15.完成下列方程式
(1)配平該方程式:NaNO2+KI+□2H2SO4→NO+□I2+K2SO4+□Na2SO4+□2H2O,在上述反應中,若生成50.8g I2,則電子轉移了0.4NA 個;
(2)①向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,寫出反應發(fā)生的離子方程式2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O;
②向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至恰好完全沉淀,寫出反應發(fā)生的離子方程式H++SO42-+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O;
(3)已知氧化性Cl2>Br2>Fe3+,向FeBr2溶液中通入一定量的Cl2,當Br-氧化一半時的離子方程式2Cl2+2Br-+2Fe2+=4Cl-+2Fe3++Br2
(4)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,使溶液呈酸性,該反應離子方程式為S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

分析 (1)該反應中元素的化合價變化如下:2KI→I2,I元素的化合價由-1價→0價,I失去2e-;NaNO2→NO,N元素的化合價由+3價→+2價,得到e-,根據(jù)氧化還原反應中得失電子數(shù)相等和原子守恒進行配平;根據(jù)反應2KI→I2,I元素的化合價由-1價→0價,價態(tài)升高的元素只有I,生成1mol碘單質轉移電子數(shù)為2mol計算;
(2)①NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,反應生成硫酸鋇、硫酸鈉和水;
②向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至恰好完全沉淀,反應生成硫酸鋇、氫氧化鈉和水;
(3)因為氧化性Cl2>Br2>Fe3+,所以還原性Fe2+>Br->Cl-,則向FeBr2溶液中通入Cl2時,氯氣先氧化Fe2+后氧化Br-,如果溶液中有一半的Br-被氧化,則亞鐵離子完全被氧化,據(jù)此書寫;
(4)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,反應生成硫酸鈉、氯化鈉,據(jù)此配平書寫離子方程式.

解答 解:(1)該反應中元素的化合價變化如下:2KI→I2,I元素的化合價由-1價→0價,I失去2e-;NaNO2→NO,N元素的化合價由+3價→+2價,得到e-,化合價升高數(shù)=化合價降低數(shù),所以得失電子的最小公倍數(shù)為2,所以NaNO2前的系數(shù)是2,I2前的系數(shù)是1,根據(jù)鈉、鉀原子守恒,K2SO4前是1,Na2SO4前是1,根據(jù)硫酸根守恒,反應物少2個H2SO4分子,據(jù)氧原子和氫原子守恒,產(chǎn)物水前的系數(shù)為2,所以該反應為:2NaNO2+2KI+2H2SO4═2NO↑+I2+K2SO4+Na2SO4+2H2O;
根據(jù)2KI→I2,每生成1molI2,轉移2mol電子,50.8g碘單質的物質的量n=$\frac{m}{M}$=$\frac{50.8g}{254g/mol}$=0.2mol,所以轉移電子數(shù)=nNA=0.2×2NA=0.4NA;
故答案為:2;2;2H2SO4;2;1;1;1;2H2O;0.4NA
(2)①NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,反應生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,離子方程式為:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O;
故答案為:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O;
②向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至Ba2+恰好完全沉淀,反應生成硫酸鋇、氫氧化鈉和水,離子方程式為:H++SO42-+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O;故答案為:H++SO42-+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O;
(3)向FeBr2溶液中通入Cl2時,根據(jù)氧化性Cl2>Br2>Fe3+,所以還原性Fe2+>Br->Cl-知,氯氣先氧化Fe2+后氧化Br-,如果溶液中有一半的Br-被氧化,則亞鐵離子完全被氧化,所以反應離子方程式為2Cl2+2Br-+2Fe2+=4Cl-+2Fe3++Br2
故答案為:2Cl2+2Br-+2Fe2+=4Cl-+2Fe3++Br2;
(4)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,配平后的離子方程式為:S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+,
故答案為:S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

