(16分)某實(shí)驗(yàn)小組模擬“侯氏制堿法”制純堿，并進(jìn)行以下探究：

（1）檢驗(yàn)純堿樣品中是否混有NaHCO3，請(qǐng)選擇下列裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，并完成下表：

選擇的裝置

(填編號(hào))

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

樣品含 NaHCO3

（2）測(cè)定該純堿樣品的純度：稱取m1g樣品，置于小燒杯中，加水溶解，滴加足量CaCl2溶液。將反應(yīng)混和物過(guò)濾、 (填操作)、干燥、稱量為m2g。該純堿樣品的純度為 。

（3）該小組同學(xué)在0.1 mol/L NaHCO3溶液中滴加酚酞溶液1滴，溶液沒(méi)有什么變化，但加熱后顯淡紅色，加熱較長(zhǎng)時(shí)間后冷卻，紅色不褪去。為探究原因，進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)1: 加熱0.1 mol/L NaHCO3溶液，測(cè)得溶液pH變化如下表

溫度(℃)

10

20

30

50

70

80

100

pH

8.3

8.4

8.5

8.9

9.4

9.6

10.1

但當(dāng)溫度恢復(fù)到10 ℃，測(cè)得溶液pH=9.8。

實(shí)驗(yàn)2：加熱0.1 mol/L NaHCO3溶液，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，澄清石灰水變渾濁。

①用離子方程式表示0.1 mol/L NaHCO3溶液中存在的平衡(除水電離平衡外) 、

________________。這兩個(gè)平衡以__________為主。

②結(jié)合實(shí)驗(yàn)1、2分析，加熱0.1 mol/L NaHCO3溶液，pH增大的原因可能是_____________(答一條)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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已知某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9，該元素在周期表中所屬的族是

A．IIA B．IB C．IIB D．VIII

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已知W、X、Y、Z為短周期元素，W、Z同主族，X、Y、Z同周期，W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性，X、Y為金屬元素，X的陽(yáng)離子的氧化性小于Y的陽(yáng)離子的氧化性。下列說(shuō)法正確的是

A．X、Y、Z、W的原子半徑依次減小

B．W與X形成的化合物中只含離子鍵

C．W的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)

D．若W與Y的原子序數(shù)相差5，則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3

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關(guān)于F－微粒敘述正確的是

A．質(zhì)量數(shù)為19，電子數(shù)為9 B．質(zhì)子數(shù)為9，中子數(shù)為10

C．質(zhì)子數(shù)為9，電子數(shù)為9 D．中子數(shù)為10，電子數(shù)為8

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下列選項(xiàng)中的反應(yīng)、現(xiàn)象與結(jié)論完全一致的是（夾持、加熱裝置已略去）

①中的反應(yīng)

②中的現(xiàn)象

結(jié)論

A

MnO2與濃鹽酸加熱

KI淀粉溶液很快變藍(lán)

Cl2有氧化性

B

Cu與濃硫酸加熱

溴水褪色

SO2有漂白性

C

Na2CO3與醋酸溶液

苯酚鈉溶液變渾濁

酸性：碳酸>苯酚

D

電石與飽和食鹽水

酸性高錳酸鉀溶液褪色

乙炔有還原性

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下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是

A．用分液的方法分離乙醇和乙酸

B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴

C．用NaAlO2溶液和過(guò)量鹽酸制備Al(OH)3

D．用足量鐵粉除去FeCl2溶液中的FeCl3雜質(zhì)

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〔化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕(15分)以甲苯為原料可以合成某種食用香料(有機(jī)物G)和某種治療肺結(jié)核藥物的有效成分(有機(jī)物PAS－Na)的路線如下：

根據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題：

（1）肉桂酸不能夠發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有 ；

A.加成

B.消去

C.氧化

D.還原

E.取代

F.聚合

（2）由B生成C的反應(yīng)中新生成的官能團(tuán)名稱為 ；

（3）當(dāng)試劑d過(guò)量時(shí)，可以選用的試劑d是 (填字母序號(hào))；

A．NaOH B．Na2CO3 C．NaHCO3

（4）A物質(zhì)的名稱為： ；試機(jī)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；

（5）質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式： ；

（6）寫(xiě)出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；

（7）E物質(zhì)的同分異構(gòu)體，符合下列條件的一共有 種。

①含有硝基官能團(tuán)；

②所有官能團(tuán)都與苯環(huán)直接相連。

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜上三組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

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恒溫恒容下，向2 L密閉容器中加入MgSO4（s）和CO（g），發(fā)生反應(yīng)：

MgSO4（s）＋CO（g）MgO（s）＋CO2（g）＋SO2（g）

反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表：

反應(yīng)時(shí)間/min

n（MgSO4）/mol

n（CO）/mol

n（SO2） / mol

0

2.0

2.0

0

2

0.8

4

1.2

6

1.2

2.8

下列說(shuō)法正確的是

A．0～2 min內(nèi)的平均速率為υ （CO）＝0.6 mol/（L·min）

B．4 min后，平衡移動(dòng)的原因可能是向容器中加入了2.0 mol的SO2

C．若升高溫度，反應(yīng)的平衡常數(shù)變?yōu)?.0，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D．其他條件不變，若起始時(shí)容器中MgSO4、CO均為1.0 mol，則平衡時(shí)n（SO2）=0.6 mol

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（本題12分）

丙烯可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂單體。下列反應(yīng)流程中的反應(yīng)條件和少量副產(chǎn)物省略。

已知： RCOOR’＋R’’OH→RCOOR’’＋R’OH（R、R’、R’’代表烴基）

（1）．DAP樹(shù)脂單體的分子式為 。B中所含官能團(tuán)的名稱是 ， B→C的反應(yīng)類(lèi)型 。

（2）．E的相對(duì)分子質(zhì)量為162，分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫。寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（3）．請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。

（4）．D有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種。

A．能與NaOH溶液反應(yīng)

B．苯環(huán)上只有兩個(gè)相同的取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種

（5）．以丙烯為原料，其他無(wú)機(jī)試劑任選，寫(xiě)出制備硝化甘油的合理流程圖，注明試劑條件。注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下實(shí)例流程圖：

CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3

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