9.氯苯是重要的有機(jī)化工原料.實(shí)驗(yàn)室制備氯苯的反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱裝置已略去):
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:+Cl2$\stackrel{FeCl_{3}}{→}$+HCl
  沸點(diǎn)(℃) 密度(g•mL-1 溶解性
 苯 80.1 0.88 難溶于水
 氯苯 132.2 1.10 難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
 對(duì)二氯苯 173.4 1.46 難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
 鄰二氯苯 180.4 1.30 難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
在裝置A中利用濃鹽酸和KMnO4反應(yīng)緩慢制備氯氣,把氯氣干燥后通入裝有39mL苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有鐵屑作催化劑),維持反應(yīng)溫度在40~60℃,回流40分鐘.溫度過高會(huì)產(chǎn)生過多的鄰二氯苯和對(duì)二氯苯.反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至室溫.將C中的液體倒入分液漏斗中,分別用NaOH溶液和蒸餾水洗滌,分離出的產(chǎn)物干燥后,進(jìn)行蒸餾純化,得到22g純凈的氯苯.
回答下列問題:
(1)A裝置中制備氯氣的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O.
(2)B裝置中盛放的藥品為CaCl2或P2O5,C裝置中采用的加熱方法最好為40℃-60℃的水浴加熱.
(3)已知濃鹽酸和苯都具有較強(qiáng)的揮發(fā)性.采用如圖所示裝置加入液體的優(yōu)點(diǎn)是防止液體揮發(fā),能夠平衡壓強(qiáng),使液體順利流下.
(4)用氫氧化鈉溶液洗滌可以除去雜質(zhì)的化學(xué)式為HCl、Cl2、FeCl3,檢驗(yàn)產(chǎn)品洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不出現(xiàn)沉淀,則證明已經(jīng)洗干凈.
(5)該實(shí)驗(yàn)存在一定缺陷,改進(jìn)措施為將冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空氣.
(6)該實(shí)驗(yàn)所得氯苯的產(chǎn)率為44.4%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).

分析 (1)用濃鹽酸和KMnO4反應(yīng)制備氯氣,Mn元素的化合價(jià)降低,Cl元素的化合價(jià)升高,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒書寫離子反應(yīng)方程式;
(2)干燥氯氣需選擇酸性干燥劑,因存放干燥劑的裝置為U形管,需選擇固體干燥劑;把氯氣干燥后通入裝有39mL苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有鐵屑作催化劑),維持反應(yīng)溫度在40~60℃,反應(yīng)的溫度條件低于100℃,可用水浴的方法進(jìn)行加熱;
(3)裝置C為球形冷凝管,起冷凝回流作用,防止液體揮發(fā),A裝置能夠平衡壓強(qiáng),使液體順利流下;
(4)氯苯中含有溶解的氯氣、氯化氫、以及起催化作用產(chǎn)生的氯化鐵,以上物質(zhì)都可以與氫氧化鈉反應(yīng),檢驗(yàn)產(chǎn)品洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液于試管中,通過檢驗(yàn)氯離子的存在,判斷是否洗凈;
(5)冷凝管上端開口,逸出的HCl、Cl2污染空氣,需用堿液吸收;
(6)根據(jù)苯的質(zhì)量計(jì)算氯苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)量=(實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量)×100%.

