1.甲醇是一種重要的可再生能源.
(1)2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=a kJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=b kJ/mol
寫(xiě)出由CH4和O2制取CH3OH(g)的熱化學(xué)方程式:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol.
(2)甲圖是反應(yīng)時(shí)CO和CH3OH(g)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間(t)的變化曲線.從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí),用H2表示的反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).

(3)在一容積可變的密閉容器中充入10mol CO和20mol H2,發(fā)生上述反應(yīng)并達(dá)到平衡,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化曲線如乙圖所示.
能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BD(填選項(xiàng)字母).
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再改變
C.H2的轉(zhuǎn)化率和CO的轉(zhuǎn)化率相等
D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
(4)以甲醇為燃料,O2為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極).若KOH溶液足量,寫(xiě)出燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
(5)如圖所示,以甲醇燃料電池作為電源實(shí)現(xiàn)下列電解過(guò)程.乙池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+.當(dāng)甲池中增重16g時(shí),丙池中理論上產(chǎn)生沉淀質(zhì)量的最大值為34.8g.

分析 (1)利用蓋斯定律,1式加2式的二倍即可得到該方程式及焓變;
(2)根據(jù)反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$,結(jié)合物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)前邊的系數(shù)之比來(lái)計(jì)算;
(3)平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各成分濃度保持不變分析判斷選項(xiàng);
(4)堿性條件下,甲醇在負(fù)極被氧化生成碳酸根離子;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負(fù)極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽(yáng)極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,丙中與銀連接的Pt電極為陽(yáng)極,另一個(gè)電極為陰極,丙中與銀連接的Pt電極為陽(yáng)極,另一個(gè)電極為陰極,電極反應(yīng)為陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應(yīng)后導(dǎo)致溶液質(zhì)量增大,每反應(yīng)2mol甲醇和3mol氧氣反應(yīng)溶液質(zhì)量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉(zhuǎn)移為12mol,當(dāng)甲池中增重16g時(shí),電子轉(zhuǎn)移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產(chǎn)生沉淀為氫氧化鎂質(zhì)量.

解答 解:(1)已知①2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=a KJ/mol
②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=b KJ/mol,①+②×2可得到2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b) kJ/mol;
(2)用甲醇表示的反應(yīng)速率v=$\frac{0.75mol/L}{10min}$=0.075mol/(L•min),氫氣表示的反應(yīng)速率是甲醇的2倍,即0.15mol/(L•min),
故答案為:0.15 mol/(L•min);
(3)A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不一定平衡,故A錯(cuò)誤;
B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再改變是化學(xué)平衡的特征,達(dá)到了平衡,故B正確;
C.反應(yīng)的方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),充入10mol CO和20mol H2,消耗的反應(yīng)物的物質(zhì)的量為1:2,則無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),H2的轉(zhuǎn)化率和CO的轉(zhuǎn)化率都相等,故C錯(cuò)誤;
D.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量等于質(zhì)量和物質(zhì)的量的比值,物質(zhì)的量變化,質(zhì)量不變,所以當(dāng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,證明達(dá)到了平衡,故D正確.
故答案為:BD;
(4)堿性條件下,甲醇在負(fù)極被氧化生成碳酸根離子,電極方程式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負(fù)極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽(yáng)極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,Cu2++2e-=Cu,陽(yáng)極上是氫氧根離子放電生成氧氣,所以電極反應(yīng)為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,電池反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+,丙中與銀連接的Pt電極為陽(yáng)極,另一個(gè)電極為陰極,電極反應(yīng)為陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應(yīng)后導(dǎo)致溶液質(zhì)量增大,每反應(yīng)2mol甲醇和3mol氧氣反應(yīng)溶液質(zhì)量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉(zhuǎn)移為12mol,當(dāng)甲池中增重16g時(shí),電子轉(zhuǎn)移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產(chǎn)生沉淀為氫氧化鎂,依據(jù)化學(xué)方程式,生成1mol氫氧化鎂,電子轉(zhuǎn)移2mol電子,則電子轉(zhuǎn)移1.2mol,生成沉淀氫氧化鎂0.6mol,計(jì)算得到物質(zhì)的量為質(zhì)量=0.6mol×58g/mol=34.8g,
故答案為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+;34.8.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡的影響因素、電解池和原電池原理的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,明確影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.某混合溶液所含離子的濃度如下表,則M離子可能為(  )
所含離子NO3-SO42-H+M
濃度/(mol•L-12121
A.Mg2+B.Ba2+C.H+D.S2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.中國(guó)是世界上第一鋼鐵生產(chǎn)大國(guó),近兩年鋼鐵行業(yè)形式急轉(zhuǎn)直下,不少鋼鐵企業(yè)陷入全面虧損,2015年,鋼鐵年產(chǎn)量出現(xiàn)34年來(lái)的首次下降.原因就是因?yàn)楦郀t煉鐵技術(shù)低級(jí)落后,不能生產(chǎn)高附加值產(chǎn)品.請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì)與氧化鐵在高溫下發(fā)生反應(yīng)可用于焊接鋼軌,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
(2)CO(g)+FeO(s)=CO2(g)+Fe(s)△H=-218.03kJ•mol-1
     3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ•mol-1
     Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ•mol-1
則反應(yīng)Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe (s)+3CO2(g)的△H=-24.8kJ•mol-1
(3)在T℃、2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①反應(yīng)達(dá)到平衡后,再通入一定量的氬氣,則CO的轉(zhuǎn)化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”);
②若甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則T℃時(shí),反應(yīng)Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe (s)+3CO2(g)的平衡常數(shù)K=64;
③下列說(shuō)法正確的是B
A.若容器壓強(qiáng)恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)混合氣體密度恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.甲、乙容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率相等
D.增加Fe2O3粉末的物質(zhì)的量就能提高CO的轉(zhuǎn)化率
(4)鐵與金屬鎳在堿性條件下可形成二次電池,俗稱愛(ài)迪生蓄電池.利用愛(ài)迪生蓄電池可以制取少量高錳酸鉀(裝置如圖所示),此裝置中負(fù)極是a(填“a”或“b”),寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;當(dāng)生成19.8g的K2FeO4時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.6mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.綜合利用CO2、CO對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義.
(1)利用H2和CO在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)(放熱反應(yīng)).對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行如下研究:在恒溫,體積為2L的密閉容器中分別充入1.2mol CO和1mol H2,10min后達(dá)到平衡,測(cè)得含有0.4mol CH3OH(g).
①10min后達(dá)到平衡時(shí)CO的濃度為0.4mol/L;
②10min內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L.min);
(2)利用H2和CO2在一定條件下可以合成乙烯:
6H2+2CO2$\stackrel{催化劑}{?}$  CH2═CH2+4H2O為放熱反應(yīng)
①不同溫度對(duì)CO2的轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率的影響如圖所示.
下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是a(填序號(hào)).
a.不同條件下反應(yīng),N點(diǎn)的速率最大
b.溫度在約250℃時(shí),催化劑的催化效率最高
c.相同條件下,乙烯的產(chǎn)量M點(diǎn)比N高
②若在密閉容器中充入體積比為 3:1的 H2和CO2,則圖中M點(diǎn)時(shí),產(chǎn)物CH2═CH2的體積分?jǐn)?shù)為7.7%或0.077.(保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工原料,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3)制備紅礬鈉的過(guò)程中會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):
4FeO+Cr2O3(s)+8Na2CO3(s)+7O2?8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2△H<0
(1)請(qǐng)寫(xiě)出上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{{c}^{8}(C{O}_{2})}{{c}^{7}({O}_{2})}$.
(2)圖1、圖2表示上述反應(yīng)在t1時(shí)達(dá)到平衡,在t2時(shí)因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的曲線.
由圖1判斷,反應(yīng)進(jìn)行至t2時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是對(duì)平衡體系降溫,平衡正向移動(dòng),CO2濃度增大,O2濃度減小(用文字表達(dá));
由圖2判斷,t2到t3的曲線變化的原因可能是b(填寫(xiě)序號(hào)).
a.升高溫度     b.加了催化劑      c.通入O2      d.縮小容器體積

