6.用含有少量Al的廢鐵屑制備Fe2(SO43其操作流程及有關(guān)資料如下:

沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.74.4
①加NaHCO3時(shí),混合液pH值應(yīng)控制在4.4~7.5.
②反應(yīng)Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O.
③實(shí)際生產(chǎn)中,將反應(yīng)Ⅱ產(chǎn)生的NO配比一種氣體X,混合后重新通入反應(yīng)Ⅱ中,該設(shè)計(jì)的目的是節(jié)約Fe(NO33、防止NO污染,氣體X與NO配比的比例是3:4.

分析 由流程可知,F(xiàn)e、Al和稀硫酸反應(yīng)生成FeSO4、Al2(SO43和氫氣,向混合溶液中加入NaHCO3,調(diào)節(jié)溶液的pH,根據(jù)沉淀物與pH的關(guān)系知,要是鋁離子產(chǎn)生沉淀,則pH應(yīng)該在4.4-7.5之間,然后過濾得到濾液,向?yàn)V液中加入稀硫酸、硝酸鐵,酸性條件下,亞鐵離子被氧化生成鐵離子,同時(shí)生成NO,然后采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到Fe2(SO43,以此來解答.

解答 解:由流程可知,F(xiàn)e、Al和稀硫酸反應(yīng)生成FeSO4、Al2(SO43和氫氣,向混合溶液中加入NaHCO3,調(diào)節(jié)溶液的pH,根據(jù)沉淀物與pH的關(guān)系知,要是鋁離子產(chǎn)生沉淀,則pH應(yīng)該在4.4-7.5之間,然后過濾得到濾液,向?yàn)V液中加入稀硫酸、硝酸鐵,酸性條件下,亞鐵離子被氧化生成鐵離子,同時(shí)生成NO,然后采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到Fe2(SO43,
①加NaHCO3時(shí),混合液pH值應(yīng)控制在Al(OH)3完全沉淀、Fe(OH)2不產(chǎn)生沉淀,根據(jù)沉淀物與pH的關(guān)系知,要是鋁離子產(chǎn)生沉淀,則pH應(yīng)該在4.4-7.5之間,
故答案為:4.4~7.5
②酸性條件下,硝酸根離子和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;
③反應(yīng)Ⅱ中需要強(qiáng)氧化性的酸將二價(jià)鐵離子氧化,一氧化氮有毒,但一氧化氮易與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,總的反應(yīng)為4NO+3O2+2H2O=4HNO3,將O2和反應(yīng)Ⅱ產(chǎn)生的NO,按3:4配比混合后重新通入反應(yīng)Ⅱ中,可節(jié)約Fe(NO33、防止NO污染,
故答案為:節(jié)約Fe(NO33、防止NO污染;3:4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握流程中的反應(yīng)及混合物分離為解答本題的關(guān)鍵,注意酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.NH3和NO2在催化劑作用下反應(yīng):8NH3+6NO2═7N2+12H2O.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,則下列判斷正確的是(  )
A.轉(zhuǎn)移電子4.8NA個(gè)B.生成氣體的體積42.56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C.還原劑比氧化劑多0.2molD.被還原的氮原子是11.2g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.固體(NH42 Al(SO42•12H2O在加熱時(shí),固體殘留率隨溫度的變化如圖所示.

(1)取A物質(zhì)溶于水形成溶液,加入過量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的離子方程式為NH4++Al3++5OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$AlO2-+NH3↑+3H2O;
(2)B物質(zhì)的化學(xué)式為Al2(SO43;
(3)取B物質(zhì),于975℃灼燒得到的主要產(chǎn)物是C和一種氧化性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2(SO43$\frac{\underline{\;975℃\;}}{\;}$Al2O3+3SO3↑,C與分別足量NaOH溶液和稀硫酸反應(yīng),消耗兩者物質(zhì)的量之比為2:3;
(4)常溫下,在0.10mol•L-1B的溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢栌蠥l (OH)3沉淀生成,當(dāng)溶液的pH=10時(shí),c(Al3+)=3×10-22mol•L-1(KSp[Al (OH)3]=3×10-34).