解答 解:(1)用濃鹽酸和KMnO4反應(yīng)制備氯氣,MnO4-→Mn2+,Mn元素的化合價(jià)降低(+7→+2),2Cl-→Cl2,Cl元素的化合價(jià)升高(-1→0),最小公倍數(shù)為10,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒所以離子方程式為:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O,
故答案為:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O;
(2)B裝置中盛放的藥品為干燥氯氣的試劑,因氯氣為酸性氣體,且存放干燥劑的裝置為U形管,需選擇固體干燥劑,可選擇CaCl2或P2O5,把氯氣干燥后通入裝有39mL苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有鐵屑作催化劑),維持反應(yīng)溫度在40~60℃,反應(yīng)的溫度條件低于水的沸點(diǎn)100℃,水浴加熱能有效控制反應(yīng)溫度,且能保證受熱裝置受熱均勻,所以可用水浴的方法進(jìn)行加熱,
故答案為:CaCl2或P2O5;40℃-60℃的水浴加熱;
(3)裝置C為球形冷凝管,苯與濃硝酸都以揮發(fā),C起冷凝回流作用,提高原料利用率,A裝置橡皮管起氣壓平衡管的作用,使漏斗里面的氣壓與燒瓶的始終相等,使液體順利流下,
故答案為:防止液體揮發(fā),能夠平衡壓強(qiáng),使液體順利流下;
(4)氯苯中含有溶解的氯氣、氯化氫、以及起催化作用產(chǎn)生的氯化鐵雜質(zhì),用氫氧化鈉溶液洗滌,氯化氫和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,氯化鐵和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鐵和氯化鈉,再用蒸餾水洗滌,分離出的產(chǎn)物干燥,檢驗(yàn)產(chǎn)品洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液于試管中,通過檢驗(yàn)氯離子的存在,操作為:取最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不出現(xiàn)沉淀,則證明已經(jīng)洗干凈,
故答案為:取最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不出現(xiàn)沉淀,則證明已經(jīng)洗干凈;
(5)冷凝管上端開口,逸出的HCl、Cl2污染空氣,存在一定缺陷,改進(jìn)措施用堿液吸收,具體改進(jìn)措施為:將冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空氣,
故答案為:將冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空氣;
(6)苯的質(zhì)量為39mL×0.88g•mL-1=34.32g,完全反應(yīng)生成氯苯的理論產(chǎn)量為34.32g×$\frac{112.5}{78}$=49.5g,故氯苯的產(chǎn)率為:$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$=$\frac{22g}{49.5g}$×100%≈44.4%,
故答案為:44.4%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)方案,題目難度中等,涉及對(duì)裝置、操作與原理的分析評(píng)價(jià)等知識(shí),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.pH=2的溶液中:K+、Mg2+、I-、S2-
B.Br-不能大量存在的溶液中:Fe2+、Ca2+、Cl-、NO3-
C.c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-
D.0.1 mol•L-1FeCl3溶液中:Mg2+、NH4+、SCN-、SO42-

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.SOCl2是一種重要的化學(xué)試劑,常用作有機(jī)合成的氯化劑;利用SOCl2與水劇烈反應(yīng)的性質(zhì),常用于金屬水合氯化物的脫水劑;SOCl2還可作電池的正極材料.
Ⅰ.一種制備SOCl2的常用方法是:SO3+SCl2=SOCl2+SO2,其模擬裝置如圖所示(夾持裝置略去),各物質(zhì)的部分性質(zhì)如下:
  SO3 SCl2 SOCl2 SO2
 熔點(diǎn)16.8℃-122℃-104.5℃-75.5℃
 沸點(diǎn) 44.8℃ 59℃ 76℃-10℃
 顏色 無色 櫻桃紅色 無色 無色
 備注  不穩(wěn)定 不穩(wěn)定,沸點(diǎn)以上分解 
(1)A裝置是由水槽、溫度計(jì)、蒸餾燒瓶和分液漏斗組裝而成的,當(dāng)蒸餾燒瓶中反應(yīng)物出現(xiàn)
櫻桃紅色變?yōu)闊o色現(xiàn)象時(shí),說明反應(yīng)完成,停止滴加SO3
(2)B中所盛藥品是濃硫酸,裝置C中藥品及選擇該藥品的作用分別是氫氧化鈉、吸收尾氣.
(3)反應(yīng)后將A中混合物進(jìn)行蒸餾,收集到較純凈的產(chǎn)品,需控制蒸餾溫度在C左右.
a.44.8℃b.59℃c.76℃
Ⅱ.Li-SOCl2電池是一種優(yōu)質(zhì)高效的電池,常放在心臟起搏器中,電池的總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2,回答下列問題:
(4)電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)為2SOCl2+4Li++4e-=4LiCl+S+SO2
(5)該電池必須在惰性環(huán)境中組裝,原因是鋰是活潑金屬,易與H2O、O2反應(yīng);SOCl2也可與水反應(yīng).
(6)若含金屬鋰6.9g的電池質(zhì)量為m g,平均電壓為n V,則該電池的比能量為$\frac{2.68×1{0}^{4}n}{m}$W•h•kg-1(用含有m、n的代數(shù)式,系數(shù)用科學(xué)計(jì)數(shù)法表示,結(jié)果保留三個(gè)有效數(shù)字:比能量=$\frac{電池輸出電能}{電池質(zhì)量}$,1W•h=3.6×103J,法拉第常數(shù)F=96500c•mol-1).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.某一元芳香酯G可作食用香料,它的合成路線之一如圖所示,A是烯烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為56;D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應(yīng),F(xiàn)分子中無甲基,1molE和1molF分別完全燃燒時(shí),F(xiàn)生成的水比E的多2 mol

