18.常溫下,濃度均為0.1mol?L-1、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY的溶液中,分別加入NaOH固體,lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.HX的酸性弱于HY
B.a點(diǎn)由水電離出的c(H+)=10-12 mol?L-1
C.c點(diǎn)溶液中:c(Y-)>c(HY)
D.b點(diǎn)時(shí)酸堿恰好完全反應(yīng)

分析 A.由于c(H+)×c(OH-)=Kw,lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$越大,溶液中氫離子濃度越大,酸性越強(qiáng);
B.a(chǎn)點(diǎn)溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=12,結(jié)合c(H+)×c(OH-)=10-14計(jì)算c(OH-),水電離出的c(H+)等于溶液中c(OH-);
C.c點(diǎn)溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=6,結(jié)合c(H+)×c(OH-)=10-14,可知c(H+)=10-4mol/L,溶液呈酸性,此時(shí)溶液為等濃度的HY、NaY混合溶液,說明HY的電離程度大于Y-的水解程度;
D.HY為0.01mol,b點(diǎn)進(jìn)入NaOH為0.008mol,HY有剩余.

解答 解:A.未加氫氧化鈉時(shí),相同濃度溶液中,HX的lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=12,而HY的lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$<9,由于c(H+)×c(OH-)=Kw,則HX溶液中氫離子濃度更大,故HX的酸性強(qiáng)于HY,故A錯(cuò)誤;
B.a(chǎn)點(diǎn)溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=12,結(jié)合c(H+)×c(OH-)=10-14,可知c(OH-)=10-13 1mol/L,水電離出的c(H+)等于溶液中c(OH-),即a點(diǎn)由水電離出的c(H+)=10-13 mol?L-1,故B錯(cuò)誤;
C.c點(diǎn)溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=6,結(jié)合c(H+)×c(OH-)=10-14,可知c(H+)=10-4mol/L,溶液呈酸性,此時(shí)溶液為等濃度的HY、NaY混合溶液,說明HY的電離程度大于Y-的水解程度,則溶液中c點(diǎn)溶液中:c(Y-)>c(HY),故C正確;
D.HY為0.01mol,b點(diǎn)進(jìn)入NaOH為0.008mol,二者按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),故HY有剩余,故D錯(cuò)誤.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸堿混合溶液酸堿性判斷及溶液中離子濃度大小比較,涉及鹽類的水解和弱酸的電離等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.某元素R的氯化物為RCl2,將1.90gRCl2完全溶于水制成溶液,向其中加入40mL1mol/L的AgNO3溶液恰好完全反應(yīng).若該元素的原子中質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等,請(qǐng)計(jì)算:
(1)元素R的相對(duì)原子質(zhì)量;
(2)元素R在元素周期表中的位置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.在室溫下,100ml 0.1mol/L的醋酸溶液中,欲使其溶液的pH減小,但又要使醋酸電離程度減少,應(yīng)采。ā 。
A.加入少量CH3COONa固體B.通入少量氯化氫氣體
C.升高溫度D.加入少量氫氧化鈉固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.對(duì)于常溫下0.1mol•L-1氨水和0.1mol•L-1醋酸,下列說法正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1氨水,溶液的pH>13
B.0.1 mol•L-1氨水加水稀釋,溶液中c(H+)和c(OH-)都減小
C.0.1 mol•L-1醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-
D.0.1 mol•L-1醋酸與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合所得溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某化學(xué)興趣探究小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含Cu(70%)、Al(25%)、Fe(4%)及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

(1)在金屬混合物與酸的反應(yīng)中,表現(xiàn)氧化性的離子為NO3-;得到濾渣1的主要成分為Au、Pt.
(2)第②步加H2O2后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
通過加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH,其目的是使Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀;
(3)通過操作Ⅱ可以由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O.下列是操作Ⅱ的一種實(shí)驗(yàn)方案.

實(shí)驗(yàn)中:試劑1是H2SO4,試劑2是Al.(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.實(shí)驗(yàn)室有化學(xué)純的濃硫酸,其試劑瓶標(biāo)簽上的部分內(nèi)容如圖:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室只有100mL、250mL、500mL三種規(guī)格的容量瓶,但要配制480mL 0.50mol/L的稀硫酸,需取該濃硫酸13.6mL.
(2)接下來完成此實(shí)驗(yàn)?zāi)銓⒂玫降膬x器有20mL量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管.
(3)要從所配溶液中取出50mL盛裝于試劑瓶中,給它貼上標(biāo)簽,則標(biāo)簽的內(nèi)容是0.50mol/LH2SO4(aq);若再?gòu)闹腥〕?0mL溶液稀釋至20mL,則稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為0.25mol/L.
(4)下列操作會(huì)使所配溶液濃度偏低的是BE.
A.用量筒量取濃硫酸,讀數(shù)時(shí)仰視刻度線
B.轉(zhuǎn)移溶液時(shí)未洗滌燒杯
C.容量瓶用蒸餾水洗凈后仍殘留有蒸餾水
D.定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線
E.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加水至刻度線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.用18mol/L的濃硫酸配制150.00mL 1.00mol/L硫酸:
(1)用量筒量取濃硫酸的體積應(yīng)為8.3mL.(精確到0.1mL)
(2)若實(shí)驗(yàn)儀器有:A.100mL量筒 B.托盤天平 C.玻璃棒 D.100mL容量瓶 E.10mL量筒F.膠頭滴管 G.50mL燒杯 H.150mL容量瓶 實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選用的儀器有(填編號(hào))CEFGH.
(3)用膠頭滴管往容量瓶中加水時(shí),不小心液面超過了刻度線,處理的方法是C
A.經(jīng)計(jì)算加入一定量的濃硫酸
B.吸出多余液體,使凹液面最低點(diǎn)與刻度線相切
C.重新配制
D.小心加熱容量瓶,經(jīng)蒸發(fā)后,使凹液面最低點(diǎn)與刻度線相切
(4)配制時(shí)下列操作不影響所配溶液濃度偏低的是AB.
A.量取濃硫酸時(shí),若俯視液面     B.轉(zhuǎn)移時(shí)有少量溶液濺出
C定容時(shí)俯視刻度線              D.容量瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
(5)如圖是該同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,指出操作中存在的錯(cuò)誤移液時(shí)未用玻璃棒引流.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.乙炔是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料.工業(yè)上曾用CaC2與水反應(yīng)生成乙炔.
(1)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為;
(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏H,則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镃>H>Si.
(3)元素M的離子與NH4+所含電子數(shù)和質(zhì)子數(shù)均相同,則M的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(4)CaC2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義.

(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1,C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1,則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ•mol-1
(2)CO與O2設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液).該電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充入一定體積的恒容密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1.
①該反應(yīng)的△H小于0(填“大于或小于”),曲線I、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K>K(填“>、=或<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
容  器
反應(yīng)物投入量1mol CO2、3mol H2a mol CO2、3a mol H2、
b mol CH3OH(g)、b mol H2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則b的取值范圍為0.4<b≤1.
(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.紫外光照射時(shí),在不同催化劑(I、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化見圖2,在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)棰颍劲螅劲瘢ㄌ钚蛱?hào)).
(5)以TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸,在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系如圖3.
①當(dāng)溫度在300℃~400℃范圍時(shí),溫度是乙酸生成速率的主要影響因素;
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,稀硝酸還原產(chǎn)物為NO,寫出有關(guān)的離子方程式3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.

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