【題目】開發(fā)清潔能源是當(dāng)今研究的熱點問題.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3 . 工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
(1)催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計算△H= . 反應(yīng)原料來自煤的氣化.已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
(2)在該條件下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為
(3)在t℃時,反應(yīng)②的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c(molL﹣1

0.46

1.0

1.0

此時刻vv(填“>”“<”或“=”),平衡時c(CH3OCH3)的物質(zhì)的量濃度是
(4)在(1)小題中催化反應(yīng)室的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)判斷的理由是

(5)在催化劑的作用下同時進(jìn)行三個反應(yīng),發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產(chǎn)率(產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現(xiàn)如圖2的變化趨勢.試解釋二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:

【答案】
(1)﹣262.7kJ?mol﹣1;C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ?mol﹣1
(2)0.075mol?L﹣1?min﹣1
(3)>;1.2mol?L﹣1
(4)溫度;圖中表明隨著X增大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減。蝗绻鸛表示壓強(qiáng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,不符合條件;如果X表示溫度,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,符合條件
(5)當(dāng)投料比小于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)①的平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,因此二甲醚和甲醇的產(chǎn)率增大;當(dāng)投料比大于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,最終抑制反應(yīng)②,因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小
【解析】解:(1)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
依據(jù)蓋斯定律計算①×2+②+3得到催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=﹣262.7kJmol﹣1 ,
產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H2O(g)+C(s)H2(g)+CO(g),每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量,生成2g氫氣放熱131.3KJ,結(jié)合熱化學(xué)方程式書寫方法寫出,C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJmol﹣1 ,
所以答案是:﹣262.7kJmol﹣1 , C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJmol﹣1;(2)在該條件下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,

CO(g)+

2H2(g)

CH3OH(g)

起始量(mol/L)

0.6

1.4

0

變化量(mol/L)

0.3

0.6

0.3

8min量(mol/L)

0.3

0.8

0.3

反應(yīng)速率v= = =0.075 molL﹣1min﹣1 ,
則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.075 molL﹣1min﹣1 ,
所以答案是:0.075 molL﹣1min﹣1;(3)①2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),濃度商= =4.7<400,平衡正向移動,則v 大于 v ,
所以答案是:大于;
②設(shè)達(dá)到平衡時二甲醚反應(yīng)的物質(zhì)的量濃度為xmol/L,
該反應(yīng)

2CH3OH(g)

CH3OCH3(g)+

H2O

開始(mol/L)

0.46

1

1

反應(yīng)(mol/L)

2x

x

x

平衡(mol/L)

0.46﹣2x

1+x

1+x

化學(xué)平衡常數(shù)K= =400
x=0.2,
則平衡時二甲醚的物質(zhì)的量濃度=(1+0.2)mol/L=1.2mol/L,
所以答案是:>; 1.2 molL﹣1;(4)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=﹣262.7kJmol﹣1 , 反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,圖中表明隨著X增大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小;如果X表示壓強(qiáng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,不符合條件;如果X表示溫度,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,符合條件,
所以答案是:溫度;圖中表明隨著X增大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減。蝗绻鸛表示壓強(qiáng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,不符合條件;如果X表示溫度,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,符合條件;(5)圖象中曲線變化特征分析,二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:當(dāng)投料比小于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)①的平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,因此二甲醚和甲醇的產(chǎn)率增大;當(dāng)投料比大于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,最終抑制反應(yīng)②,因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小,
所以答案是:當(dāng)投料比小于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)①的平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,因此二甲醚和甲醇的產(chǎn)率增大;當(dāng)投料比大于1時,隨著c(H2)增大反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,最終抑制反應(yīng)②,因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減。
【考點精析】本題主要考查了反應(yīng)速率的定量表示方法和化學(xué)平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征的相關(guān)知識點,需要掌握反應(yīng)速率的單位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c-△t;化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動”即是動態(tài)平衡,平衡時反應(yīng)仍在進(jìn)行;“定”即反應(yīng)混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學(xué)平衡;與途徑無關(guān),外界條件不變,可逆反應(yīng)無論是從正反應(yīng)開始,還是從逆反應(yīng)開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效)才能正確解答此題.