已知:R-CH=CH2$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇E中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH32C=CH2,若在實(shí)驗(yàn)中只用一種試劑及必要的反應(yīng)條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(4)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種.
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②分子中有2個(gè)一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
為原料也可合成F,請(qǐng)參考題目中的相關(guān)信息寫出相應(yīng)的合成路線圖(反應(yīng)條件中的試劑寫在箭頭上方,其他寫在箭頭下方):

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)均為偶數(shù)且依次增大,元素X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.元素X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)
B.元素W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)
C.元素Y、Z的單質(zhì)都有金屬光澤
D.X分別與Y、Z、W形成的化合物所含化學(xué)鍵類型相同

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.回答下列問題
(1)寫出肼(N2H4)的結(jié)構(gòu)式
(2)在加熱條件下,肼能和氧化銅反應(yīng),寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式:N2H4+2CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2Cu+2H2O.
(3)氯化銀能夠溶解在稀的氨水中,寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:AgCl+2NH3•H2O→[Ag(NH32]++Cl-+2H2O.
(4)配平下面的離子反應(yīng)方程式:
2Fe3++1SO2+2H2O----2Fe2++1SO42-+4H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.請(qǐng)回答:
(1)次氯酸的結(jié)構(gòu)式H-O-Cl.
(2)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ.則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1
(3)SO2氣體通入BaCl2和HNO3的混合溶液,生成白色沉淀和無色氣體,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(4)用Al單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:Al+3HCO3--3e-═Al(OH)3↓+3CO2↑;.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.最近,科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝如圖所示的人工光合系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O為原料制備CH4和O2.下列有關(guān)說法中正確的是( 。
A.該裝置只有化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.氮化鎵電極是陰極
C.導(dǎo)線中經(jīng)過2mol的電子,氮化鎵電極生成1molO2
D.銅電極表面的電極反應(yīng)式:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.海洋是巨大的寶庫,下面是對(duì)海洋的開發(fā)利用兩個(gè)工藝流程
(一)如圖是工業(yè)開發(fā)海水的某工藝流程.

(1)電解飽和食鹽水常用離子膜電解槽和隔膜電解槽,離子膜和隔膜均允許通過的分子或離子是陽離子(Na+、H+);電解槽中的陽極材料為鈦(或石墨).
(2)本工藝流程中先后制得Br2、CaSO4和Mg(OH)2,能否按 Br2、Mg(OH)2、CaSO4順序制備?否;原因是如果先沉淀Mg(OH)2,則沉淀中會(huì)夾雜有CaSO4沉淀,產(chǎn)品不純.
(3)溴單質(zhì)在四氯化碳中的溶解度比在水中大得多,四氯化碳與水不互溶,故可用于萃取溴,但在上述工藝中卻不用四氯化碳,原因是四氯化碳萃取法工藝復(fù)雜、設(shè)備投資大;經(jīng)濟(jì)效益低、環(huán)境污染嚴(yán)重.
(二) 工業(yè)上用活性炭吸附海帶提碘后廢水中的I-制取I2,其流程如圖:

(4)向廢水中加入NaNO2并調(diào)節(jié)pH<4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:2NO2-+4H++2I-=2NO↑+I2+2H2O.
(5)寫出該過程加入HCl調(diào)節(jié)pH發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式:H++OH-=H2O、IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
(6)工業(yè)上虛線框內(nèi)流程還可用如圖操作代替,試評(píng)價(jià)圖中替代流程 …→干燥→高溫→I2的優(yōu)點(diǎn):減少化學(xué)藥品的投入量,使成本大大降低(或生產(chǎn)環(huán)節(jié)減少、或藥品對(duì)設(shè)備無腐蝕性等)(寫出一條即可).

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案