點評 本題考查了氧化還原反應的配平及其離子方程式的書寫,明確化學反應的實質、掌握離子方程式書寫的方法是解題關鍵,注意反應物用量對反應的影響,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.運用化學反應原理研究NH3的性質具有重要意義.請回答下列問題:
(1)氨氣可以構成燃料電池,其電池反應原理為4NH3+3O2═2N2+6H2O.NH3應通入燃料電池的負極(填“正極”或“負極”).已知電解質溶液為KOH溶液,正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-
(2)25℃時,將a mol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的鹽酸等體積混合.
①當溶液中離子濃度關系滿足c(NH4+)>c(Cl-)時,則反應的情況可能為a.
a.鹽酸不足,氨水剩余              b.氨水與鹽酸恰好完全反應            c.鹽酸過量
②當溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時,用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Ka=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$.
(3)在0.5L恒容密閉容器中,一定量的N2與H2進行反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=bkJ•mol-1,其化學平衡常數(shù)K與溫度的關系如下:
溫度/℃200300400
K1.00.850.5
①寫出該反應的化學平衡常數(shù)的表達式:K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,b小于(填“大于”“小于”或“等于”)0.
②400℃時,測得某時刻氨氣、氮氣、氫氣的物質的量分別為3mol、2mol、1mol時,此時刻該反應的v(N2)小于(填“大于”“小于”或“等于”)v(N2).
(4)已知:
①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
寫出氨高溫催化氧化的熱化學方程式4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列實驗操作或原理正確的是(  )
A.用裝置甲收集SO2氣體
B.用裝置乙驗證1-溴丙烷發(fā)生消去反應是否生成烯烴
C.酸堿中和滴定過程中,眼睛必須注視滴定管刻度的變化
D.配制溶液定容時,俯視容量瓶刻度會使所配溶液的濃度偏高