練習(xí)冊系列答案
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A.γFe晶體中與每個鐵原子距離相等且最近的鐵原子有6個
B.αFe晶體中與每個鐵原子距離相等且最近的鐵原子有6個
C.將鐵加熱到1 500℃分別急速冷卻和緩慢冷卻,得到的晶體類型相同
D.三種同素異形體的性質(zhì)相同

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【題目】實驗室某濃硫酸的試劑瓶上的標(biāo)簽如右圖所示,根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該試劑中 H2SO4的物質(zhì)的量濃度為molL﹣1
(2)某同學(xué)欲配制920mL物質(zhì)的量濃度為0.30molL﹣1的稀硫酸,首先選擇量程為mL的容量瓶,然后經(jīng)理論計算需要量取mL上述濃硫酸(計算結(jié)果保留小數(shù)點后一位).
(3)下列各項實驗操作或判斷正確的是(填寫字母).
A.配制0.1mol/L CuSO4溶液100mL,需稱量CuSO45H2O 1.6g
B.在天平左右兩盤中各放一張白紙后,可將NaOH固體放在右盤白紙上稱量
C.用量筒可以精確量取25.03mL某種液體
D.需要235mL 0.9mol/L NaCl溶液,一般用250mL容量瓶進(jìn)行配制
E.將配制好一定物質(zhì)的量濃度的溶液,注入剛用水洗凈的試劑瓶中,濃度不受影響.
(4)下列情況將使配制溶液的物質(zhì)的量濃度偏低的有(填序號).
A.容量瓶用蒸餾水洗凈后,未等內(nèi)壁干燥便用來配制
B.燒堿在燒杯里剛好完全溶解,立即把溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.定容時,仰視刻度線
D.搖勻靜置后,發(fā)現(xiàn)液面未到刻度線,繼續(xù)補(bǔ)加水至刻度線
E.在溶解過程中有少量液體濺出燒杯外.

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【題目】用物理方法從植物體中提取,或是用化學(xué)方法合成藥用化學(xué)物質(zhì),治療病癥,挽救性命,一直是科學(xué)家們致力研究的課題.請用化學(xué)知識分析“青蒿素”、“華法林”兩種藥物的結(jié)構(gòu)及合成過程.
(1)2015年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予中國女藥學(xué)家屠呦呦.“因為發(fā)現(xiàn)青蒿素,一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國家的數(shù)百萬人的生命.”

下列關(guān)于青蒿素和雙氫青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖1所示)的說法錯誤的是
A.青蒿素分子中含有過氧鍵、酯基和醚鍵
B.青蒿素的分子式為C15H22O5
C.由雙氫青蒿素轉(zhuǎn)化為青蒿素的反應(yīng)屬氧化反應(yīng)
D.雙氫青蒿素分子中有2個六元環(huán)和2個七元環(huán)
(2)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,其合成路徑如圖2(部分反應(yīng)條件略去).

已知:①



(I)A屬于芳香烴,名稱是;
(II)C生成D的反應(yīng)類型是; E與N合成華法林的反應(yīng)類型是
(III)B→C的轉(zhuǎn)化過程中的化學(xué)反應(yīng)方程式為;
(IV)E的結(jié)構(gòu)簡式是 . L→M的轉(zhuǎn)化中,會產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(V)K有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體還有種.
①屬于芳香族化合物 ②遇到FeCl3顯紫色 ③可發(fā)生水解反應(yīng).
寫出其中滿足核磁共振氫譜圖顯示峰值比為1:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

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【題目】下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法正確的是

A. 氫氧化鈣可用來治療胃酸過多B. 活性炭可用作水處理時的殺菌劑

C. 鋁制容器可用來儲運濃硝酸D. 氧化鈉可用作潛水艇里氧氣的來源

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【題目】活化分子是衡量化學(xué)反應(yīng)速率快慢的重要依據(jù),下列對活化分子的說法中不正確的是(

A. 活化分子之間的碰撞不一定都是有效碰撞

B. 升高溫度,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應(yīng)速率加快

C. 對于有氣體參加的反應(yīng)增大壓強(qiáng),可使單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率加快

D. 催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)大大增加

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【題目】所謂手性分子是指在分子中,當(dāng)一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子.凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性.例如,有機(jī)化合物( )有光學(xué)活性.則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后,生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是(
A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
B.與NaOH水溶液共熱
C.與銀氨溶液作用
D.在催化劑存在下與氫氣作用

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