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【題目】綠水青山就是金山銀山,研究NO2、NO、CO、NO2-、碳氫化合物大氣污染物和水污染物的處理對建設美麗中國具有重要意義。

(1)已知:汽車尾氣中的CO、NOx、碳氮化合物是大氣污染物。使用稀土等催化劑能將CO、NO轉化成無毒物質。

已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180.5kJ/mol K1(該反應的平衡常數)

2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2=-221kJ/mol K2(同上)

C(s)+O2(g)=CO2(g) △H3=-393.5kJ/mol K3(同上)

寫出NO(g)CO(g)催化轉化成N2(g)CO2(g)的熱化學方程式_________,以及該熱化學方程式的平衡常數K=________(K1、K2、K3表示)

(2)污染性氣體NO2CO在一定條件下的反應為:2NO2+4CO4CO2+N2 △H=-1200kJ/mol。

某溫度下,在2L密閉容器中充入0.lmolNO02m1CO,此時容器的壓強為1個大氣壓,5秒時反應達到平衡時,容器的壓強變?yōu)樵瓉淼?/span>29/30,則反應開始到平衡時NO2的平均反應速率v(NO2)=_________mol/(L·s)。

若此溫度下,某時刻測得NO2、CO、CO2、N2的濃度分別為1mol/L、0.4mol/L、0.lmol/L、amol/L,要使反應向逆反應方向進行,a的取值范圍_________

能使該反應的反應速率增大,且平衡向逆反應方向移動的是_______

A.及時分離出CO2 B.適當升高溫度

C.減小容器體積使體系壓強增大 D.選擇高效催化劑

(3)電化學降解NO2-的原理如下圖:

電源的正極是___(AB),陰極反應式為___________

若電解過程中轉移了3mol電子,則膜兩側電解液的質量變化差______g。

【答案】 2NO(g)+2CO(g) =N2(g)+2CO2(g) H= —746.5kJ·mol-1 K=(K32·K1)/K2 0.002 a>25/8(或a>3.125) B A 16

【解析】(1)NO(g) CO(g)催化轉化成N2(g)CO2(g)的反應可以由③×2-①-②得到,H=H3×2-H1-H2=-393.5-180.5-(-221)=-746.5因此熱化學方程式為:2NO(g)+2CO(g) =N2(g)+2CO2(g) H= —746.5kJ·mol-1。此反應的K值也做相應的變換K=K32/K2 .K1

(2)設達到平衡時CO的濃度改變x,則:

2NO2 + 4CO 4CO2 + N2

起始(mol): 0.1 0.2 0 0

改變(mol): x 2x 2x 1/2x

平衡(mol): 0.1-x 0.2-2x 2x 1/2x

=,解得x=0.02,v(NO2)= 0.02/5×2=0.002mol/(L·s)

此溫度下,某時刻測得NO2、CO、CO2、 N2的濃度分別為1mol/L、0.4mol/L、0.lmol/L、a mol/L,要使反應向逆反應方向進行則=a×0.14/0.44×120.024×0.005/0.042/0.084,解得a>25/8③A.及時分離出CO2 可使平衡向正向移動,反應速率不會增大,A錯誤。B.適當升高溫度,可增大反應速率,此反應是吸熱反應,升溫逆向移動,B正確。C.減小容器體積使體系壓強增大,平衡向氣體物質的量減小的方向移動,即正向移動。C錯誤。D.選擇高效催化劑,只改變反應速率,對平衡沒有影響,D錯誤,本題正確選項為B。(3)①根據電化學降解NO2-的原理圖可知,Ag/Pt電極上NO2-轉化為N2,氮元素化合價從+3價降為0價,被還原,發(fā)生還原反應,作為陰極,則電源B為負極,A為正極。陰極反應式為2NO2-+6e-+4H2O=N2↑+8OH-或2NO2-+6e-+8H+=N2↑+4H2O②根據圖示裝置,陽極反應為2H2O-4e=O2↑+4H,轉移3mol電子時,陽極消耗1.5mol水,產生3molH+進入陰極室,陽極室質量減少27g;陰極反應為2NO2-+6e-+8H+=N2↑+4H2O,陰極室中放出0.5molN2(14g),同時有3molH+(6g)進入陰極室,因此陰極室質量減少11g,膜兩側電解液的質量變化差(△m左-△m右)=27g-11g=16g。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:(注:RR′表示烴基),屬于酮類,酮不發(fā)生銀鏡反應。今有如下變化:A(C6H12O2)。已知C為羧酸,C、E都不發(fā)生銀鏡反應,則A的結構可能有

A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列反應中,濃H2SO4既表現強氧化性又表現酸性的是(  )

A. 2NaCl+H2SO4()Na2SO4+2HCl↑

B. Cu+2H2SO4()CuSO4+SO2↑+2H2O

C. S+2H2SO4() 3SO2↑+2H2O

D. Fe2O3+3H2SO4() ===Fe2(SO4)3+3H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某同學記錄了有關硝酸的事實,你知道這些事實分別表現了硝酸的哪些性質?用氧化性”、 “酸性” 、“不穩(wěn)定性”、 “揮發(fā)性填空,并寫出有關反應方程式

(1)久置的硝酸顯黃:性質___________有關反應方程式為_______________________________

(2)鋁制、鐵制容器常溫下可盛濃硝酸性質______________

(3)銅片放入在稀硝酸中,溶液變?yōu)樗{色,產生無色氣體:性質_________________________ 有關反應方程式為____________________

(4)碳單質放入熱的濃硝酸中產生大量的紅棕色氣體:性質________________有關反應方程式為__________________________________________________________

