Ⅰ.一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖:

分析圖中的數(shù)據(jù),得到的主要結(jié)論是______(寫一條).
Ⅱ.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下:

試回答下列問題:
(1)上述轉(zhuǎn)化①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的有______;物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡式為______.
(2)中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為______.
(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多,其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中至少有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體有6種,它們的結(jié)構(gòu)簡式為:、、、______、______.
【答案】分析:I、根據(jù)取代基與生成物的含量判斷發(fā)生苯環(huán)取代反應(yīng)的主要位置;
Ⅱ、(1)發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,A在一定條件下生成,可知A為,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生的反應(yīng)類型;
(2)B中含有肽鍵,由于-NH2,與酸反應(yīng),在鹽酸作用下發(fā)生水解生成與乙酸;
(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-CHO、-CH3、四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體,甲基與醛基對、移動硝基,有兩種異構(gòu)體.甲基與硝基對位,移動醛基,由兩種結(jié)構(gòu).硝基與醛基對位,移動甲基,有兩種結(jié)構(gòu),據(jù)此解答.
解答:解:Ⅰ、由反應(yīng)生成物的含量可知:①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時,苯環(huán)的鄰對位被激活,再被取代時取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主,
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時,苯環(huán)鄰對位被鈍化,苯環(huán)再被取代時取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位,
故答案為:①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時,苯環(huán)的鄰對位被激活,再被取代時取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主,
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時,苯環(huán)鄰對位被鈍化,苯環(huán)再被取代時取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位;
Ⅱ、(1)發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,A在一定條件下生成,可知A為,
反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng)生成,屬于取代反應(yīng),
反應(yīng)②轉(zhuǎn)化為,屬于氧化反應(yīng),
反應(yīng)③是與溴反應(yīng)后,經(jīng)過系列反應(yīng)生成,可知溴取代甲基中的H原子,

反應(yīng)④是與甲醛反應(yīng)生成,屬于加成反應(yīng);

反應(yīng)⑤是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,為加成反應(yīng),
反應(yīng)⑥是發(fā)生酯化反應(yīng)生成,屬于取代反應(yīng),
故答案為:④⑤;;
(2)B中含有肽鍵,由于-NH2,與酸反應(yīng),在鹽酸作用下發(fā)生水解生成與乙酸,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-CHO、-CH3、四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體,甲基與醛基對、移動硝基,有兩種異構(gòu)體.甲基與硝基對位,移動醛基,由兩種結(jié)構(gòu).硝基與醛基對位,移動甲基,有兩種結(jié)構(gòu),由已知的異構(gòu)體可知,含有、,
故答案為:;
點評:本題考查有機(jī)物的推斷,涉及有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、反應(yīng)方程式書寫、官能團(tuán)的性質(zhì)等,是對所學(xué)知識的綜合考查,題目中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,能較好的考查學(xué)生的閱讀、分析與思維能力,是熱點題型.
練習(xí)冊系列答案
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(2009?肇慶一模)Ⅰ.一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖:

分析圖中的數(shù)據(jù),得到的主要結(jié)論是
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時,苯環(huán)的鄰對位被激活,再被取代時取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時,苯環(huán)鄰對位被鈍化,苯環(huán)再被取代時取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時,苯環(huán)的鄰對位被激活,再被取代時取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時,苯環(huán)鄰對位被鈍化,苯環(huán)再被取代時取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
(寫一條).
Ⅱ.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下:

試回答下列問題:
(1)上述轉(zhuǎn)化①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的有
④⑤
④⑤
;物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為

(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多,其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中至少有2個取代基處于苯環(huán)對位的同分異構(gòu)體有6種,它們的結(jié)構(gòu)簡式為:、、

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胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
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下列說法正確的是( 。
A、若有機(jī)物A是由異戊二烯和丙烯酸加熱得到的,則該反應(yīng)的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)B、有機(jī)物B 既能與O2催化氧化生成醛,又能跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C、有機(jī)物C 的所有同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物存在D、有機(jī)物D分子中所有碳原子一定共面

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胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

下列說法正確的是A.若有機(jī)物A是由異戊二烯和丙烯酸加熱得到的,則該反應(yīng)的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)B.有機(jī)物B 既能與O2催化氧化生成醛,又能跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C.有機(jī)物C 的所有同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物存在D.有機(jī)物D分子中所有碳原子一定共面

 

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C.能發(fā)生氧化、水解和聚合反應(yīng)

D.其同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物

 

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