【題目】氧化鉛-銅電池是一種電解質(zhì)可循環(huán)流動(dòng)的新型電池(如圖所示),電池總反應(yīng)為。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是( )
A.電池工作時(shí),電子由Cu電極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向PbO2電極
B.電池工作過(guò)程中,電解質(zhì)溶液的質(zhì)量逐漸減小
C.正極反應(yīng)式:
D.電池工作過(guò)程中,兩個(gè)電極的質(zhì)量均減小
【答案】C
【解析】
根據(jù)電池總反應(yīng)可知,電池工作時(shí),PbO2得電子作正極,電極反應(yīng)式為,Cu失去電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,據(jù)此分析解答。
A.電池工作時(shí),電子不能流經(jīng)電解質(zhì)溶液,只能在外電路中流動(dòng),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.由電池總反應(yīng)可知,若反應(yīng)的PbO2為1mol,則電解質(zhì)溶液中增加了2mol O、1mol Cu,減少了1mol,則增加和減少的質(zhì)量相等,反應(yīng)前后電解質(zhì)溶液的質(zhì)量不變,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.由電池總反應(yīng)可知,PbO2得電子,正極反應(yīng)式為,C選項(xiàng)正確;
D.正極反應(yīng)生成的PbSO4附著在PbO2電極上,其質(zhì)量增加,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個(gè)體積為1.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)
容器 編號(hào) | 溫度(℃) | 起始物質(zhì)的量(mol) | 平衡物質(zhì)的量(mol) | |
CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) | ||
I | 387 | 0.20 | 0.080 | 0.080 |
Ⅱ | 387 | 0.40 | ||
Ⅲ | 207 | 0.20 | 0.090 | 0.090 |
下列說(shuō)法不正確的是
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.容器I達(dá)到平衡所需要的時(shí)間比容器Ⅲ短
C.達(dá)到平衡時(shí),容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)大于容器Ⅱ
D.若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。
(1)利用氨水可以將SO2、NO2吸收,原理如下圖所示。
請(qǐng)寫出NO2被吸收反應(yīng)的離子方程式___________________。
(2)科研工作者目前正在嘗試以二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究。
①已知:反應(yīng)Ⅰ:2NO(g)+O2(g)==2NO2(g) ΔH1 =—113.0 kJ·molˉ1
反應(yīng)Ⅱ:2SO2(g)+O2(g)==2SO3(1) ΔH2 =—288.4 kJ·molˉ1
反應(yīng)Ⅲ:3NO2(g)+H2O(g)==2HNO3+NO(g) ΔH3 =—138.0 kJ·molˉ1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)==NO(g)+SO3(1) ΔH4= _______________。
②已知TiO2催化尾氣降解原理可表示為:2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6。
在O2、H2O(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉(zhuǎn)化率)如圖所示。請(qǐng)解釋ts后NO降解率下降的可能原因_____________________。
(3)瀝青混凝土也可降解CO。如圖為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(α、β型)在不同溫度下,反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得CO降解率變化。結(jié)合如圖回答下列問(wèn)題:
①已知在50℃時(shí)在α型瀝青混凝土容器中,平衡時(shí)O2濃度為0.01mol·L—1,求此溫度下CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)_______________。
②下列關(guān)于如圖的敘述正確的是_________________
A.降解率由b點(diǎn)到c點(diǎn)隨溫度的升高而增大,可知CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb<Kc
B.相同溫度下β型瀝青混凝土中CO降解速率比α型要大
C.d點(diǎn)降解率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失效
③科研團(tuán)隊(duì)以β型瀝青混凝土顆粒為載體,將TiO2改為催化效果更好的TiO2納米管,在10℃~60℃范圍內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?jiān)谌鐖D中用線段與“”陰影描繪出CO降解率隨溫度變化的曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍_____________。
(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽(yáng)極進(jìn)行電解,寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式 ____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是
A. a和b都屬于芳香族化合物
B. a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
C. a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上
D. b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某同學(xué)做如下實(shí)驗(yàn): 上面對(duì)照實(shí)驗(yàn)不能完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
A.、對(duì)照,比較、中羥基氫原子的活潑性
B.、對(duì)照,說(shuō)明中存在不同于烴分子中的氫原子
C.、對(duì)照,能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響
D.和、和對(duì)照,說(shuō)明官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)下列基態(tài)原子或離子的價(jià)層電子排布圖正確的_____________。
A B
C D
(2)在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時(shí),有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。
①X分子的鍵角比水分子的______(填“大”或“小”)。
②X的沸點(diǎn)比水低的主要原因是___________。
(3)CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①Cu2+的配位數(shù)為__________,S2-的配位數(shù)為____________。
②已知:a=b=0.524 nm,c=1.032 nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是_______gcm-3(列出計(jì)算式)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:(1)間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。
(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)見下表:
物質(zhì) | 溴 | 苯甲醛 | 1,2-二氯乙烷 | 間溴苯甲醛 |
沸點(diǎn)/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
步驟1:將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10% NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾出
MgSO4nH2O晶體。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)層,收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應(yīng)為_____(填化學(xué)式)溶液。
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號(hào))_______。
A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃
(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_____。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______。
(6)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A. 圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=E
B. 若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用在水中加入少量NaOH的方法
C. 若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用溫度不變時(shí)在水中加入適量H2SO4 的方法
D. 若處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸與pH=12的KOH等體積混合后,溶液顯中性
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】非線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國(guó)防等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。我國(guó)科學(xué)家利用Ca2CO3, XO2(X= Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學(xué)晶體。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)硼原子的價(jià)電子排布圖是____________,與硼處于同周期的非金屬主族元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________________。
(2)B的簡(jiǎn)單氫化物BH3,不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結(jié)合。
①B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,則B原子的雜化方式為____________________。
②氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲(chǔ)氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是______________,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_________(填分子式)。
(3)如圖為H3BO3晶體的片層結(jié)構(gòu),其中B的雜化方式為_______;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是____________。
(4)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。CsSiB3O7屬于正交晶系(長(zhǎng)方體形),晶胞參數(shù)為anm、bnm和cnm.如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_________;CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____g·cm-3(用含字母的代數(shù)式表示)。
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