A. | 在(t1+10)min時,保持其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應方向移動 | |
B. | (t1+10)min時,保持容器總壓強不變,通入稀有氣體,平衡向逆反應方向移動 | |
C. | 其他條件不變,升高溫度,正、逆反應速率均增大,且A的轉化率增大 | |
D. | 由圖(Ⅱ)可知,T1>T2,且該正反應為吸熱反應 |
分析 該反應達到平衡狀態(tài)時,A濃度的變化量=(0.5-0.3)mol/L=0.2mol/L,B濃度的變化量=(0.7-0.1)mol/L=0.6mol/L,C濃度的變化量=(0.4-0)mol/L=0.4mol/L,同一化學反應同一時間段內,各物質濃度的變化量之比等于其計量數之比,所以該反應方程式為:A(g)+3B(g)?2C(g),
根據“先拐先平數值大”結合圖II知,T1>T2,升高溫度,B的體積發(fā)生增大,則該反應的正反應是放熱反應;
A.在(t1+10)min時,增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動;
B.(t1+10)min時,保持容器總壓強不變,通入稀有氣體,為保持恒壓,體積增大壓強減小,平衡向氣體體積增大的方向移動;
C.其它條件不變,升高溫度,正逆反應速率都增大,平衡向吸熱反應方向移動;
D.根據“先拐先平數值大”結合圖Ⅱ知,T1>T2,升高溫度,B的體積分數增大,平衡向吸熱反應方向移動;
解答 解:反應達到平衡狀態(tài)時,A濃度的變化量=(0.5-0.3)mol/L=0.2mol/L,B濃度的變化量=(0.7-0.1)mol/L=0.6mol/L,C濃度的變化量=(0.4-0)mol/L=0.4mol/L,同一化學反應同一時間段內,各物質濃度的變化量之比等于其計量數之比,所以該反應方程式為:A(g)+3B(g)?2C(g),
根據“先拐先平數值大”結合圖Ⅱ知,T1>T2,升高溫度,B的體積發(fā)生增大,則該反應的正反應是放熱反應;
A.該反應的正反應是氣體體積減小的反應,在(t1+10)min時,保持其它條件和物質狀態(tài)不變,增加壓強,化學平衡向正反應方向移動,故A錯誤;
B.(t1+10)min時,保持壓強不變,通入稀有氣體,容器體積變大,反應物所占分壓減小,平衡向體積增大的方向移動,由上面分析可知,該平衡體系的化學反應方程式為A(g)+3B(g)?2C(g),平衡逆向移動,故B正確;
C.其它條件不變,升高溫度,正逆反應速率都增大,平衡向吸熱反應方向移動,根據圖Ⅱ知,正反應是放熱反應,所以平衡向逆反應方向移動,A的轉化率降低,故C錯誤;
D.根據“先拐先平數值大”結合圖Ⅱ知,T1>T2,升高溫度,B的體積分數增大,說明升溫平衡逆向進行,正反應為放熱反應,故D錯誤;
故選B.
點評 本題考查外界條件對化學平衡移動的影響,正確確定反應方程式是解本題關鍵,會根據“先拐先平數值大”確定該反應是吸熱反應還是放熱反應,難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 常溫常壓下,28 g N2所含電子數為10NA | |
B. | 46 g鈉充分燃燒時轉移電子數為2NA | |
C. | 0.1 mol•L-1NH4Cl溶液中Cl-離子數為0.1NA | |
D. | 密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應,產物的分子數為2NA |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | c(NH4+)>c(SO42-),c(OH-)>c(H+) | B. | c(NH4+)=c(SO42-),c(OH-)=c(H+) | ||
C. | c(NH4+)>c(SO42-),c(H+)>c(OH-) | D. | c(SO42-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-) |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應為放熱反應 | |
B. | 反應物濃度:c>b>a | |
C. | a、b均未建立平衡,c點恰好達到平衡 | |
D. | 若在恒溫恒容容器中,以相同的投料進行該反應,平衡后轉化率小于絕熱恒容容器中的轉化率 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 19世紀初,化學家維勒提出了有機化學的概念 | |
B. | 自然界存在或不存在的有機物都可以利用人工合成出來 | |
C. | 有機化合物的定量分析法最早由瑞典化學家貝采里烏斯提出的 | |
D. | 著名的有機合成化學家李比希曾說:“有機合成的威力體現為在老的自然界旁邊再建立起一個新的自然界.” |
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