現(xiàn)有pH=2的醋酸甲和pH=2的鹽酸乙:

(1)取10 mL的甲溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移動;若加入少量的冰醋酸,醋酸的電離平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移動,若加入少量無水醋酸鈉固體,待固體溶解后,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值將________(填“增大”、“減小”或“無法確定”)。

(2)相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,各稀釋100倍。稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系為pH(甲)________(填“大于”、“小于”或“等于”)pH(乙)。若將甲、乙兩溶液等體積混合,溶液的pH=__________。

(3)各取25 mL的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和至pH=7,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為V(甲)________(填“大于”、“小于”或“等于”)V(乙)。

(4)取25 mL的甲溶液,加入等體積pH=12的NaOH溶液,反應(yīng)后溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)的大小關(guān)系為c(Na+)________(填“大于”、“小于”或“等于”)c(CH3COO-)。


答案 (1)向右 向右 減小

(2)小于 2 (3)大于 (4)小于

解析 (1)根據(jù)勒夏特列原理可知,加水稀釋后電離平衡正向移動;若加入冰醋酸,相當(dāng)于增加了反應(yīng)物濃度,因此電離平衡也正向移動;加入醋酸鈉固體后,溶液中醋酸根離子濃度增大,抑制了醋酸的電離,故c(H+)/c(CH3COOH)的值減小。(2)由于在稀釋過程中醋酸繼續(xù)電離,故稀釋相同的倍數(shù)后pH(甲)小于pH(乙)。HCl和CH3COOH溶液的pH都是2,溶液中的H+濃度都是0.01 mol·L-1,設(shè)CH3COOH的原濃度為c mol·L-1,混合后平衡沒有移動,則有:

       CH3COOHH++CH3COO-

原平衡濃度(mol·L-1)  c-0.01  0.01  0.01

混合后濃度(mol·L-1)  (c-0.01)/2  0.01  0.01/2

由于溫度不變醋酸的電離常數(shù)不變,結(jié)合數(shù)據(jù)可知醋酸的電離平衡確實未發(fā)生移動,因此混合后溶液的pH仍等于2。(3)中取體積相等的兩溶液,醋酸的物質(zhì)的量較多,經(jīng)NaOH稀溶液中和至相同pH時,消耗NaOH溶液的體積V(甲)大于V(乙)。(4)兩者反應(yīng)后醋酸過量,溶液顯酸性,根據(jù)電荷守恒可得c(Na+)小于c(CH3COO-)。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


已知反應(yīng)4CO+2NO2N2+4CO2在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是(  )

A.v(CO)=1.5 mol·L-1·min-1

B.v(NO2)=0.7 mol·L-1·min-1

C.v(N2)=0.4 mol·L-1·min-1

D.v(CO2)=1.1 mol·L-1·min-1

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H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11,它的Ka1、Ka2差別很大的原因(從電離平衡的角度解釋):_________________________________________。

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常溫下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是(  )

A.將溶液稀釋到原體積的10倍

B.加入適量的醋酸鈉固體

C.加入等體積0.2 mol·L-1鹽酸

D.提高溶液的溫度

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25 ℃時,有下列四種溶液:

0.1 mol·L-1氨水

pH=11氨水

0.1 mol·L-1鹽酸

pH=3鹽酸

下列說法中正確的是(  )

A.①稀釋到原來的100倍后,pH與②相同

B.等體積①③混合、等體積②④混合所得的溶液都呈酸性

C.①②中分別加入少量CH3COONa固體,的值都變小

D.③④稀釋到原來的100倍后,稀釋后④溶液中的pH大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


關(guān)于有機物的敘述正確的是(  )

A.丙烷的二鹵代物是4種,則其六鹵代物是2種

B.對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種化學(xué)環(huán)境的氫

C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有3種

D.某烴的同分異構(gòu)體只能形成一種一氯代物,其分子式可能為C5H12

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鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO·TiO2),含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì)。利用鈦鐵礦制備二氧化鈦,進一步制備鈦單質(zhì),流程如圖:

已知:FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O

      草酸(C2H2O4)具有很強還原性,易被氧化成二氧化碳

(1)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價是        。

(2)鈦鐵礦加入過量H2SO4后,得到的濾渣A為_______________(填化學(xué)式)。

(3)含TiO2+ 溶液乙轉(zhuǎn)化生成TiO2的離子方程式是                           。

(4)由濾液丙制備LiFePO4的過程中,所需17%雙氧水與H2C2O4的質(zhì)量比是       。

(5)用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。滴定分析時,稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為M g/mol)試樣w g,消耗c mol/L NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為            (用代數(shù)式表示)。

(6)TiO2制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟如下:

               

TiCl4

Mg

MgCl2

Ti

熔點/℃

-25.0

648.8

714

1667

沸點/℃

136.4

1090

1412

3287

反應(yīng)②的方程式是                                 , 由TiCl4→Ti需要在Ar氣中進行的理由是                          。反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti,依據(jù)表中信息,需加熱的溫度略高于          ℃即可。

TiCl4

Mg

MgCl2

Ti

熔點/℃

-25.0

648.8

714

1667

沸點/℃

136.4

1090

1412

3287

TiCl4

Mg

MgCl2

Ti

熔點/℃

-25.0

648.8

714

1667

沸點/℃

136.4

1090

1412

3287

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龍葵醛()是一種珍貴的香料,廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是以苯為原料生成龍葵醛的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):

                                                          

龍葵醛

(1)龍葵醛的分子式為        ,其中含氧官能團的名稱是      ;

A物質(zhì)得到的1H-NMR譜中有      個吸收峰,B的結(jié)構(gòu)簡式可能為             。

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為         ,反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為        。

(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為                      。

(4)龍葵醛具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種;c.分子中沒有甲基。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):          

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氯堿工業(yè)在生產(chǎn)過程中必須把陽極室和陰極室用離子交換膜隔開,原因是什么?

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