6.汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑.目前,由CO2來(lái)合成二甲醚已取得了較大的進(jìn)展,其化學(xué)反應(yīng)是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H>0.
①寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$.
②判斷該反應(yīng)在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是AD.
A.容器中密度不變                   B.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molCO2,同時(shí)消耗1mol二甲醚
C.v(CO2):v(H2)=1:3           D.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H>0(選填“>”、“<”).
②當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.
若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫(huà)出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線.
(3)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①經(jīng)測(cè)定不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃)250300350
K2.0410.2700.012
若某時(shí)刻、250℃測(cè)得該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol/L,則此時(shí)v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1mol CO和2mol H2混合,測(cè)得不同時(shí)刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如下:
時(shí)間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(P后/P前)0.980.900.800.700.700.70
達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

分析 (1)①化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫(xiě)出;
②可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(2)①T1溫度先到達(dá)平衡,則溫度T1>T2,升高溫度二氧化碳的濃度減小,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
②若催化劑的表面積S1>S2,由增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率,故T2、S2條件下到達(dá)平衡時(shí)間比T2、S1的時(shí)間更長(zhǎng),但不影響化學(xué)平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度不變;
(3)①計(jì)算此時(shí)濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,若Qc>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,進(jìn)而判斷v、v相對(duì)大小;
②20min、25min、30min時(shí)反應(yīng)后壓強(qiáng)與反應(yīng)前壓強(qiáng)比相同,故20min時(shí)到達(dá)平衡,根據(jù)壓強(qiáng)比計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量,再利用差量法計(jì)算反應(yīng)的CO物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算CO轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)①2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$,故答案為:$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$;
②A.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器中密度始終不變,故A錯(cuò)誤;
B.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molCO2,同時(shí)消耗1mol二甲醚,而消耗1mol二甲醚會(huì)生成2molCO2,二氧化碳的生成與消耗速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,故B正確;
C.未指明正逆速率,不能確定是否到達(dá)平衡,若分別表示正、逆速率,反應(yīng)到達(dá)平衡,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)前后混合氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化,恒溫恒容下,容器內(nèi)壓強(qiáng)變化,但容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明得到平衡,故D正確,
故選:BD;
(2)①T1溫度先到達(dá)平衡,則溫度T1>T2,升高溫度二氧化碳的濃度減小,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故△H>0,故答案為:>;
②若催化劑的表面積S1>S2,由增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率,故T2、S2條件下到達(dá)平衡時(shí)間比T2、S1的時(shí)間更長(zhǎng),但不影響化學(xué)平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度不變,在圖中畫(huà)出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線為,
故答案為:;
(3)①此時(shí)濃度商Qc=$\frac{0.8}{0.4×0.{4}^{2}}$=12.5>K=2.041,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,則v<v,故答案為:<;
②20min、25min、30min時(shí)反應(yīng)后壓強(qiáng)與反應(yīng)前壓強(qiáng)比相同,故20min時(shí)到達(dá)平衡,平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為(1+2)mol×0.7=2.1mol,則氣體物質(zhì)的量減小3mol-2.1mol=0.9mol,
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△n
1                           2
0.45mol                     0.9mol
故CO轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案為:45%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)平衡影響因素等,需要學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)分析解決問(wèn)題,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.未來(lái)新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染或很少污染,且有些可以再生.下列各項(xiàng)中屬于最有希望的新能源的是( 。
①天然氣 ②煤 ③核能 ④水電 ⑤太陽(yáng)能 ⑥地?zé)崮?nbsp;⑦風(fēng)能 ⑧氫能.
A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.③④⑨⑥D.除①②外