(5)濃硝酸敞口放置在空氣中,質量會減少:性質______________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列離子方程式書寫正確的是

A. 實驗室用氯化鐵溶液制取氫氧化鐵膠體:Fe3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3H

B. 碳酸鈣溶于醋酸:CaCO3+2H+ ═Ca2++H2O+CO2

C. 鋁和燒堿溶液:2Al+2OH+2H2O═2Al3++3H2

D. AlCl3溶液中加入過量氨水:Al3++4OH═AlO2+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】S、ClFe、Co、Ni等過渡元素組成的新型材料有著廣泛的用途,回答下列問題:

(1)鈷元素基態(tài)原子的電子排布式為_______,P、S、C1的第一電離能由大到小順序為________。

(2)SCl2分子中的中心原子雜化軌道類型是_______,該分子空間構型為________。

(3)Fe、Co、Ni等過渡元素易與CO形成配合物,化學式遵循18電子規(guī)則:中心原子的價電子數加上配體提供的電子數之和等于18,NiCO形成配合物化學式為Ni(CO)4,FeCO形成配合物化學式為_______。Ni(CO)4σ鍵與π鍵個數比為______,已知:Ni(CO)4熔點-19.3℃,沸點43℃,Ni(CO)4_______晶體。

(4)已知NiO的晶體結構如圖1所示。

①NiO的晶體結構可描述為:氧原子位于面心和頂點,氧原子可形成正八面體空隙和正四面體空隙,鎳原子填充在氧原子形成的空隙中。則NiO晶體中鎳原子填充在氧原子形成的____體空隙中。

已知MgONiO的晶體結構相同,其中Mg2+Ni2+的離子半徑分別為66pm69pm。則熔點:MgO____NiO(>”、“<”“=”),理由是_______________

一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成單分子層,可以認為O2-作密置單層排列,Ni2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如圖2),己知O2-的半徑為am,每平方米面積上分散的NiO的質量為______g。(a、NA表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】乙炔是一種重要的有機化工原料,已知乙炔二聚反應如下:

三聚同理,現以乙炔為原料在一定條件下發(fā)生如下轉化:

其中A為乙炔的二聚產物;E為乙炔的三聚產物,E分子中有四個碳原子在一條直線上,高分子D的結構為。 回答下列問題:

1乙炔的電子式為_______________________

2用電石制取乙炔的方程式為_____________________________________________。

3凈化乙炔時,可用_______________(填試劑)除去其中的H2S、PH3等雜質氣體。

4B的結構簡式為______________________A→B的反應類型為_________________。

5E的結構簡式為_______________________________

6已知環(huán)己烯可由下列物質在一定條件反應下得到:

(也可表示為: )

有機物B在一定條件下反應,生成含六元環(huán)的二氯代烴GG分子式為C8H10Cl2,寫出G的結構簡式

____________________________(任寫兩種即可)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】從石油裂解中得到的1,3-丁二烯可進行以下多步反應,得到氯丁橡膠和富馬酸。

1B的名稱為2--14-丁二醇,請你寫出B的結構簡式____________________。

2請你寫出第①步反應的化學方程式:________________________________________。

3反應①~⑥中,屬于消去反應的有______________________________。有機合成中路線和步驟的選擇非常重要。

4有機合成中的路線和步驟選擇非常重要,若將第②步與第③步的順序調換,則B結構將是____________________。

5如果沒有計算③和⑥這兩步,直接用KMnO4/H+處理物質A,導致的問題是:____________________________________________________________。

6某種有機物的分子式為C2H4O4,它的分子中所含官能團的種類、數目均與富馬酸相同,不考慮順反異構,它可能的結構有__________種。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑。工業(yè)上通常用方鉛礦(主要成分為PbS)生產硫酸鉛。工藝流程如下:

已知:

①25℃,Ksp(PbS)=1.0×10-28,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5

PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) H>0

③Fe3+以氫氧化物形式開始沉淀時的pH值為1.9

(1)由于Ksp(PbS)﹤Ksp(PbCl2),PbS+2HClPbCl2+H2S的反應程度很小,加入FeCl3能增大反應程度,原因是____________________;步驟①反應過程中可觀察到有淡黃色固體生成,總反應的離子方程式為_____________________;該步驟需控制溶液的pH<1.9,主要目的是_______________________

(2)步驟②中飽和食鹽水的作用是_________________________。

(3)步驟③中濾液A經過蒸發(fā)濃縮、用冰水浴冷卻結晶后,還需進行的操作是__________(填操作名稱)。

(4)步驟④中,若加入稀硫酸充分反應后所得懸濁液中c(Cl-)=1.0mol·L-1,則c(SO42-)=________[Ksp(PbSO4)=1.6×10-8]。步驟⑤中濾液B用適量試劑X處理后可循環(huán)利用,試劑X應選用下列中的_____(填標號)。

a.HNO3 b.Cl2 c.H2O2 d.鐵粉

(5)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴重污染。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的鉛濃度分數x與溶液pH變化的關系如圖所示:

①探究Pb2+的性質:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液后先變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清,pH為13~14時,溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為__________________。

②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑(DH)“捕捉”金屬離子,從而去除水中的痕量鉛和其他雜質離子,實驗結果記錄如下:

離子

Pb2+

Ca2+

Fe3+

Mn2+

處理前濃度/(mg·L-l)

0.100

29.8

0.12

0.087

處理后濃度/(mg· L-1)

0.004

22.6

0.04

0.053

若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應為:2DH(s)+Pb2+(aq)D2Pb(s)+2H+(aq),則脫鉛時最合適的pH約為_____________。該實驗中鉛的脫除率為_________________。

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