1.用0.10mol/L H2SO4溶液滴定0.1mol/L的氨水,滴定的過程中不可能出現(xiàn)的結(jié)果是( 。
A.c(NH4+)>c(SO42-),c(OH-)>c(H+B.c(NH4+)=c(SO42-),c(OH-)=c(H+
C.c(NH4+)>c(SO42-),c(H+)>c(OH-D.c(SO42-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-

分析 用0.10mol/L H2SO4溶液滴定0.1mol/L的氨水,當(dāng)?shù)稳肷倭苛蛩釙r(shí),溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+)、c(NH4+)>c(SO42-);當(dāng)溶液為中性時(shí),c(OH-)=c(H+)、2c(NH4+)=c(SO42-);當(dāng)反應(yīng)生成硫酸氫銨時(shí),溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-)、c(SO42-)>c(NH4+);當(dāng)溶液硫酸銨時(shí),銨根離子部分水解,溶液為酸性,則c(H+)>c(OH-)、c(NH4+)>c(SO42-),據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:A.當(dāng)?shù)稳氲牧蛩彷^少時(shí),溶液呈堿性,則可能滿足:c(OH-)>c(H+)、c(NH4+)>c(SO42-),故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)?shù)稳肓蛩徇m量時(shí),溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+)、2c(NH4+)=c(SO42-),不可能出現(xiàn)c(NH4+)=c(SO42-)、c(OH-)=c(H+),故B正確;
C.當(dāng)溶液硫酸銨時(shí),銨根離子水解,溶液為酸性,則c(H+)>c(OH-),由于水解程度減小,則c(NH4+)>c(SO42-),該關(guān)系可能出現(xiàn),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)反應(yīng)生成硫酸氫銨時(shí),溶液呈酸性,則滿足:c(H+)>c(OH-)、c(SO42-)>c(NH4+),故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理的含義及應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列條件中,兩種氣體所含原子數(shù)一定相等的是( 。
A.同質(zhì)量、不同密度的N2和COB.同溫度、同體積的H2和N2
C.同體積、同密度的C2H6和NOD.同壓強(qiáng)、同體積的N2O和CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.向50mL 1mol•L-1明礬溶液中滴入少量0.1mol•L-1Ba(OH)2溶液Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-═Al(OH)3↓+2BaSO4
B.已知還原性Fe2+>Br-,a mol FeBr2溶液中通入a mol Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2═Br2+2Fe3++4Cl-
C.向KI與稀硫酸的混合溶液中通入氧氣:4H++O2+6I-═3I2+2H2O
D.在澄清石灰水中加入適量碳酸氫鎂溶液:Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列電離方程式中,正確的是( 。
A.NaHCO3=Na++HCO3-B.H2SO4?2H++SO42-
C.NaHSO3=Na++H++SO32-D.熔融狀態(tài)下:NaHSO4=Na++H++SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.從硫粉和鐵粉的混合物中提取硫,最合理的方法是( 。
A.用磁鐵分離出混合物中的鐵粉B.將混合物溶于二硫化碳后過濾
C.將混合物溶解于稀鹽酸后過濾D.將混合物加熱升華

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.X、Y、Z、W、R是元素周期表前四周期元素中的五種常見元素,其原子序數(shù)依次增大.X的基態(tài)原子的最外層電子排布式為nsnnpn+1.Y、Z同主族且ZY2是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一.R位于ds區(qū)且原子最外層只有一個(gè)電子.W原子次外層電子數(shù)為最外層電子數(shù)的7倍.請(qǐng)回答下列問題:
(1)W位于元素周期表第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2
(2)Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).Y的第一電離能比Z的。ㄌ睢按蟆被颉靶 保
(3)X的最常見的氣態(tài)氫化物分子的VSEPR模型為四面體,分子的空間構(gòu)型是三角錐形.
(4)原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子或離子成為等電子體.分別寫出一種與X02-互為等電子體的單質(zhì)和化合物的化學(xué)式:O3、SO2.XO2-的中心原子采用sp2雜化.
(5)[W(CN)6]3-離子中W的陽離子與CN-之間的共價(jià)鍵稱為配位鍵,該化學(xué)鍵能夠形成的原因是Fe3+離子有空軌道,CN-離子有孤對(duì)電子.
(6)圖是R晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,每個(gè)晶胞中含有4個(gè)R原子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于金屬元素特征的敘述中,正確的是(  )
①金屬元素的原子只有還原性,離子只有氧化性
②金屬元素在化合物中都顯正價(jià)
③元素的金屬性越強(qiáng),相應(yīng)的離子氧化性越弱
④失電子數(shù)越多,元素的金屬性越強(qiáng).
A..①②③B.②③C.D.全部

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.T℃時(shí),A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體.反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖(Ⅱ)所示,則下列結(jié)論正確的是( 。
A.在(t1+10)min時(shí),保持其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.(t1+10)min時(shí),保持容器總壓強(qiáng)不變,通入稀有氣體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,且A的轉(zhuǎn)化率增大
D.由圖(Ⅱ)可知,T1>T2,且該正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.處理含CO、SO2煙道氣污染的一種方法,是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S(g),發(fā)生反應(yīng)為:2CO(g)+SO2(g)?S(g)+2CO2(g).
(1)已知:①CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H1=283.0kJ•mol-1
          ②S(g)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296.0kJ•mol-1
試計(jì)算2CO(g)+SO2(g)?S(g)+2CO2(g)△H=2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H1=-270KJ•mol-1
(2)在容積為2L的密閉容器中,充入4mol  CO和2mol SO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)?S(g)+2CO2(g),CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化如圖所示:
①0-2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(0)=0.75mol•L-1•min-1
②2min后改變下列條件能使上述反應(yīng)的速率增大,且平衡向正向移動(dòng)的是d
a.選用更高效的催化劑 b.升高溫度
c.及時(shí)分離出二氧化碳   d.增加SO2的濃度
③相同溫度下,若開始加入CO和SO2的物質(zhì)的量是原來的2倍,則b是原來的2倍.
a.達(dá)到平衡的時(shí)間  b.CO的平衡濃度
c.平衡常數(shù)  d.平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率
(3)若反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)?S(g)+2CO2(g)△H<0的化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如表所示:
T/℃ 200300  400
 KK1  K2 K3
試比較K1、K2的大小,K1>K2(填“<”、“>”或“=”).

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