7.鉻酸鈣(CaCrO4)俗稱鈣鉻黃,溶于水.廣泛用作氧化劑、腐蝕抑制劑、顏料等.鉻鐵礦中鉻的含量為19.5%,其主要成分為 FeO•Cr2O3,還含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3等雜質,以該鉻鐵礦為原料制備鈣鉻黃的工藝流程
如圖1已知:①過氧化氫能將Cr(OH)3氧化為CrO42-
②金屬離子氫氧化物開始沉淀時和沉淀完全時的pH及Ksp如下:
氫氧化物Ksp開始沉淀時的pH沉淀完全的pH
Fe(OH)32.5×10-382.33.5
Fe(OH)21.0×10-157.59.5
Al(OH)32.0×10-324.05.4
Cr(OH)35.4×10-314.65.9
(1)將鉻鐵礦粉碎的目的是增大接觸面積、提高浸取率.
(2)操作I的名稱是過濾,固體a的主要成分是SiO2
(3)寫出浸取時生成Al3+的離子方程式:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(4)調節(jié)pH的范圍是C.
A.3.5〜4.0  B.4.6〜5.4  C.5.9〜7.5
(5)寫出H2O2氧化Cr(OH)3生成Na2CrO4的化學方程式2Cr(OH)3+3H2O2+2Na2CO3=2Na2CrO4+6H2O+2CO2↑.
(6)當溶液中Al3+開始沉淀時,c(Fe3+)=2.5×10-8mol/L.
(7)取粗產(chǎn)品用硝酸酸化,再加水配制成1000mL溶液,取20mL于試管中,通入標準狀況下SO2的體積與鉻離子(Cr3+)物質的量的關系如圖2該工藝流程中鉻鐵礦中鉻的利用率是80%.[已知氧化性:CrO42->NO3 (H+)].

分析 鉻鐵礦中鉻的含量為19.5%,其主要成分為 FeO•Cr2O3,還含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3等雜質,以該鉻鐵礦為原料制備鈣鉻黃,取10g鉻鐵礦粉碎后加入濃鹽酸浸取,其中FeO•Cr2O3,還含F(xiàn)e2O3、Al2O3等溶解,得到溶液a為FeCl2、FeCl3、CrCl3、AlCl3溶液,SiO2不溶,操作Ⅰ為過濾操作得到固體a為SiO2,溶液a中加入過量的Na2CO3溶液,調節(jié)溶液的pH值,然后加入30%的雙氧水,雙氧水能氧化亞鐵離子生成鐵離子、能將Cr(OH)3氧化為CrO42-,根據(jù)流程圖知,操作2后得到固體e、CrO42-,CrO42-最終得到鈣鉻黃,所以固體e中含有Al(OH)3、Fe(OH)3,調節(jié)溶液pH值時不能得到氫氧化亞鐵沉淀即可;
(1)反應物接觸面積越大,反應速率越快;
(2)分離溶液和難溶性固體采用過濾方法;二氧化硅不溶于濃鹽酸;
(3)氧化鋁和鹽酸反應生成氯化鋁和水;
(4)調節(jié)pH的目的是將鐵離子、鉻離子、鋁離子都轉化為沉淀;
(5)H2O2氧化Cr(OH)3生成Na2CrO4,同時生成水,因為有碳酸鈉反應,所以還生成二氧化碳;
(6)當溶液中Al3+開始沉淀時,溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$;
(7)CaCrO4被二氧化硫還原生成 Cr3+,消耗二氧化硫體積為20.16mL,n(SO2)=$\frac{20.16×1{0}^{-3}L}{22.4mol/L}$=9×10-4 mol,根據(jù)轉移電子守恒得n(CaCrO4)=$\frac{9×1{0}^{-4}mol×2}{3}$=6×10-4 mol,粗產(chǎn)品中Cr元素質量=6×10-4 mol×52g/mol×50=1.56g,鉻礦石的質量是10g,則Cr元素質量分數(shù)=$\frac{1.56g}{10g}$×100%=15.6%.

解答 解:鉻鐵礦中鉻的含量為19.5%,其主要成分為 FeO•Cr2O3,還含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3等雜質,以該鉻鐵礦為原料制備鈣鉻黃,取10g鉻鐵礦粉碎后加入濃鹽酸浸取,其中FeO•Cr2O3,還含F(xiàn)e2O3、Al2O3等溶解,得到溶液a為FeCl2、FeCl3、CrCl3、AlCl3溶液,SiO2不溶,操作Ⅰ為過濾操作得到固體a為SiO2,溶液a中加入過量的Na2CO3溶液,調節(jié)溶液的pH值,然后加入30%的雙氧水,雙氧水能氧化亞鐵離子生成鐵離子、能將Cr(OH)3氧化為CrO42-,根據(jù)流程圖知,操作2后得到固體e、CrO42-,CrO42-最終得到鈣鉻黃,所以固體e中含有Al(OH)3、Fe(OH)3,調節(jié)溶液pH值時不能得到氫氧化亞鐵沉淀即可;
(1)反應物接觸面積越大,反應速率越快,粉碎的目的是增大接觸面積,提高浸取率,
故答案為:增大接觸面積、提高浸取率;
(2)分離溶液和難溶性固體采用過濾方法,所以操作I為過濾;二氧化硅不溶于濃鹽酸,所以a為SiO2
故答案為:過濾;SiO2
(3)氧化鋁和鹽酸反應生成氯化鋁和水,離子反應方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
(4)調節(jié)pH的目的是將鐵離子、鉻離子、鋁離子都轉化為沉淀但不能生成氫氧化亞鐵沉淀,所以調節(jié)溶液的pH值為5.9〜7.5,
故選C;
(5)H2O2氧化Cr(OH)3生成Na2CrO4,同時生成水,因為有碳酸鈉反應,所以還生成二氧化碳,反應方程式為2Cr(OH)3+3H2O2+2Na2CO3=2Na2CrO4+6H2O+2CO2↑,故答案為:2Cr(OH)3+3H2O2+2Na2CO3=2Na2CrO4+6H2O+2CO2↑;
(6)當溶液中Al3+開始沉淀時,溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{2.5×1{0}^{-38}}{(1{0}^{-10})^{3}}$mol/L=2.5×10-8 mol/L,
故答案為:2.5×10-8mol/L;
(7)CaCrO4被二氧化硫還原生成 Cr3+,消耗二氧化硫體積為20.16mL,n(SO2)=$\frac{20.16×1{0}^{-3}L}{22.4mol/L}$=9×10-4 mol,根據(jù)轉移電子守恒得n(CaCrO4)=$\frac{9×1{0}^{-4}mol×2}{3}$=6×10-4 mol,粗產(chǎn)品中Cr元素質量=6×10-4 mol×52g/mol×50=1.56g,鉻礦石的質量是10g,則Cr元素質量分數(shù)=$\frac{1.56g}{10g}$×100%=15.6%,所以該工藝流程中鉻鐵礦中鉻的利用率=$\frac{15.6%}{19.5%}×100%$=80%,
故答案為:80%.