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4.用NA表示表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
A.常溫常壓下,0.05NA個(gè)CO2分子所占的體積是1.12L
B.1mol 氧氣所含有的原子數(shù)為NA
C.常溫常壓下,32g O2和34g H2S氣體分子個(gè)數(shù)比為1:1
D.11.2L NH3中所含的質(zhì)子數(shù)為5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.在實(shí)驗(yàn)室里可用右圖所示裝置制取氯酸鉀、次氯酸鈉和探究氯水的性質(zhì).
圖甲中:①為氯氣發(fā)生裝置;②的試管里盛有15mL 30% KOH溶液,并置于熱水浴中;③的試管里盛有15mL 8% NaOH溶液,并置于冰水浴中;④的試管里加有紫色石蕊試液;⑤為尾氣吸收裝置.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)制取氯氣時(shí),在燒瓶里加入一定量的二氧化錳,通過分液漏斗(填寫儀器名稱)向燒瓶中加入適量的濃鹽酸.實(shí)驗(yàn)室制Cl2的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;實(shí)驗(yàn)時(shí)為了除去氯氣中的HCl氣體,可在①與②之間安裝盛有C(填寫下列編號(hào)字母)的凈化裝置.
A.堿石灰   B.氫氧化鈉溶液  C.飽和食鹽水  D.濃硫酸
(2)如果將過量二氧化錳與20mL 12mol•L-1的濃鹽酸混合加熱,充分反應(yīng)后生成的氯氣明顯少于0.06mol.其主要原因有:①濃鹽酸揮發(fā)變稀,②反應(yīng)一段時(shí)間后,濃鹽酸消耗變稀,無法被二氧化錳氧化.
(3)比較制取氯酸鉀和次氯酸鈉的條件,二者的差異是
①制取溫度不同,制取氯酸鉀需要較高溫度,制取次氯酸鈉需要較低溫度;
②制取時(shí),堿的濃度也不同,制取氯酸鉀需要濃度較大的堿,制取次氯酸鈉需要濃度較小的堿.
反應(yīng)完畢經(jīng)冷卻后,②的試管中有大量晶體析出.圖乙中符合該晶體溶解度曲線的是M(填寫編號(hào)字母);
從②的試管中分離出該晶體的方法是過濾(填寫實(shí)驗(yàn)操作名稱).
(4)實(shí)驗(yàn)中可觀察到④的試管里溶液的顏色發(fā)生了如下變化,請(qǐng)?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?br />
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象原因
溶液最初從紫色逐漸變?yōu)榧t色氯氣與水反應(yīng)生成的H+使石蕊變色
隨后溶液逐漸變?yōu)闊o色氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性
然后溶液從無色逐漸變?yōu)闇\黃綠色過量氯氣溶解于水中

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某研究性學(xué)習(xí)小組組裝了下圖所示的裝置制備ClO2氣體(加熱裝置用“△”表示),反應(yīng)原理為飽和草酸溶液與KClO3粉末在60℃時(shí)反應(yīng)制得ClO2(溫度過高或過低都會(huì)影響制氣效率)
已知:①ClO2是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,熔點(diǎn)-59℃,沸點(diǎn)11.0℃
②草酸是酸性強(qiáng)于醋酸的二元弱酸,對(duì)應(yīng)的鈣鹽(CaC2O4)不溶于醋酸,能溶于強(qiáng)酸,它還是一種還原性較強(qiáng)的物質(zhì).

