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【題目】請按要求作答:

1)某烷烴碳架結構如圖所示:,若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的名稱為__;鍵線式表示的有機物名稱為__。

2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構體有__種(考慮順反異構);分子式為C4H8ClBr的同分異構體共有___種。

3)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為__。某烴分子式為C6H14,若該烴不可能由炔烴與氫氣加成得到,則該烴的結構簡式為__。

4)籃烷分子的結構如圖所示:

①籃烷的分子式為:__,其一氯代物有__種。

②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代,需要__mol氯氣。

5)依據AE幾種烴分子的示意圖回答問題。

等物質的量的上述烴,完全燃燒時消耗O2最多的是___。等質量的上述烴完全燃燒時消耗O2最多的是__(填序號)。

6)如圖:。

①該物質與足量氫氣完全加成后環(huán)上一氯代物有__種。

②該物質和溴水反應,1mol消耗Br2的物質的量為__mol。

③該物質1molH2加成需H2__mol

【答案】3,4—二甲基—1—戊炔 2—甲基戊烷 4 12 (CH3)2CHCH(CH3)2 C10H12 4 12 D A 10 2 5

【解析】

1圖示碳架的烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴是,名稱為3,4—二甲基—1—戊炔;鍵線式表示的有機物名稱為2—甲基戊烷。故答案為:3,4—二甲基—1—戊炔;2—甲基戊烷;

2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構體有、,共4種(考慮順反異構);分子式為C4H8ClBr的同分異構體,先分析碳骨架異構,分別為 C-C-C-C 2種情況,然后分別對 2 種碳骨架采用定一移一的方法分析,其中骨架 C-C-C-C 、 8 種,骨架、,共 4 種,共12種。故答案為:4;12

3)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為;某烴分子式為C6H14,若該烴不可能由炔烴與氫氣加成得到,則除甲基外,不存在C上含2H,符合條件的結構簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2。故答案為:;(CH3)2CHCH(CH3)2;

4)籃烷分子的結構如圖所示:①交點為碳原子,用H原子補足碳的四價結構,由藍烷的結構可知,分子中含有10C原子、12H原子,分子式為C10H12;該有機物分子屬于高度對稱結構,如圖所示:4H原子,則其一氯代物有4種;故答案為:C10H124;

C10H12分子中共12個氫原子,若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代,需要12mol氯氣。故答案為:12;

5A、B、CD、E的分子式依次為CH4、C2H4、C3H8、C6H6、C3H8,根據烴的燃燒通式: CnHm+(n+)O2nCO2+H2O,1mol烴完全燃燒時消耗O2分別是:2mol3mol、5mol7.5mol、5mol,故選D;含氫質量分數(shù)越大,等質量的上述烴完全燃燒時消耗O2越多,各種物質中氫與碳原子個數(shù)比分別為:42、1、,故選A;故答案為:D;A;

6)①該物質與足量氫氣完全加成后得,如圖環(huán)上一氯代物有10種。故答案為:10

②該物質和溴水反應,兩個碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,1mol消耗Br2的物質的量為2mol。故答案為:2;

③兩個碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,苯環(huán)能與3分子氫加成,該物質1molH2加成需H25mol。故答案為:5

練習冊系列答案
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H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為________ 。

B中盛放的試劑是____,按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序為 ____(填字母,裝置可多次使用)。

③該制備裝置的缺點為______。

(2)利用反應,制取無水FeCl2并測定FeCl3的轉化率。按圖2裝置,在三頸燒瓶中放入32.5 g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產品。

①儀器a的作用是 _______。

②反應結束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后,得到粗產品。洗滌所用的試劑可以是____(填名稱),回收濾液中C6H5Cl的操作方法是____。

③在反應開始之前先通一段時間N2的目的是 ____,在反應完成后繼續(xù)通一段時間N2的作用是____

④反應后將錐形瓶中溶液配成250 mL,量取25. 00 mL所配溶液,用0.40 mol·L-1 NaOH溶液滴定,重復上述操作3次,達到滴定終點時消耗NaOH溶液的體積分別為19. 50 mL、20. 50 mL19. 70 mL,則氯化鐵的轉化率為____。

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反應時間

反應Ⅰ

恒溫恒容

2

6

0

0

1

1

反應Ⅱ

絕熱恒容

0

0

2

2

①達到平衡時,反應Ⅰ、反應Ⅱ對比:平衡常數(shù)________、,下同;平衡時的濃度________。

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