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.二氯化硫(SCl2)熔點(diǎn)-78℃,沸點(diǎn)59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2).以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實(shí)驗(yàn)裝置.
試回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2 +4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B應(yīng)盛放的藥品是飽和食鹽水,C中是濃硫酸.
(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前先在D中放一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動(dòng)和搖動(dòng)燒瓶使硫附著在燒瓶?jī)?nèi)壁形成一薄層表面,這樣做的目的是增大反應(yīng)的接觸面積.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí),D裝置需加熱至50-59℃.最好采用水浴 方式加熱.如何防止E中液體揮發(fā)將錐形瓶放人冰水中冷卻.
(5)二氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為,由二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯的化學(xué)方程式為SCl2+SO3=SOCl2+SO2
(6)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),下列操作所配溶液濃度偏低的是CD:
A.配制溶液時(shí),容量瓶中有少量水.
B.使用容量瓶配制溶液時(shí),俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切
C.配制溶液的過(guò)程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液.
D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過(guò)刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在372K時(shí),把0.5mol N2O4通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),NO2的濃度為 0.02mol•L-1.在60s時(shí),體系已達(dá)平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的1.6倍.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.前2s以N2O4的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.01 mol•L-1•s-1
B.在2s時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的1.1倍
C.在平衡時(shí)體系內(nèi)含有N2O40.25 mol
D.平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為40%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.為減小CO2對(duì)環(huán)境的影響,在倡導(dǎo)“低碳”的同時(shí),還需加強(qiáng)對(duì)CO2創(chuàng)新利用的研究.在T1℃時(shí),將9molCO2和12molH2充入3L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,容器中CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖曲線I所示,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P.改變某一條件重新進(jìn)行上述反應(yīng),CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖曲線Ⅱ所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.曲線Ⅱ?qū)?yīng)的條件改變是減小壓強(qiáng)
B.若T2℃時(shí),上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.42,則T2<T1
C.在T1℃時(shí),若起始時(shí)向容器中充入5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和 5 mol H2O(g),則達(dá)平衡前v(正)>v(逆)
D.在T1℃時(shí),若起始時(shí)向容器中充入4.5molCO2、6mol H2,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)P=$\frac{{P}_{1}}{2}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.一定條件下在2L的密閉容器中,充入2mol SO2和1molO2發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•moL-1,當(dāng)氣體的總物質(zhì)的量減少0.6mol時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.將平衡混合氣體通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為 453.2g
B.保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入1molSO2和0.5molO2時(shí),v (正)>v (逆)
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2mol SO3,達(dá)平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為40%
D.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入2molSO3,達(dá)平衡時(shí)吸收78.4kJ的熱量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.草酸是一種重要的化工原料,常用于有機(jī)合成,它屬于二元弱酸,易溶于乙醇、水,微溶于乙醚.以甘蔗碎渣(主要成分為纖維素)為原料制取草酸的工藝流程如圖:

已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①水解液中所含主要有機(jī)物為CH2OH(CHOH)4CHO(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),浸取時(shí)要想提高水解速率除可減小甘蔗碎渣粒度外,還可采取的措施是適當(dāng)升高溫度;浸取時(shí)硫酸濃度不宜過(guò)高,其原因是甘蔗碎渣會(huì)被炭化.
(2)步驟②會(huì)生成草酸,硝酸的還原產(chǎn)物為NO2和NO且n(NO2):n(NO)=3:1,則反應(yīng)的離子方程式為C6H12O6+12H++12NO3-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$3H2C2O4+9H2O+3NO↑+9NO2↑,生成的NO2及NO若被NaOH溶液完全吸收,則產(chǎn)物中的兩種鹽n(NaNO2):n(NaNO3)=3:1.
(3)步驟③的主要目的是使葡萄糖充分氧化為草酸.
(4)設(shè)計(jì)步驟⑦和⑧的目的分別是除去草酸表面水分、除去乙醇,使其快速干燥.
(5)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的純度,稱取10.5g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)確量取20.00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.10mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.平行滴定三次,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為26.00mL.則產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.在新制氯水中分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),寫(xiě)出相應(yīng)現(xiàn)象及原因.
(1)在氯水中加入鎂條,現(xiàn)象為:有氣泡產(chǎn)生,鎂條逐漸消失,原因是:Mg+2HCl═MgCl2+H2↑.
(2)將氯水滴加到AgNO3溶液中,現(xiàn)象為:產(chǎn)生白色沉淀,原因是:AgNO3+HCl═HNO3+AgCl↓.
(3)將紅布條放入氯水中,現(xiàn)象為:紅色布條退色,原因是:HClO具有漂白性.
(4)氯水中滴加紫色石蕊試液,現(xiàn)象為:溶液先變紅,后退色,原因是:溶液中含有H+顯酸性,遇紫色石蕊試液變紅;HClO具有漂白性,使溶液退色.
(5)將氯水滴加到FeCl2溶液中,現(xiàn)象為:溶液變?yōu)辄S色,原因是:溶液中含有Cl2,具有氧化性,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.某研究性學(xué)習(xí)小組為了了解HCl、NaHSO4、NaHCO3在水溶液中的電離情況,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn);
①分別測(cè)定了0.1mol/L的HCl、NaHSO4、NaHCO3溶液中H+的物質(zhì)的量濃度,HCl溶液中c(H+)=0.1mol/L,NaHSO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,而NaHCO3溶液中H+的物質(zhì)的量濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L.
②取少量NaHSO4溶液于試管中,滴入BaCl2溶液有不溶于硝酸的白色沉淀生成.
③取少量NaHCO3溶液于試管中,滴入幾滴BaCl2無(wú)明顯現(xiàn)象.
(1)請(qǐng)根據(jù)該小組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,分別寫(xiě)出HCl、NaHSO4、NaHCO3在水溶液中的電離方程式:
①HCl:HCl═H++Cl-
②NaHSO4:NaHSO4=Na++H++SO42-
③NaHCO3:NaHCO3═Na++HCO3-
(2)寫(xiě)出②中反應(yīng)的離子方程式:Ba2++SO42-═BaSO4↓.
(3)寫(xiě)出HCl與NaHCO3反應(yīng)的離子方程式:HCO3-+H+═CO2↑+H2O.

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