(3)工業(yè)上可用上述反應(yīng)中的副產(chǎn)物CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
①已知該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則下列(A-D)圖象正確的是AC

②在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變得情況下,考查溫度對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示(注:T1、T2均大于300℃);下列說(shuō)法正確的是CD(填序號(hào))
A.溫度為T(mén)1時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,生成甲醇的平均速率:v(CH3OH)=$\frac{{n}_{A}}{{t}_{A}}$mol•L-1•min-1
B.該反應(yīng)在T1時(shí)的平衡常數(shù)比T2時(shí)的小
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時(shí)$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$增大
③在T1溫度時(shí),將1molCO2和3molH2充入一密閉恒容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,CO2轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為1-$\frac{a}{2}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.欲探究某礦石可能是由FeCO3、SiO2、Al2O3中的一種或幾種組成,探究過(guò)程如圖所示.(已知:碳酸不能溶解Al(OH)3沉淀)

(1)用濾渣制備粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Si+2CO↑
(2)下列說(shuō)法正確的是ac
a.酸性:H2CO3>H2SiO3b.結(jié)合質(zhì)子的能力:CO32->AlO2->HCO3-
c.穩(wěn)定性:H2O>CH4>SiH4d.離子半徑:O2-<Al3+
(3)濾渣和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,通過(guò)無(wú)色溶液中通入CO2無(wú)白色沉淀生成 現(xiàn)象說(shuō)明此礦山中不含Al2O3
(4)該礦石和稀HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式為3FeCO3+10H++NO3-=3Fe3++3CO2↑+NO↑+5H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列過(guò)程沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是( 。
A.用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果
B.用熱堿水清除炊具上殘留的油污
C.用活性炭去除冰箱中的異味
D.用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.在可逆反應(yīng)中,平衡常數(shù)與反應(yīng)進(jìn)行的限度關(guān)系正確的是(  )
A.K越大,反應(yīng)程度越大B.K越大,反應(yīng)程度越小
C.K的大小與反應(yīng)程度無(wú)關(guān)D.升高溫度,K增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.如圖是硫酸試劑瓶標(biāo)簽上的內(nèi)容:
(1)該硫酸的物質(zhì)的量濃度是18.4mol•L-1
(2)某化學(xué)興趣小組進(jìn)行硫酸性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究時(shí),需要240mL 4.6mol•L-1的稀硫酸,則需要取62.5mL的該硫酸.若量取濃硫酸時(shí)俯視讀數(shù),將會(huì)使配制溶液濃度偏大(填偏大、偏小或不變 ),定容時(shí)若仰視刻度線,將會(huì)使配制溶液濃度偏小(填偏大、偏小或不變 ),
(3)用上述硫酸配制240mL 4.6mol•L-1的稀硫酸,實(shí)驗(yàn)儀器有:①50mL量筒、100mL量筒 ③托盤(pán)天平、懿AО簟、250mL容量瓶、弈z頭滴管 ⑦燒杯、噱F形瓶
實(shí)驗(yàn)時(shí)使用選用儀器的先后順序?yàn)棰冖蔻撷堍荩?/div>

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