16.工業(yè)上設(shè)計(jì)將VOSO4、SO2雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:

請回答下列問題:
(1)步驟①所得廢渣的成分是SiO2(寫化學(xué)式),操作Ⅰ的名稱過濾.
(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):
   R2(SO4n(水層)+2nHA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層)
   ②中萃取時(shí)必須加入適量堿,其原因是加入堿中和硫酸,促使平衡正向移動,提高釩的萃取率.
   ③中X試劑為H2SO4
(3)④的離子方程式為ClO3-+6VO2++9H2O=Cl-+6VO3-+18H+
(4)25℃時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分 析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:
pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1
釩沉淀率%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3
結(jié)合上表,在實(shí)際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為1.7-1.8.
  若釩沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<2.6×10-3mol•L-1.(已知:25℃時(shí),K電[Fe(OH)3]=2.6×10-33
(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有有機(jī)萃取劑和氨氣.

分析 VOSO4(含有K2SO4、SiO2)加水溶解,過濾,濾渣為SiO2,濾液含有K+、VO2+、SO42-,加有機(jī)溶劑萃取VO2+,分液,在含有VO2+的有機(jī)層中加硫酸,生成R2(SO4n,R2(SO4n易溶于水,加萃取劑,R2(SO4n在水層,向水溶液中加KClO3氧化VO2+得到VO3-,加氨水調(diào)節(jié)pH生成NH4VO3沉淀,過濾,焙燒沉淀得到氨氣和V2O5;
(1)由流程分析可知廢渣為二氧化硅;操作I為分離固液混合物的操作;
(2)②中萃取時(shí)必須加入適量堿,會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;③中反萃取時(shí)加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行;
(3)步驟④加入KClO3使VO2+氧化為VO3-,則本身被還原為Cl-,配平得離子方程式;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH最佳值為1.8,此時(shí)鋇沉淀率達(dá)到最大,需要氨水量較;依據(jù)沉淀溶度積計(jì)算分析;
(5)分析流程圖,物質(zhì)參加反應(yīng),反應(yīng)過程中又生成可以循環(huán)利用.

解答 解:VOSO4(含有K2SO4、SiO2)加水溶解,過濾,濾渣為SiO2,濾液含有K+、VO2+、SO42-,加有機(jī)溶劑萃取VO2+,分液,在含有VO2+的有機(jī)層中加硫酸,生成R2(SO4n,R2(SO4n易溶于水,加萃取劑,R2(SO4n在水層,向水溶液中加KClO3氧化VO2+得到VO3-,加氨水調(diào)節(jié)pH生成NH4VO3沉淀,過濾,焙燒沉淀得到氨氣和V2O5
(1)VOSO4(含有K2SO4、SiO2)加水溶解,由于二氧化硅不溶于水,則廢渣為二氧化硅;操作I為分離固液混合物的操作,其操作為過濾;
故答案為:SiO2;過濾;
(2)②中萃取時(shí)必須加入適量堿,分析平衡,Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)?RAn(有機(jī)層)+nH+(水層),加入的堿會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;
故答案為:加入堿中和產(chǎn)生的酸,平衡右移提高了釩的萃取率;
③中反萃取時(shí)加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行,可以加入硫酸抑制平衡正向進(jìn)行,故答案為:H2SO4;
(3)步驟④加入KClO3使VO2+氧化為VO3-,則本身被還原為Cl-,配平得離子方程式為ClO3-+6VO2++9H2O=Cl-+6VO3-+18H+,
故答案為:ClO3-+6VO2++9H2O=Cl-+6VO3-+18H+;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH最佳值為1.7-1.8,此時(shí)鋇沉淀率達(dá)到最大,需要氨水量較小;若釩沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,此時(shí)PH=2,c(H+)=10-2mol/L,c(OH-)=10-12mol/L,則溶液中c(Fe3+)濃度依據(jù)溶度積計(jì)算,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.6×10-39,計(jì)算得到c(Fe3+)=2.6×10-3mol•L-1,不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<2.6×10-3mol•L-1,
故答案為:1.7-1.8;2.6×10-3mol•L-1;
(5)分析流程圖,物質(zhì)參加反應(yīng),反應(yīng)過程中又生成的物質(zhì),或重復(fù)利用的物質(zhì)可以循環(huán)利用,流程中有機(jī)萃取劑、氨氣可以循環(huán)利用,
故答案為:有機(jī)萃取劑;氨氣.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)的分離提純實(shí)驗(yàn)操作,涉及流程分析判斷、物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法應(yīng)用、Ksp的應(yīng)用,題目難度中等,注意把握題干信息的分析和應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且互不同族;其中只有兩種為金屬;X原子的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等;X與W、Y與Z這兩對原子的最外層電子數(shù)之和均為9.單質(zhì)Y和W都可與濃的NaOH溶液反應(yīng).請回答下列問題:
(1)ZW2各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式是;
(2)工業(yè)電解熔融Y的氧化物生產(chǎn)單質(zhì)Y,說明該氧化物是離子 (填離子或共價(jià))化合物;
(3)Y與濃的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,X與Y化學(xué)性質(zhì)相似,則X與濃的NaOH溶液反應(yīng)所得鹽的化學(xué)式為Na2BeO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備SO2并驗(yàn)證SO2某些性質(zhì)的裝置圖.
(1)⑥中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)①中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變紅,此實(shí)驗(yàn)證明SO2是酸性氣體.
(3)③中的反應(yīng)方程式為SO2+2H2S═3S↓+2H2O.
(4)④中的反應(yīng)離子方程式為SO2+Cl2+2H2O═4H++SO42-+2Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.輝銅礦主要含有硫化亞銅(Cu2S)及少量脈石(SiO2).
I.用輝銅礦制備硝酸銅的工藝流程如下:

(1)沉淀1的成分是Cu、Fe.
(2)CuO的作用是調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而從溶液中除去.
(3)結(jié)晶Cu(NO32•nH2O時(shí),下列操作中不正確的是①③
①加稀H2SO4②加稀HNO3  ③加熱蒸干 ④加熱濃縮  ⑤冷卻結(jié)晶
(4)當(dāng)反應(yīng)①中有2molFeCl3被還原時(shí),被氧化的Cu原子的物質(zhì)的量為1mol.
Ⅱ.焙燒輝銅礦會產(chǎn)生大氣污染物SO2,為探究SO2的化學(xué)性質(zhì),用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

(5)實(shí)驗(yàn)中,對于裝置B中溶液紅色褪為無色的現(xiàn)象,甲同學(xué)猜測是由于SO2顯酸性引起的,乙同學(xué)猜測是由于SO2有漂白性引起的.請?jiān)O(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)予以判斷:取B中褪色后的溶液少許與試管中,向其中加入足量NaOH溶液,若溶液變紅色(或取B中褪色后的溶液少許與試管中,加熱不再變紅色),則甲同學(xué)正確;或者:將溶液加熱,若溶液恢復(fù)紅色,則說明乙同學(xué)正確.
(6)裝置D可證明SO2具有氧化性,則D中的溶液可選用H2S或Na2S(填化學(xué)式),現(xiàn)象為D中溶液變渾濁或有淡黃色沉淀生成.
(7)為完成以上實(shí)驗(yàn),儀器接口的連接順序?yàn)閍→edbcgfh或edgfbch.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.鎂及其化合物有廣泛用途.工業(yè)上以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含SiO2以及少量FeCO3等雜質(zhì))為原料制備納米氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)加入H2O2氧化時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)在實(shí)驗(yàn)室煅燒濾渣2制得的金屬氧化物為Fe2O3(填化學(xué)式),需要的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要②③(填序號).
    ①蒸發(fā)皿     ②坩堝   ③泥三角     ④石棉網(wǎng)
(3)在一定條件下CO(NH22可與H2O反應(yīng)生成CO2和一種弱堿,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO(NH22+3H2O=CO2↑+2NH3•H2O.
(4)25℃時(shí),加入CO(NH22至開始產(chǎn)生沉淀,溶液的pH=10時(shí),c(Mg2+)=1.8×10-3mol•L-1(已知25℃,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11).
(5)工業(yè)上還可用氯化鎂和碳酸銨為原料,采用直接沉淀法制務(wù)納米MgO.如圖1為反應(yīng)溫度對納米MgO產(chǎn)率和粒徑的影響,據(jù)圖分析反應(yīng)的最佳溫度為50°C.
(6)Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動無人駕駛的潛航器.該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖2如下.該電池工作時(shí),石墨電極發(fā)生的電極反應(yīng)為H2O2+2e-=2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列各物質(zhì)中,互為同系物的是( 。
A.丁烷和2,2-二甲基丙烷B.
C.CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-C≡CHD.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.酸堿中和滴定是利用中和反應(yīng),用已知濃度的酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法.現(xiàn)用0.1000mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去滴定20.00mL 某未知濃度的NaOH溶液,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />1有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
測定序號待測溶液的體積/mL所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL
滴定前滴定后
120.000.5020.52
220.001.2021.18
320.000.8024.20
該待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是0.10mol•L-1
(2)若滴定前滴定管下端尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結(jié)果將偏高(選填“偏高”、“偏低”或“不影響”).若讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,則測定結(jié)果將偏低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.從化學(xué)鍵的觀點(diǎn)看,化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是“舊鍵的斷裂,新鍵的形成”,據(jù)此你認(rèn)為下列變化屬于化學(xué)反應(yīng)的是(  )
A.對空氣進(jìn)行降溫加壓B.金剛石變成石墨
C.NaCl熔化D.碘溶于CCl4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是(如圖1):

已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃;苯甲酸的熔點(diǎn)為 121.7℃,沸點(diǎn)為 249℃,溶解度為0.34g;乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃,難溶于水.制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:
苯甲醛$→_{放置24h}^{KOH、H_{2}O}$白色糊狀物$→_{操作Ⅰ}^{水、乙醚}$
試根據(jù)上述信息回答下列問題:
(1)操作Ⅰ的名稱是萃取、分液.
(2)操作Ⅱ的名稱是蒸餾,產(chǎn)品甲是苯甲醇.
(3)操作Ⅲ的名稱是過濾,產(chǎn)品乙是苯甲酸.
(4)如圖2所示,操作Ⅱ中溫度計(jì)水銀球放置的位置應(yīng)是b(填“a”、“b”、“c”或“d”).
該操作中,除需蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外,還需要的玻璃儀器是冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶.
(5)工業(yè)產(chǎn)品乙中含少量不溶性的雜質(zhì)和少量氯化鈉,實(shí)驗(yàn)室提純乙的主要操作步驟為加熱濃縮,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌.

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同步練習(xí)冊答案