7.某溫度下,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=1.該溫度下在體積均為1L的甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中,投入CO(g)和H2O(g)的起始濃度及5min時(shí)的濃度如表所示.
起始濃度5min時(shí)濃度起始濃度5min時(shí)濃度
c(CO)/mol/L0.10.080.2x
c(H2O)/mol/L0.10.080.2y
下列判斷不正確的是( 。
A.x=y=0.16
B.反應(yīng)開始時(shí),乙中反應(yīng)速率比甲快
C.甲中0~5min的平均反應(yīng)速率:v(CO)=0.004 mol/(L•min)
D.平衡時(shí),乙中H2O的轉(zhuǎn)化率是50%,c(CO)是甲中的2倍

分析 對(duì)于CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)前后氣體的體積相等,則增大壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),平衡常數(shù)K=1,結(jié)合轉(zhuǎn)化率可以此計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,以此解答該題,注意5min時(shí)不一定為平衡狀態(tài).

解答 解:A.甲中起始c(CO)、c(H2O)為0.1mol/L,5min時(shí)c(CO)、c(H2O)為0.08mol/L,則CO2、H2的濃度分別為0.02mol/L,$\frac{0.02×0.02}{0.08×0.08}$<1,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),則不能與乙比較濃度關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B.乙中濃度較大,則反應(yīng)速率較大,故B正確;
C.甲中0~5min的平均反應(yīng)速率:v(CO)=$\frac{0.02mol/L}{5min}$=0.004 mol/(L•min),故C正確;
D.平衡常數(shù)K=1,則平衡時(shí)c(CO)、c(H2O)與CO2、H2的濃度相等,因起始為1mol/L,則轉(zhuǎn)化率為50%,因壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)無影響,乙為甲的2倍,則c(CO)是甲中的2倍,故D正確.
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意把握反應(yīng)的特點(diǎn),特別是壓強(qiáng)對(duì)平衡無影響的特點(diǎn),為解答該題的關(guān)鍵,同時(shí)注意平衡常數(shù)的意義,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年寧夏衛(wèi)一高一上10月月考化學(xué)a卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將分離方法的序號(hào)填在橫線上。

A 萃取分液 B 升華 C 結(jié)晶 D 分液 E 蒸餾 F過濾

①_____分離飽和食鹽水與沙子的混合物。

②_____從硝酸鉀和氯化鈉的混合液中獲得硝酸鉀。

③______分離水和汽油的混合物。

④_____分離CCl4(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)

⑤______分離出混在沙土中的碘單質(zhì)。

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年安徽師大附中高二上10月月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

已知分解1 mol H2O2 放出熱量98KJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機(jī)理為:H2O2+I(xiàn)-→H2O +I(xiàn)O- 慢;H2O2+I(xiàn)O-→H2O+O2+I(xiàn)- 快,下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是

A.反應(yīng)的速率與I-的濃度有關(guān) B. IO-也是該反應(yīng)的催化劑

C.反應(yīng)活化能等于98KJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,由于粗鹽水中含有泥沙、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì),不符合電解要求,因此必須經(jīng)過精制.某同學(xué)設(shè)計(jì)了一種制備精鹽的實(shí)驗(yàn)方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量):
步驟1:取一定量的粗鹽,置于燒杯中,加入足量的水,配成粗鹽水;
步驟2:向粗鹽水中加入除雜試劑,然后進(jìn)行過濾,濾去不溶物,再向?yàn)V液中加入鹽酸調(diào)節(jié)鹽水的pH;
步驟3:將得到的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻、結(jié)晶、過濾、烘干即得精鹽;
請(qǐng)回答以下問題:
(1)上述實(shí)驗(yàn)中的過濾操作需要燒杯、玻璃棒、漏斗等玻璃儀器.
(2)步驟2中常用Na2CO3、NaOH、BaCl2作為除雜試劑,則加入除雜試劑的順序?yàn)椋築aCl2、Na2CO3、NaOH(或NaOH、BaCl2、Na2CO3).
(3)步驟2中,判斷加入BaCl2已過量的方法是:取所得溶液的上層清液1~2滴于滴定板上,再滴入1~2滴BaCl2溶液,若溶液未變混濁,則表明BaCl2已過量.
(4)步驟2中,若先用鹽酸調(diào)節(jié)pH再過濾,將會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,其原因是在此酸度條件下,會(huì)有部分沉淀溶解,從而影響制得精鹽的純度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.為研究鐵與熱濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了下圖,進(jìn)行探究活動(dòng):