點評 本題考查物質分離和提純,為高頻考點,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力,涉及方程式計算、氧化還原反應、化學反應速率影響因素、溶度積常數(shù)計算等知識點,明確物質性質、化學反應原理等知識點是解本題關鍵,注意(7)中易漏掉計算1000mL溶液中Cr元素質量,為易錯點.

練習冊系列答案
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18.化學與環(huán)境、材料、信息、能源關系密切,下列說法中不正確的是( 。
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(2)乙同學分析了溶液中的離子,依據(jù)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,你認為溶液中離子氧化性:Fe3+>H+(填>或<),他推測發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3++Mg=2Fe2++Mg2+
(3)丙同學為了證實乙同學分析的正確性,驗證以上反應的存在(溶液還有Fe3+),該同學的實驗操作和結論為取反應后的溶液少量于試管中,滴加KSCN溶液,如果不變血紅色,說明反應存在,反之則沒有存在.

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15.為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-以及泥沙等雜質,某同學設計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量):
稱取粗鹽$→_{①}^{操作A}$$→_{②}^{BaCl_{2}}$$→_{③}^{NaOH}$$→_{④}^{Na_{2}CO_{3}}$$→_{⑤}^{操作B}$濾液$→_{⑥}^{適量鹽酸}$$→_{⑦}^{蒸發(fā)、結晶、烘干}$精鹽
(1)第①步中,操作A是溶解,第⑤步中,操作B過濾;
(2)第④步中,寫出相應的離子方程式(設粗鹽溶液中Ca2+的主要存在形式為CaCl2)Ca2++CO32-=CaCO3↓,Ba2++CO32-=BaCO3↓;
(3)若先用鹽酸調pH再過濾,將對實驗結果產(chǎn)生影響,其原因是操作③④中生成的Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3會與鹽酸反應,從而影響制得精鹽的純度.

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2.如圖1是用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)為原料制備高純氧化鐵的生成流程示意圖:

回答下列問題:
(1)酸浸使用的是稀鹽酸、過濾后濾液A中的金屬陽離子是Fe2+、Fe3+(寫離子符號);
(2)濾液B中加入NH4HCO3溶液的離子方程式Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;
(3)煅燒FeCO3生成產(chǎn)品Ⅰ的化學反應方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(4)已知幾種鹽的溶解度隨溫度變化的曲線如圖2所示,產(chǎn)品Ⅱ的化學式為K2SO4,為了獲得產(chǎn)品Ⅱ,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液后,還需要進行的操作是蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、洗滌、干燥.
(5)檢驗產(chǎn)品Ⅱ晶體中是否含有少量的氯化物雜質需用到的試劑是滴加過量Ba(NO32溶液、AgNO3溶液;
(6)步驟Ⅲ中可選用C(填序號)試劑調節(jié)溶液的pH.
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12.將1.28gCu投入一定量的濃HNO3溶液中,Cu完全溶解,生成氣體顏色越來越淺,共收集到標準狀況下的氣體448mL,將盛有此氣體的容器倒扣在水槽中,通入標準狀況下一定體積的氧氣,恰好使氣體完全溶于水,則通入的氧氣的體積為(  )
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④反應結束后加入KNO3固體Zn粉繼續(xù)溶解.
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17.活性氧化鋅用作橡膠硫化的活性劑、補強劑.以氧化鋅粗品(含鐵的氧化物、CuO和SiO2等雜質)為原料制備活性氧化鋅并生產(chǎn)其它副產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程如下:

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(1)操作A所用的玻璃儀器有燒杯、漏斗和玻璃棒.
(2)“溶解”前將氧化鋅粗品粉碎成細顆粒,目的是增大固液接觸面積,加快溶解時的反應速率.
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(5)用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)驗證N中Fe2+的現(xiàn)象是有藍色沉淀生成.
(6)“沉淀”的成分為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,“煅燒”在450~500℃下進行,煅燒獲得ZnO的反應的化學方程式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O$\frac{\underline{\;450℃-500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO2↑+3H2O↑.
(7)取20.00mL.濾渡N,用0.02mol/L的KMnO4溶液進行滴定,消耗KMnO4溶液18.00mL,則濾液N中Fe2+的濃度為0.09mol/L.

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