【題目】納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注,下表為制取Cu2O的兩種方法:
方法a | 用炭粉在高溫條件下還原CuO |
方法b | 電解法,反應為2Cu+H2O Cu2O+H2↑ |
(1)工業(yè)上常用方法b制取Cu2O而很少用方法a,其原因是反應條件不易控制,若控溫不當易生成__而使Cu2O產(chǎn)率降低。
(2)已知:
①2Cu(s)+ O2(g)Cu2O(s) ΔH1=-169 kJ·mol-1
②C(s)+ O2(g)CO(g) ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
③Cu(s)+O2(g)CuO(s) ΔH3=-157 kJ·mol-1
則方法a中發(fā)生的反應:2CuO(s)+C(s)= Cu2O(s)+CO(g);△H=________。
(3)方法b是用肼燃料電池為電源,通過離子交換膜電解法控制電解液中OH-的濃度來制備納米Cu2O,裝置如圖所示:
①上述裝置中B電極應連_________電極(填“C”或“D”)。
②該離子交換膜為____離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電解池的陽極反應式為_______。
③原電池中負極反應式為______________。
(4)在相同體積的恒容密閉容器中,用以上方法制得的兩種Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g) 2H2(g)+O2(g) ΔH>0。水蒸氣的濃度隨時間t的變化如下表所示:
序號 | 溫度/℃c/mol·L-1t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
① | T1 | 0.050 | 0.049 2 | 0.048 6 | 0.048 2 | 0.048 0 | 0.048 0 |
② | T1 | 0.050 | 0.048 8 | 0.048 4 | 0.048 0 | 0.048 0 | 0.048 0 |
③ | T2 | 0.10 | 0.096 | 0.093 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
①催化劑的催化效率:實驗①_______實驗②(填“>”或“<”)。
②實驗①、②、③的化學平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關系為________。
【答案】 Cu +34.5kJ·mol-1 D 陰 2Cu-2e-+2OH- Cu2O+H2O N2H4-4e-+4OH- N2↑+4H2O < K1=K2<K3
【解析】(1)用炭粉在高溫條件下還原CuO容易生成Cu,反應不易控制生成Cu2O,故答案為:反應不易控制,易還原產(chǎn)生Cu而使Cu2O產(chǎn)率降低;(2)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H=-169kJ/mol,②C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/mol,③Cu(s)+O2(g)═CuO(s)△H=-157kJ/mol;用炭粉在高溫條件下還原CuO制取Cu2O和CO的化學方程式為C(s)+2CuO (s)=Cu2O(s)+CO(g),該反應可以是②-③×2-×①,反應的焓變是-110.5kJ/mol-(-157kJ/mol×2)-×(-169kJ/mol)=+34.5kJ/mol;(3)①該電解池的陽極發(fā)生氧化反應,所以Cu失去電子,與氫氧根離子結合生成氧化亞銅和水,故銅為陽極,燃料電池中通入氧氣一極D極氧氣得電子產(chǎn)生氫氧根離子,故上述裝置中B電極應連D電極;②該離子交換膜為陰離子交換膜,電極反應式是2Cu-2e-+2OH-= Cu2O+H2O;③原電池中負極堿性條件下N2H4失電子產(chǎn)生氮氣,電極反應式為N2H4-4e-+4OH- N2↑+4H2O;(4)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實驗②先達到平衡,催化劑的催化效率:實驗①<實驗②;②溫度相同K值相同,則K1=K2,從表中數(shù)據(jù)可知實驗③的水蒸氣轉化率低,故K3較小,則實驗①、②、③的化學平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關系為K1=K2<K3。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上可用合成氣(主要成分為CO2、H2、CO)在催化劑作用下合成甲醇,并可用甲醇合成甲醚。
(1)CO2的電子式是________。
(2)已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1 = -90.77 kJ/mol
CO2 (g)+H2 (g)CO(g)+H2O(g) △H2 = +41.19 kJ/mol
則CO2與H2反應制備CH3OH(g)的熱化學方程式是________。
(3)向三個體積均為1L的恒容密閉容器中分別充入1mol CO2和3mol H2,在不同催化劑作用下同時反應制備CH3OH(g)。測得H2轉化率隨溫度變化的數(shù)據(jù)如下表所示。
(注:T5時,H2轉化率為66.67%,即轉化了2/3)
①催化劑效果最佳的反應是________(填“I”“II”或“III”)。
②T3時,反應I的v(正)________v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
③溫度為T5時,該反應的平衡常數(shù)K=________。
(4)甲醇合成甲醚的反應為2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),反應過程中存在副反應2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)。反應過程中的能量變化如圖所示:
①反應速率較快的是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),原因是________。
②根據(jù)反應原理,分析增大壓強對合成甲醚的影響________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到CO2和H2O的物質的量隨著混合烴物質的量的變化如圖所示,則下列對混合烴的判斷正確的是 ( 。
①可能有C2H2
②一定有CH4
③一定有C3H8
④一定沒有C4H6
⑤可能有C2H6 .