實(shí)驗(yàn)中觀察到的部分現(xiàn)象如下:開始時(shí),B、C中均有氣泡產(chǎn)生;隨后氣泡量減少,B中溶液褪色,C中溶液顏色變淺;一段時(shí)間后,C、D中的氣泡量又會(huì)明顯增加.
(1)儀器G的名稱是干燥管,其作用是防止空氣中的水進(jìn)入F裝置.
(2)“一段時(shí)間后氣泡量又會(huì)明顯增加”的原因是(只用化學(xué)方程式表示):Fe+H2SO4═H2↑+FeSO4
(3)裝置D中的藥品是濃硫酸,F(xiàn)中的藥品是無水硫酸銅,其作用是檢驗(yàn)水的生成,
(4)E中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是黑色固體變紅.
(5)若A中反應(yīng)后鐵有剩余,將所得溶液久置于空氣中會(huì)生成紅褐色絮狀物,用一離子方程式表示其變化:12Fe2++3O2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8Fe3+
(6)若足量的鐵與10mL18.0mol•L-1的濃H2SO4在上述裝置中反應(yīng)完全,測(cè)得反應(yīng)前后E裝置的質(zhì)量減少了0.32g,則A中所得的FeSO4溶液物質(zhì)的量濃度為10mol•L-1.(假設(shè)溶液體積不變)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無色液體   無色液體  無色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點(diǎn)/℃    78.5    132    34.6
  熔點(diǎn)/℃    一l30    9-1l6
回答下列問題:
(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入c,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.亞硫酸鈉在印染、造紙等眾多行業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用.研究小組用Na2CO3溶液吸收SO2制備Na2SO3.其實(shí)驗(yàn)流程如下:

查閱資料可知,向碳酸鈉溶液通入二氧化硫的過程中,溶液中有關(guān)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化如圖是所示.
(1)圖中的線3表示亞硫酸鈉,則線2表示的組分為NaHCO3(填化學(xué)式)

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),“反應(yīng)II”中加入NaOH溶液的目的是NaHSO3+NaOH=Na2SO3+H2O(用化學(xué)方程式表示)
(3)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品中Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥97.0%為優(yōu)等品,≥93.0%為一等品.為了確定實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的等級(jí),研究小組采用了兩種方法進(jìn)行測(cè)定.
①方法I:稱取2.570g產(chǎn)品,用蒸餾水溶解,加入足量的雙氧水使Na2SO3完全氧化生成Na2SO4,在加入過量的BaCl2溶液,所得沉淀經(jīng)過過濾、洗滌、干燥后稱量,質(zhì)量為4.660g,通過計(jì)算確定產(chǎn)品中Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.05%(寫出計(jì)算過程)
②方法II:稱取1.326g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取25.00mL該溶液,滴加0.1250mol/L I2溶液,恰好使Na2SO3完全氧化生成Na2SO4時(shí),消耗I2溶液20.00mL.通過計(jì)算確定產(chǎn)品中Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)
③判斷Na2SO3產(chǎn)品的等級(jí),并說明理由產(chǎn)品為一等品.產(chǎn)品中含有的硫酸鈉和碳酸鈉,在方案I的測(cè)定中,硫酸鈉和碳酸鈉雜質(zhì)使得測(cè)定值偏高.而方案II是直接測(cè)定亞硫酸鈉,更可信.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示,主要步驟①在a試管中按2:3:2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱.撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑.
(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸,步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是分液漏斗.
(3)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管b再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管a中試劑試管b中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cm
A3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol•L-1 濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol•L-1 H2SO41.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2
①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用.實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是6mL和6mol•L-1
②分析實(shí)驗(yàn)AC(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是濃硫酸可以吸收酯化反應(yīng)中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng).
③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系;溫度過高發(fā)生其他反應(yīng).
④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)B.
A.P2O5    B.無水Na2SO4    C.堿石灰    D.NaOH固體
⑤為充分利用反應(yīng)物,該同學(xué)又設(shè)計(jì)了圖中甲、乙兩個(gè)裝置(利用乙裝置時(shí),待反應(yīng)完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物).你認(rèn)為更合理的是乙.理由是:乙裝置能將易揮發(fā)的反應(yīng)物乙酸和乙醇冷凝回流到反應(yīng)容器中,繼續(xù)反應(yīng),提高了乙酸、乙醇原料的利用率及產(chǎn)物的產(chǎn)率,而甲不可.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.某Cr2O3樣品中含有少量Al2O3、MgO等雜質(zhì).實(shí)驗(yàn)室以此樣品為主要原料制取重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程如下:

已知:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(1)上述氧化過程中,若將1mol Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,消耗氧氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)是33.6L.
(2)酸化1中為確保溶液中Al3+、AlO2-濃度均不超過10-6 mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是5~8.
已知:Al(OH)3(s)?H++AlO2-+H2O的K=1×10-14;Ksp[Al(OH)3]=1×10-33
(3)酸化2后所得溶液加入KCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該反應(yīng)能發(fā)生的原因是K2Cr2O7 溶解度小于Na2Cr2O7
(4)稱取重鉻酸鉀試樣2.40g 配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入稀硫酸和足量碘化鉀(鉻被還原為Cr3+)并放于暗處6min左右,然后加入適量水和數(shù)滴淀粉指示劑,用0.24mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,雜質(zhì)不參與反應(yīng)),共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.求所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

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