沉淀的條件。下列判斷正確的是
A.e、f兩管中的試劑可以分別是濃氨水和NaOH固體
B.乙中產(chǎn)生的一定為氧化性氣體,將BaSO3氧化為BaSO4沉淀
C.玻璃管的作用是連通大氣,使空氣中的氧氣進入廣口瓶,參與反應
D.c、d兩根導管都必須插入BaCl2溶液中,保證氣體與Ba2+充分接觸
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【題目】以鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等)為原料制備二草酸鉻鉀的實驗步驟如下:
回答下列問題:
(1)若“熔融”在坩堝中進行,其材質可以是____(填“鐵”、“陶瓷”或“SiO2”)。
(2) FeO·Cr2O3與KClO3及Na2CO3發(fā)生反應,生成Fe2O3、KCl、Na2CrO4和CO2的化學方程式為____________________________。
(3)熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl等, 步驟①包含兩次過濾操作:一是水浸后過濾;二是調節(jié)所得濾液pH為7~8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為______,第二次過濾濾渣的主要成分為_________。
(4)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發(fā)生反應的離子方程式為___________。
(5)步驟④包含的具體操作有_____、_____,過濾、洗滌,再經(jīng)干燥得到K2Cr2O7晶體。(有關物質的溶解度曲線如圖所示)
(6)已知K[Cr(C2O4)2]的相對分子質量為267。采用熱重分析法測定K[Cr(C2O4)2]·nH2O樣品所含結晶水數(shù)目,將樣品加熱到80 ℃時,失掉全部結晶水,失重16.8%。K[Cr(C2O4)2]·nH2O晶體中n=____。
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【題目】設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是
A.12g金剛石中含有的共價鍵數(shù)目為4NA
B.3.2gCu與足量濃硝酸反應生成的氣體分子數(shù)為0.1NA
C.標準狀況下,2.24LCH3OH中含有的電子數(shù)為1.8NA
D.常溫常壓下,4.4gN2O和CO2的混合氣體中含有0.3NA個原子
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【題目】將m克Fe2O3、Al2O3樣品溶解在過量的200mL0.1mol·L-1的硫酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液使Fe3+、Al3+剛好完全沉淀,用去NaOH溶液100mL,則NaOH溶液的濃度為( )
A.0.1mol·L-1B.0.2mol·L-1C.0.4mol·L-1D.0.8mol·L-1
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【題目】下列反應的離子方程式書寫正確的是( )
A.實驗室用濃鹽酸與MnO2反應制Cl2:MnO2+2H++2Cl-Cl2↑+Mn2++H2O
B.稀硫酸與NaOH溶液反應:2H++2OH-=2H2O
C.醋酸洗滌銅器表面的堿式碳酸銅:Cu2(OH) 2CO3+4H+=2Cu2++CO2↑+3H2O
D.向沸騰的蒸餾水中滴加飽和FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH) 3(膠體)+3H+
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【題目】亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。
(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號)
A.Na2SO3固體和20%硝酸 B.Na2SO3固體和20%硫酸
C.Na2SO3固體和70%硫酸 D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸
(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應制得NOSO4H。
①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。
②該反應必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。
③開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應速率明顯加快,其原因可能是______。
(3)在實驗裝置存在可能導致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。
(4)測定NOSO4H的純度
準確稱取1.337 g產(chǎn)品加入250 mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00 mL的KMnO4標準溶液和10 mL 25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500 mol/L草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00 mL。
已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4
①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O
②亞硝酰硫酸的純度=___%(計算結果保留兩位有效數(shù)字)。
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