20.按要求完成下列問題:
(1)甲基的電子式
(2)電石氣的結構式H-C≡C-H
(3)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式C(CH34
(4)順式聚1,3-丁二烯的結構簡式
(5)與H2加成生成2,5-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名2,5-二甲基-3-己炔
(6)的系統(tǒng)命名4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(7)鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖四種無色溶液,可用的一種試劑是新制Cu(OH)2懸濁液.

分析 (1)甲基中含有3個碳氫鍵,碳原子最外層為7個電子;
(2)結構式中體現(xiàn)碳碳三鍵、單鍵;
(3)根據(jù)烷烴的通式計算出分子式,再根據(jù)支鏈越多,沸點越低寫出該烷烴的結構簡式;
(4)順式氫原子位于同一側;
(5)根據(jù)烷烴2,5-二甲基己烷的碳架,在該烷烴的碳架上添上碳碳三鍵即可;
(6)選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈;
(7)乙酸具有酸性,葡萄糖含有醛基,可與新制備氫氧化銅濁液在加熱條件下反應,則可用氫氧化銅檢驗.乙酸、乙醇、乙酸乙酯、葡萄糖分別與堿性Cu(OH) 2懸濁液混合,現(xiàn)象分別為藍色溶液、不反應不分層、不反應分層、磚紅色沉淀.

解答 解:(1)甲基中碳原子最外層為7個電子,甲基的電子式為,故答案為:;
(2)乙炔的結構簡式為H-C≡C-H,故答案為:H-C≡C-H;
(3)設烷烴的分子式為CxH(2x+2),
則14x+2=72,解得x=5,
所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,
主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3
主鏈有3個碳原子的:C(CH34;支鏈越多,沸點越低,其中C(CH34的沸點最低,
故答案為:C(CH34;
(4)順式聚1,3-丁二烯的結構簡式,故答案為:;
(5)2,5-二甲基己烷的碳架為:C-C(C)-C-C-C(C)-C,在該碳架上添加碳碳三鍵,可以得到炔烴,該炔烴的結構簡式為:,名稱為2,5-二甲基-3-己炔,故答案為:2,5-二甲基-3-己炔;
(6)選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈,的系統(tǒng)命名:4-甲基-2-乙基-1-戊烯,故答案為:4-甲基-2-乙基-1-戊烯;
(7)加入新制氫氧化銅,乙醇無現(xiàn)象,乙酸溶解氫氧化銅,加熱時,葡萄糖溶液中生成磚紅色沉淀,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖分別與堿性Cu(OH) 2懸濁液混合,現(xiàn)象分別為不反應不分層、藍色溶液、不反應分層、磚紅色沉淀,現(xiàn)象不同,可鑒別,故答案為:新制Cu(OH)2懸濁液.

點評 本題考查了電子式的書寫、有機物結構式的書寫、常見有機物分子式確定以及命名等,題目難度中等,注意掌握電子式的概念及書寫方法,明確有機物結構與性質.

練習冊系列答案
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10.如圖是從元素周期表中截取下來的,A,B,C為短周期主族元素,下列說法中正確的是( 。
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(3)采用冷凝管的作用是將揮發(fā)出的反應物蒸氣冷凝使其回流到反應容器中,
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(2)在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1和E2的變化是:E1減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”、“不變”,下同); E2-E1不變.若升高溫度,平衡向逆反應方向移動(填“正”或“逆”),E2-E1不變 (填“增大”、“減小”、“不變”).
(3)將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密閉容器中,在500℃、2×107 Pa下達到平衡,測得N2為0.10mol,H2為0.30mol,NH3為0.10mol.計算該條件下達到平衡時H2的轉化率33.3%.
(4)在上述(3)反應條件的密閉容器中欲提高合成氨中H2的轉化率,下列措施可行的AD(填字母).  
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B.向容器中再充入惰性氣體
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