2.已知苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,有弱酸性,酸性比醋酸強(qiáng).它可用于制備苯甲酸乙酯和苯甲酸銅.
(一)制備苯甲酸乙酯

+C
2H
5OH
H2SO4?
+H
2O
相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如上表格:
催化劑組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) | CuO | 0 | 25 | 50 | 75 | 100 |
ZnO | 100 | 75 | 50 | 25 | 0 |
達(dá)到平衡所需要時間(h) | 2.5 | 7.4 | 8.1 | 12 | 無催化劑 |
實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)制備苯甲酸乙酯,下列裝置最合適的是B,反應(yīng)液中的環(huán)己烷在本實(shí)驗(yàn)中的作用(通過形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物)帶出生成的水,促進(jìn)酯化反應(yīng)向正向進(jìn)行.

(2)步驟②控制溫度在65~70℃緩慢加熱液體回流,分水器中逐漸出現(xiàn)上、下兩層液體,直到反應(yīng)完成,停止加熱.放出分水器中的下層液體后,繼續(xù)加熱,蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷.反應(yīng)完成的標(biāo)志是分水器中下層(水層)液面不再升高.
(3)步驟③碳酸鈉的作用是中和苯甲酸和硫酸,碳酸鈉固體需攪拌下分批加入的原因加入過快大量泡沫的產(chǎn)生可使液體溢出.
(4)步驟④將中和后的液體轉(zhuǎn)入分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機(jī)層,用無水MgSO
4干燥.乙醚的作用萃取出水層中溶解的苯甲酸乙酯,提高產(chǎn)率.
(5)步驟⑤蒸餾操作中,下列裝置最好的是bd(填標(biāo)號),蒸餾時先低溫蒸出乙醚,蒸餾乙醚時最好采用水浴加熱(水浴加熱、直接加熱、油浴加熱).

(二)制備苯甲酸銅
將苯甲酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)
2粉未,然后水浴加熱,于70~80℃下保溫2~3小時;趁熱過濾,濾液蒸發(fā)冷卻,析出苯甲酸銅晶體,過濾、洗滌、干燥得到成品.
(6)混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng),趁熱過濾的原因苯甲酸銅冷卻后會結(jié)晶析出,如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品
(7)本實(shí)驗(yàn)中下列藥品不能代替氫氧化銅使用的是D
A.醋酸銅 B.氧化銅 C.堿式碳酸銅 D.硫酸銅
(8)洗滌苯甲酸銅晶體時,下列洗滌劑最合適的是C
A.冷水 B.熱水 C.乙醇 D.乙醇水混合溶液.