實驗編號 | 室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL | 室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min | ||
0.6 mol/L H2C2O4溶液 | 0.2 mol/L KMnO4溶液 | 3 mol/L 稀硫酸 | ||
1 | 3.0 | 3.0 | 2.0 | 4.0 |
2 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 5.2 |
3 | 3.0 | 1.0 | 2.0 | 6.4 |
實驗編號 | 室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL | 再向試管中加入少量固體 | 室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min | ||
0.6 mol/L H2C2O4溶液 | 0.2 mol/L KMnO4溶液 | 3 mol/L 稀硫酸 | |||
4 | 3.0 | 3.0 | 2.0 | t |
分析 (1)從表中數據可知改變的條件是KMnO4濃度,根據高錳酸鉀溶液溶液濃度不同對反應速率的影響進行解答;
(2)先根據醋酸和高錳酸鉀的物質的量判斷過量,然后根據不足量及反應速率表達式計算出反應速率;
(3)①由圖乙可知反應開始后錳離子濃度增大,反應速率增加的比較快,所以探究的是硫酸鎂在反應中的作用;
②作對比實驗時,除了加入MnSO4不同外,其它量完全相同,據此進行解答;
③若反應加快,說明Mn2+是催化劑,反應過程中溶液褪色時間減少.
解答 解:(1)從表中數據可知改變的條件是KMnO4濃度;其他條件相同時,增大KMnO4濃度,反應速率增大,
故答案為:其他條件相同時,增大KMnO4濃度反應速率增大;
(2)草酸的物質的量為:0.6mol•L-1×0.003L=0.0018mol,高錳酸鉀的物質的量為:0.2mol•L-1×0.003L=0.0006mol,草酸和高錳酸鉀的物質的量之比為:0.0018mol:0.0006mol=3:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應,混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:$\frac{0.2mol/L×0.003L}{(3+2+3+2)×1{0}^{-3}L}$=0.06mol/L,
這段時間內平均反應速率為:v(KMnO4)=$\frac{0.06mol/L}{4min}$=1.5×10-2 mol/(L•min),
故答案為:1.5×10-2;
(3)①由圖乙可知反應開始后速率增大的比較快,說明生成物中的MnSO4(或Mn2+)為該反應的催化劑,
故答案為:生成物中的MnSO4為該反應的催化劑(或Mn2+對該反應有催化作用);
②與實驗1作對比實驗,則加入的硫酸錳的量不同,其它條件必須相同,所以加入的少量固體為MnSO4,
故答案為:MnSO4;
③若該小組同學提出的假設成立,則反應速率加快,溶液褪色的時間小于4min,從而說明Mn2+是催化劑,
故答案為:與實驗1比較,溶液褪色所需時間短(或所用時間(t)小于4min).
點評 本題主要結合實驗考查了影響化學反應速率的因素,題目難度中等,注意掌握濃度、溫度、催化劑對化學反應速率的影響,解題關鍵是對比分析圖表中的數據找出相同點和不同點,然后得出合理結論,試題側重考查學生的分析、理解能力.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 由圖中信息可知HA為強酸,N點表示酸堿恰好中和 | |
B. | 常溫下,一定濃度的MA稀溶液的pH<7 | |
C. | K點所對應的溶液中離子濃度的大小關系:c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+) | |
D. | K點對應的溶液中,溶液的pH>13.c(HA)+c(A-)=0.25mol•L-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 某芳香烴的分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子結構中只有一個烷基,符合條件的烴有3種 | |
B. | 當溶液中的氨基酸主要以兩性離子的形態(tài)存在時,它在水中的溶解度最小,可以形成晶體析出.不同的氨基酸出現這種情況的pH各不相同,利用這一差別,可以通過調節(jié)溶液pH分離某些氨基酸 | |
C. | 有機硅聚醚 ()可由單體和縮聚而成 | |
D. | 等質量的甲醇、甲醛、二甲醚完全燃燒時的耗氧量依次遞增 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中,若P1>P2,則該反應在較低溫度下有利于自發(fā)進行 | |
B. | 圖中,若T2>T1,則△H<0且a+b=c+d | |
C. | 圖中(v′表示正反應速率,v″表示逆反應速率),t1時刻改變的條件一定是使用了催化劑 | |
D. | 圖中,若△H<0,則縱坐標不可能表示的是反應物的轉化率 |
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