(1)配平制備ClO2的化學(xué)方程式:2KClO3+1H2C2O4--2KHCO3+2ClO2
(2)A裝置中還缺少的一樣儀器名稱是溫度計(jì),B裝置的作用是將ClO2冷凝收集.
(3)C裝置吸收尾氣后,溶液中含有NaOH、NaClO2、NaClO3等溶質(zhì),小組成員認(rèn)為C中還可能含有Na2CO3,試分析可能的原因是過量的草酸與KHCO3反應(yīng),逸出的CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2CO3或因KClO3具有較強(qiáng)氧化性,將草酸氧化成CO2,逸出的CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2CO3
(4)小組成員查資料得知“菠菜中富含可溶性草酸鹽和碳酸鹽”,他將菠菜研磨成汁、熱水浸泡、過濾得到溶液,調(diào)節(jié)溶液呈堿性,加入足量的CaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,過濾、洗滌,沉淀備用,對(duì)生成的沉淀進(jìn)行探究.
①提出合理假設(shè)
假設(shè)1:只存在CaCO3;
假設(shè)2:既存在CaCO3,也存在CaC2O4
假設(shè)3:只存在CaC2O4
②基于假設(shè)2,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)?jiān)诖痤}卷上寫出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.限選實(shí)驗(yàn)試劑:1mol•L-1 H2SO4、0.1mol•L-1 HCl、0.01mol•L-1 KMnO4、澄清石灰水.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

步驟1:取少量沉淀于試管中,加入足量0.1 mol•L-1 HCl

沉淀全部溶解,有氣泡產(chǎn)生,說明沉淀中有CaCO3

步驟2:往步驟1的剩余物中,再滴加幾滴0.01 mol•L-1 KMnO4

溶液紫紅色褪去,說明沉淀中有CaC2O4,結(jié)合步驟1,假設(shè)2成立

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.硫酸是重要的化工生產(chǎn)原料,工業(yè)上常用硫鐵礦焙燒生成SO2,SO2氧化到SO3,再用98.3%左右的濃硫酸吸收SO3得到“發(fā)煙”硫酸(H2SO4•SO3).最后用制得的“發(fā)煙”硫酸配制各種不同濃度的硫酸用于工業(yè)生產(chǎn).
完成下列計(jì)算:
(1)1kg 98%的濃硫酸吸收SO3后,可生產(chǎn)1.978kg“發(fā)煙”硫酸.
(2)“發(fā)煙”硫酸(H2SO4•SO3)溶于水,其中SO3都轉(zhuǎn)化為硫酸.若將890g“發(fā)煙”硫酸溶于水配成4.00L硫酸,該硫酸的物質(zhì)的量濃度為2.5mol/L.
(3)硫鐵礦氧化焙燒的化學(xué)反應(yīng)如下:
3FeS2+8O2→Fe3O4+6SO2    
4FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2
①1噸含F(xiàn)eS280%的硫鐵礦,理論上可生產(chǎn)多少噸98%的濃硫酸?
②若24mol FeS2完全反應(yīng)耗用氧氣1467.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算反應(yīng)產(chǎn)物中Fe3O4與Fe2O3物質(zhì)的量之比.
(4)用硫化氫制取硫酸,既能充分利用資源又能保護(hù)環(huán)境,是一種很有發(fā)展前途的制備硫酸的方法.
硫化氫與水蒸氣的混合氣體在空氣中完全燃燒,再經(jīng)過催化氧化冷卻制得了98%的濃硫酸(整個(gè)過程中SO2損失2%,不補(bǔ)充水不損失水)求硫化氫在混合氣中的體積分?jǐn)?shù).

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15.某科研小組為測(cè)定某種天然油脂的成分,獲得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):該天然油脂10g完全皂化消耗1.8g NaOH,該天然油脂1kg催化加氫完全反應(yīng)消耗氫氣12g.1mol該天然油脂平均含碳碳雙鍵( 。
A.1molB.3molC.4molD.6mol

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16.已知鉛蓄電池的總反應(yīng)PbO2+Pb+2H2SO4 $?_{充電}^{放電}$ 2PbSO4+2H2O,圖為鐵鉚釘鉚在銅板上,有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.鉛蓄電池放電時(shí),電路中每轉(zhuǎn)移2mol電子,生成1mol硫酸鉛
B.如圖,鐵鉚釘發(fā)生吸氧腐蝕,在鐵釘附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液,可觀察鐵釘附近有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生
C.鉛蓄電池充電時(shí),陽極電極反應(yīng)為 PbSO4+2H2O-2e-═PbO2+4H++SO42-
D.鉛蓄電池放電時(shí),內(nèi)電路硫酸根離子向鉛極移動(dòng),正極附近溶液的pH增大

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