(2013?江蘇三模)實(shí)驗(yàn)室模擬回收某廢舊含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO等)生產(chǎn)Ni2O3.其工藝流程為:

(1)根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為
BaSO4
BaSO4
.圖Ⅱ表示鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,當(dāng)浸出溫度高于70℃時(shí),鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是
溫度升高,Ni2+的水解程度增大
溫度升高,Ni2+的水解程度增大

(2)工藝流程中“副產(chǎn)品”的化學(xué)式為
CuSO4?5H2O
CuSO4?5H2O

(3)已知有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH)2
開始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
操作B是為了除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH為3.7~7.7,靜置,過濾.請(qǐng)對(duì)該實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)價(jià):
方案錯(cuò)誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
方案錯(cuò)誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
(若原方案正確,請(qǐng)說明理由;若原方案錯(cuò)誤,請(qǐng)加以改正).
(4)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3 mol?L-1,則Ca2+的濃度為
3×10-6
3×10-6
mol?L-1.(常溫時(shí)CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11
(5)電解產(chǎn)生2NiOOH?H2O的原理分兩步:①堿性條件下Cl-在陽極被氧化為ClO-;②Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀.第②步反應(yīng)的離子方程式為
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
分析:(1)含鎳催化劑中含有氧化鋇,能和稀硫酸反應(yīng)生成白色沉淀硫酸鋇,所以根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為BaSO4;由于隨著溫度升高,Ni2+的水解程度增大,從而導(dǎo)致鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
(2)CuS、S灼燒后溶于稀硫酸中生成硫酸銅,所以副產(chǎn)品應(yīng)該是膽礬
(3)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值,容易引入雜質(zhì),所以方案是錯(cuò)誤的;正確的操作應(yīng)該是在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+;
(4)常溫時(shí)CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11可知,溶液中F-濃度為3×10-3 mol?L-1,再計(jì)算出鈣離子的濃度;
(5)Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀,其還原產(chǎn)物是氯離子.
解答:解:(1)由于含鎳催化劑中含有氧化鋇,能和稀硫酸反應(yīng)生成白色沉淀硫酸鋇,所以根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為BaSO4;由于隨著溫度升高,Ni2+的水解程度增大,從而導(dǎo)致鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,
故答案為:BaSO4; 溫度升高,Ni2+的水解程度增大;
(2)由于CuS、S灼燒后溶于稀硫酸中生成硫酸銅,所以副產(chǎn)品應(yīng)該是膽礬,即CuSO4?5H2O,
故答案為:CuSO4?5H2O;
(3)由于用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值,容易引入雜質(zhì),所以方案是錯(cuò)誤的;正確的操作應(yīng)該是在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,
故答案為:方案錯(cuò)誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+;
(4)根據(jù)常溫時(shí)CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11可知,溶液中F-濃度為3×10-3 mol?L-1,則Ca2+的濃度為
2.7×10-11
(3×10-3)2
=3×10-6 mol/L,
故答案為:3×10-6
(5)Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀,其還原產(chǎn)物是氯離子,則根據(jù)電子的得失守恒可知,第②步反應(yīng)的離子方程式為ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
故答案為:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
點(diǎn)評(píng):該題以廢舊含鎳催化劑生產(chǎn)Ni2O3為載體,重點(diǎn)考查學(xué)生對(duì)工藝流程試題了解掌握情況,試題綜合性強(qiáng),貼近高考,側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力以及動(dòng)手操作能力;該類試題綜合性強(qiáng),理論和實(shí)踐的聯(lián)系緊密,有的還提供一些新的信息,這就要求學(xué)生必須認(rèn)真、細(xì)致的審題,聯(lián)系所學(xué)過的知識(shí)和技能,進(jìn)行知識(shí)的類比、遷移、重組,全面細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?江蘇三模)化學(xué)家認(rèn)為石油、煤作為能源使用時(shí),燃燒了“未來的原始材料”.下列對(duì)上述觀點(diǎn)理解正確的是( 。

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(2013?江蘇三模)下表為六種短周期元素的部分性質(zhì).
元素代號(hào) X Y Z Q R T
原子半徑/10-10m 0.37 0.74 0.75 0.82 0.99 1.10
主要化合價(jià) +1 -2 +5、-3 +3 +7、-1 +5、-3
下列有關(guān)說法正確的是(  )

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(2013?江蘇三模)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑.實(shí)驗(yàn)室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等為原料制備,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:稱取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入燒杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
步驟2:向上述溶液中加入飽和草酸溶液12.5mL,沸水浴加熱,使形成FeC2O4?2H2O黃色沉淀.
步驟3:沉淀經(jīng)洗滌、除雜后,加入5mL飽和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入飽和草酸溶液4mL.
步驟4:冷卻至室溫,加入10mL 95%乙醇和幾粒硝酸鉀,置于暗處1~2h即可析出三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體.
(1)步驟1中加入少量硫酸的目的是
防止Fe2+水解
防止Fe2+水解
.步驟3中滴加H2O2溶液的目的是
使Fe2+氧化為Fe3+
使Fe2+氧化為Fe3+

(2)步驟4中將析出的晶體通過如圖所示裝置進(jìn)行減壓過濾.下列操作不正確的是
BC
BC
(填字母).
A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
C.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
(3)晶體中所含的結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量;②置于烘箱中脫結(jié)晶水;③冷卻;④稱量;⑤重復(fù)步驟②~④至恒重;⑥計(jì)算.步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,理由是
防止吸收空氣中的水
防止吸收空氣中的水
;步驟⑤的目的是
檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去
檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去

(4)晶體中C2含量的測定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時(shí)滴入1滴KMnO4溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后紫紅色很快褪去,原因是
生成的Mn2+起催化作用
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