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.碳酸和乙二酸(簡寫為H2C2O4,俗稱草酸)都是重要的二元酸.碳酸:H2CO3,Ki1=4.3×10-7,Ki2=5.6×10-11草酸:H2C2O4,Ki1=5.9×10-2,Ki2=6.4×10-5
(1)若將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度大小的順序正確的是AC.(選填編號)
A.c(H+)>c(HC2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)       B.c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-
C.c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-)       D.c(H2CO3)>c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(CO32-
(2)人體血液中的碳酸和碳酸氫鹽存在平衡:H++HCO3-?H2CO3,當有少量酸性或堿性物質進入血液中時,血液的pH變化不大,用平衡移動原理解釋上述現(xiàn)象當少量酸性物質進入血液中,平衡向右移動,使H+濃度變化較小,血液中的pH基本不變;當少量堿性物質進入血液中,平衡向左移動,使H+濃度變化較小,血液的pH基本不變
(3)為了測定含有H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣中各物質的質量分數(shù),進行如下實驗:
㈠稱取6.0g試樣,加水溶解,配成250mL試樣溶液.
㈡用酸式滴定管量取25.00mL試樣溶液放入錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞試液,用0.2500mol/LNaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL.
㈢再取25.00mL試樣溶液放入另一錐形瓶中,用0.1000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00mL.
回答下列問題:
①步驟㈢中判斷滴定終點的方法是當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或紫色、紫紅色),且半分鐘內不褪色.
②步驟㈡中量取試樣溶液時,酸式滴定管用蒸餾水洗過后沒有潤洗,則測得的H2C2O4•2H2O的質量分數(shù)偏小.(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
③原6.0g試樣中H2C2O4•2H2O的物質的量為0.01mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.用沉淀法測定KHCO3和Na2CO3固體混合物的組成,每次稱取一定質量的樣品溶于水制成洛液,向其中滴加相同濃度的Ba(OH)2溶液,每次實驗均充分反應,反應前后溶液體積變化忽略不計,實驗記錄見表:
 實驗序號
 樣本質量(g) 3.066.12 9.18 12.24 15.30 
 Ba(OH)2溶液體積(mL)300 300 300 300 300 
生成沉淀的質量(g) 5.1911.82 17.73 23.64 23.64 
回答下列問題:
(1)樣品中KHCO3和Na2CO3的物質的量之比2:1.
(2)室溫下第Ⅲ組實驗所得溶液中的OH-物質的量濃度為0.2mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.用惰性電極電解CuSO4溶液一段時間后,停止電解,向所得溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3,溶液濃度恢復至電解前,關于該電解過程的說法不正確的是(  )
A.生成Cu的物質的量是0.2molB.轉移電子的物質的量是0.4mol
C.隨著電解的進行溶液的pH減小D.陽極反應是2H2O-4e-=4H++O2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列離子反應方程式,書寫正確的是( 。
A.稀硫酸滴在鐵片上:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B.硫酸銅溶液與氫氧化鈉溶液混合:CuSO4+2OH-═Cu(OH)2+SO42-;氧化鎂與稀鹽酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2O
C.硝酸銀與氯化氫溶液反應:AgNO3+Cl-═AgCl↓+NO3-
D.碳酸氫鈉溶液與稀硫酸溶液混合:HCO3-+H+=H2O+CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀是制備負載活性催化劑的主要原料.加熱至110℃時失去結晶水,230℃時分解.極易感光,室溫下光照變?yōu)辄S色:
2K3[Fe(C2O43]•3H2O→2FeC2O4•2H2O+3K2C2O4+2CO2↑+2H2O
已知:
物質名稱化學式相對分子質量顏色溶解性
三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O43]•3H2O491翠綠色可溶于水,難溶于乙醇
草酸亞鐵FeC2O4•2H2O180黃色難溶于水,可溶于酸
某同學對三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備及組成進行了實驗探究.回答下列問題:
(一)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備
(。┓Q取4.50g FeC2O4•2H2O固體,加入飽和K2C2O4溶液中,用滴管慢慢加入3% H2O2溶液,不斷攪拌,并保持溫度在40℃左右.充分反應后,沉淀轉化為氧氧化鐵.
(ⅱ)加熱至沸騰,滴加1mol 的草酸溶液至沉淀溶解.用草酸或草酸鉀調節(jié)溶液pH=4-5
(ⅲ)小火加熱濃縮,冷卻結晶,過濾,先用少量冰水洗滌,再用無水乙醇洗滌,低溫干燥后稱量,得到9.80g 翠綠色晶體.
(1)完成步驟(i)發(fā)生反應的離子方程式:
6FeC2O4•2H2O+6 C2O42-+3 H2O2═2Fe(OH)3+4[Fe(C2O43]3-+12H2O
(2)步驟(ⅲ)中,用無水乙醇洗滌晶體的目的是.
(3)列式計算本實驗中三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的產(chǎn)率.
(二)草酸根含量側定
準確稱取4.80g 三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀樣品,配制成250mL 溶液.量取25.00mL 溶液置于錐形瓶中,加入5.0mL 1mol/L H2SO4,用0.06mol/L的KMnO4溶液滴定.滴定終點時消耗KMnO4溶液20.00mL.
(4)滴定過程中,盛放高錳酸鉀溶液的儀器名稱是酸式滴定管,滴定時發(fā)生反應的離子方程式為5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O或5[Fe(C2O43]3-+6MnO4-+48H+=30CO2↑+6Mn2++24H2O+5Fe3+
(5)樣品中草酸根的物質的量為0.03mol;若該數(shù)值大于4.80g二草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀純品中草酸根的物質的量,其原因可能是ac(填字母).
a.制取過程中草酸或草酸鉀用量過多
b.樣品未完全干燥
c.滴定時盛放KMnO4溶液的儀器未用標準液潤洗
d.錐形瓶洗凈后未烘干
(三)某同學制得的三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀,晶體表面發(fā)黃,推測可能有部分晶體發(fā)生了分解.
(6)為了驗證此推測是否正確,可選用的試劑是酸化的K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列過程光能變?yōu)殡娔艿氖牵ā 。?table class="qanwser">A.鎂條燃燒B.光伏發(fā)電C.光合作用D.電解冶鈉

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