【題目】一種制氫技術原理如圖所示,下列說法正確的是( )
A.向容器Ⅰ中加入CaO能有效實現(xiàn)H2與CO2的分離
B.因為容器Ⅰ中還有剩余的煤,可以判斷煤和H2O的反應為可逆反應
C.剩余的煤進入容器Ⅱ,可利用其與O2反應放出的熱量分解CaCO3
D.煤中含有的硫元素在容器Ⅱ中最終轉化為CaSO3進入爐渣
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【題目】鐵是應用最廣泛的金屬,自遠古時代人類就學會了煉鐵,到目前為止,人類研制出了很多煉鐵的方法。某研究性學習小組同學在實驗室中模擬工業(yè)煉鐵的過程,實驗裝置如下:
(1)寫出得到單質(zhì)鐵的化學方程式:_________________________。
(2)實驗過程中看到玻璃管內(nèi)的粉末由紅棕色逐漸變黑,請設計一個實驗來驗證生成了單質(zhì)鐵:______。
(3)裝置末端氣球的作用為_____________________________。實驗結束時,應該先停止加熱還是先停止通入CO?原因是什么?_______________。
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【題目】以乙炔為原料,根據(jù)以下流程信息,制備有機物F;
已知:
回答以下問題:
(1)A的化學名稱為___。
(2)B的結構簡式為___,C中官能團的名稱是___。
(3)由A生成D的反應類型為___。
(4)由C和E生成F的化學方程式為____。
(5)芳香化合物X是E的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:2。寫出兩種符合要求X的結構簡式____、___。
(6)寫出以1—溴—2—苯基乙烷為原料制備化合物的合成銷路線(其他試劑任選)。___。
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【題目】下列8種化學符號:、、、、、、、。
(1)表示核素的符號共______種。
(2)互為同位素的是________________。
(3)質(zhì)量相同的H216O和D216O所含中子數(shù)之比為________。
根據(jù)周期表對角線規(guī)則,金屬Be與Al單質(zhì)及其化合物性質(zhì)相似。試回答下列問題:
(4)寫出Be與NaOH溶液反應生成Na2[Be(OH)4]的離子方程式:__________________
(5)Be(OH)2與Mg(OH)2可用____________________試劑鑒別。
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【題目】科研人員提出CeO2催化合成DMC需經(jīng)歷三步反應,示意圖如圖:
下列說法正確的是( )
A.DMC與過量NaOH溶液反應生成CO32-和甲醇
B.CeO2可有效提高反應物的平衡轉化率
C.①、②、③中均有O—H的斷裂
D.生成DMC總反應的原子利用率為100%
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【題目】物質(zhì)在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它們都可看做化學平衡。請根據(jù)所學的知識回答:
(1)0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小順序為_________。
(2)0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:________。
(3)FeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時常加入____________以抑制其水解。
(4)向含有AgI固體的飽和溶液中:
①加入固體AgNO3,則c(I-)_____(填“變大”、“ 變小”或“不變”,下同),c(Ag+)__。
②若改加更多的AgI,則c(Ag+)將____。
③若改加Na2S固體,則c(I-)____,c(Ag+)_____。
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【題目】CO在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及科學研究中有著重要的應用。
(1)CO催化脫硫:科學研究發(fā)現(xiàn)CoS對CO還原SO2實現(xiàn)脫硫、并回收S有很好的催化效果,該反應的化學方程式為__________。
(2)CO催化脫氮:在一定溫度下,向2 L的恒容密閉容器中充入4.0 mol NO2和4.0 mol CO,在催化制作用下發(fā)生反應:2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol,測得相關數(shù)據(jù)如下:
時間 濃度 | 0 min | 5 min | 10 min | 15 min | 20 min |
c(NO2)/mol·L-1 | 2.0 | 1.7 | 1.56 | 1.5 | 1.5 |
c(N2)/mol·L-1 | 0 | 0.15 | 0.22 | 0.25 | 0.25 |
①其他條件不變,若不使用催化劑,則0~5 min內(nèi)NO2的轉化率將_____(填“變大”“變小”或“不變”)。
②下列表述能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是______(填序號)。
A.CO的化學反應速率為N2的4倍 B.氣體的顏色不再變化
C.化學平衡常數(shù)K不再變化 D.混合氣體的密度不再變化
③有利于提高該反應中NO2平衡轉化率的條件是_____(填序號)。
A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓
(3)CO與Ni發(fā)生羰化反應形成的絡合物可作為催化烯烴反應的催化劑。Ni的羰化反應為Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH<0,T0溫度下,將足量的Ni粉和3.7 mol CO加入到剛性密閉容器中,10 min時反應達到平衡,測得體系的壓強為原來的。則:
①0~10 min內(nèi)平均反應速率v(Ni)=___g·min-1。
②研究表明,正反應速率v正=k正·x4(CO),逆反應速率v逆=k逆·x[Ni(CO)4](k正和k逆分別表示正反應和逆反應的速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù)),計算T0溫度下的=__。
③T1溫度下測得一定的實驗數(shù)據(jù),計算得到v正~x(CO)和v逆~x[Ni(CO)4]的關系如圖所示。當降低溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為_______、_______(填字母)。
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【題目】全氮類物質(zhì)因具有超高能量而成為超高含能材料的典型代表。我國科學家成功合成了全氮陰離子鹽——(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,是該領域的重大突破。
(1)氮的原子結構示意圖為________。
(2)構成該全氮陰離子鹽的離子是Cl-、H3O+、NH4+和________。
(3)氯與氫之間的作用對全氮陰離子鹽的穩(wěn)定性起著至關重要的作用。結合原子結構解釋氯元素非金屬性強的原因:________。
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【題目】某科研小組利用電導率(電導率越大,導電能力越強)傳感器、pH傳感器探究NaHCO3和CaCl2能否發(fā)生化學反應。向25.00mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液中滴入等體積、等濃度CaCl2溶液,電導率以及pH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.電導率下降的原因是生成了CaCO3沉淀導致溶液中離子濃度降低
B.a點后pH下降的原因是Ca2+促進HCO3H++CO平衡右移
C.pH=7.3時,溶液中溶質(zhì)主要為NaCl、CaCl2
D.可用0.1mol·L-1CaCl2溶液鑒別濃度均為0.1mol·L-1的NaHCO3和Na2CO3溶液
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