A.②⑤
B.②④
C.③④
D.②③
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅、鐵、硒、鈷、磷及其化合物在工業(yè)上有重要用途,回答下列問題:
(1)鐵離子(Fe3+)最外層電子排布式為______,其核外共有______種不同運動狀態(tài)的電子。Fe3+比Fe2+更穩(wěn)定的原因是____________________________________。
(2)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則三種元素的電負性從大到小的順序為________(用元素符號表示)。
(3)Na3[Co(NO2)6]常用作檢驗K+的試劑,Na3[Co(NO2)6]中存在的化學鍵有__________。
(4)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結構模型如下左圖所示,由A、B兩種微粒構成。將其加熱至148℃熔化,形成一種能導電的熔體。已知A、B兩種微粒分別與CCl4、SF6互為等電子體,則A為______,其中心原子雜化軌道類型為__________,B為________。
(5)磷化鋁晶胞如圖所示,A1原子的配位數(shù)為________,若兩個鋁原子之間的最近距離為d pm,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值, 則磷化鋁晶體的密度ρ=_________g/cm3。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于有機物的說法正確的是
A. 某有機物的分子式為C4H8,能使溴的CCl4溶液褪色,則它在一定條件下與水反應時最多可生成的有機物(不考慮立體異構)有4種
B. 香葉醇()能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應
C. 青蒿素()的一氯代物有5種(不含立體異構)
D. 苯佐卡因()是局部麻醉藥,分子中含有2種官能團,分子式為C9H10NO2
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化學興趣小組為研究生鐵(含碳)與濃硫酸的反應情況及產(chǎn)物的性質,設計如下實驗。請回答下列問題:
(1)裝置b的名稱______________;按如圖所示裝置進行實驗(夾持裝置及尾氣處理裝置未畫出)。實驗過程中,裝置B中觀察到的現(xiàn)象是________________;裝置C中有白色沉淀生成,該沉淀是____(填化學式)。
(2)裝置A中還會產(chǎn)生CO2氣體,請寫出產(chǎn)生CO2的化學方程式:_______________________________。
(3)為了驗證裝置A中產(chǎn)生的氣體中含有CO2,應先從下列①~④中選出必要的裝置(最簡單)連接A裝置中c處管口,從左到右的順序為_____________________(填序號);然后再進行的操作是從a處多次鼓入N2,其目的是_____________________________。
堿石灰① 品紅溶液② 高錳酸鉀溶液③ 澄清石灰水④
(4)某同學通過驗證實驗后期裝置A中產(chǎn)生的氣體中還含有H2,理由是____________(用離子方程式表示)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是( 。
A.用系統(tǒng)命名法命名有機物 主鏈碳原子數(shù)均為7個
B.某烴的分子式為C10H14 , 它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子結構中只有一個烷基,符合條件的烴有4種
C.碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結構,符合條件的單烯烴有6種
D.經(jīng)測定C3H7OH和C6H12組成的混合物中氧的質量分數(shù)為8%,則此混合物中碳的質量分數(shù)是78%
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com