【題目】已知A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A是周期表中原子半徑最小的元素,D3B中陰、陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),B、C均可分別與A形成10個電子分子,B、C屬同一周期,兩者可以形成許多種共價化合物,C、F屬同一主族,B原子最外電子層的p能級上的電子處于半滿狀態(tài),C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,E最外層電子數(shù)比最內(nèi)層多1。請用具體的元素回答下列問題:
(1)E元素原子基態(tài)電子排布式____________。
(2)F元素原子的價電子排布圖________________。
(3)F、G元素對應(yīng)的最高價含氧酸中酸性較強的分子式為__________________。
(4)離子半徑D+______B3-,第一電離能B______C,電負性C______F(填“<”、“>”或“=”)。
(5)A、C形成的兩種常見分子中,其中一種為綠色氧化劑的電子式為_________。
(6)基態(tài)G原子中,電子占據(jù)的最高能層符號是_______,該能層有________個能級,電子數(shù)是_____。該原子有_____種運動狀態(tài)不同的電子,最高能級符號是_____,未成對電子數(shù)為________。
(7)與E同族有4個能層的元素符號為______,它的簡化電子排布式為______,與該元素同周期且核電荷數(shù)小7的元素在周期表中的位置______________,該元素的價電子排布式為__________,_________滿足構(gòu)造原理(填“是”或“否”)。
【答案】1s22s22p63s23p1 HClO4 < > > M 3 7 17 3p 1 Ga [Ar]3d104s24p1 第四周期第VIB族 3d54s1 否
【解析】
A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A是H元素,D3B中陰、陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),B原子最外電子層的p能級上的電子處于半滿狀態(tài),為第VIA族元素,B為-3價、D為+1價且D是金屬元素,D的原子序數(shù)大于B、C,則D為Na元素、B為N元素,B、C均可分別與A形成10個電子分子,B、C屬同一周期,兩者可以形成許多種共價化合物,C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則C是O元素,C、F屬同一主族,則F是S元素,E最外層電子數(shù)比最內(nèi)層多1,則E最外層電子數(shù)為3,E是Al元素,G的原子序數(shù)大于F,且為短周期主族元素,則G是Cl元素,再結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析解答。
通過以上分析知,A為H,B為N,C為O,D為Na,E為Al,F為S,G為Cl;
(1)E是Al元素,其原子核外有13個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p1;
(2)F為S元素,其價電子為3s、3p電子,其價電子排布圖為;
(3)元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,Cl元素的非金屬性大于S元素,則F、G元素對應(yīng)的最高價含氧酸中酸性較強的分子式為HClO4;
(4)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以離子半徑D+<B3;N與O位于同一周期相鄰元素,N原子最外電子層的p能級上的電子處于半滿狀態(tài),電子較O相比難以失去,故第一電離能:B>C;C是O元素、F是S元素,同一主族元素中,電負性隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以電負性C>F,故答案為:<;>;>;
(5)A、C形成的一種綠色氧化劑X有廣泛應(yīng)用,X分子中A、C原子個數(shù)比1:1,則X是雙氧水,其電子式為;
(6)基態(tài)Cl原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p5,電子占據(jù)最高能層為第三能層,能層符號為M;該能層中有s、p、d三個能級;第三能層中電子數(shù)為2+5=7;Cl原子中電子數(shù)為17,因此共有17中運動狀態(tài)不同的電子;最高能級符號為3p;外圍電子排布圖為:,核外未成對電子數(shù)為1;
(7)Al位于IIIA族,第四周期IIIA族元素為Ga;簡化電子排布式為:[Ar]3d104s24p1;IIIA族位于從左至右的第13列,因此同周期且核電荷數(shù)小7的元素在周期表中的位置為第四周期第6列,即第四周期第VIB族;該元素核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,價層電子排布式為:3d54s1;其滿足洪特規(guī)則特例,不滿足構(gòu)造原理。
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【題目】在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì) | X | Y | Z |
初始濃度/mol·L-1 | 0.1 | 0.2 | 0 |
平衡濃度/mol·L-1 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
下列說法錯誤的是( )
A.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大
B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600
C.反應(yīng)達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%
D.增大X的濃度,Y的轉(zhuǎn)化率增大
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【題目】固定容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g) zC(g),圖1表示T ℃時容器中各物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系,圖2表示平衡常數(shù)K隨溫度變化的關(guān)系。結(jié)合圖像判斷,下列結(jié)論正確的是
A.該反應(yīng)可表示為2A(g)+B(g) C(g) ΔH<0
B.T ℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.25
C.當(dāng)容器中氣體密度不再變化時,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
D.T ℃,在第6 min時再向體系中充入0.4 mol C,再次達到平衡時C的體積分數(shù)大于0.25
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【題目】實驗室用 NH4Cl、鹽酸、NaClO2 為原料制備 ClO2 的過程如下圖所示,下列說法不正確的是
A.X 中大量存在的陰離子有 Cl-和 OH-B.NCl3 的鍵角比 CH4 的鍵角大
C.NaClO2 變成 ClO2 發(fā)生了氧化反應(yīng)D.制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl
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【題目】類比pH的定義,對于稀溶液可以定義pC=-lgC,pKa=-lgKa,常溫下,某濃度H2A溶液在不同pH值下,測得pC(H2A)、pC(HA﹣)、pC(A2﹣)變化如圖所示,下列說法正確的是
A.隨著pH的增大,pC增大的曲線是A2﹣的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)
B.pH=3.50時,c(HA﹣)> c(H2A) > c(A2﹣)
C.b點時c(H2A)·c(A2﹣)/c2(HA﹣)=10﹣4.5
D.pH=3.00~5.30時,c(H2A)+c(HA﹣)+c(A2﹣)先減小后增大
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【題目】世界水產(chǎn)養(yǎng)殖協(xié)會網(wǎng)介紹了一種利用電化學(xué)原理凈化魚池中水質(zhì)的方法,其裝置如圖所示。下列說法正確的是
A. X為電源負極
B. 若該裝置在高溫下進行,則凈化效率將降低
C. 若有1molNO3-被還原,則有6molH+通過質(zhì)子膜遷移至陰極區(qū)
D. 若BOD為葡萄糖(C6H12O6),則1mol葡萄糖被完全氧化時,理論上電極流出20 mol e-
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【題目】如圖是一套電化學(xué)裝置,對其有關(guān)說法錯誤的是( )
A.裝置A是原電池,裝置B是電解池
B.反應(yīng)一段時間后,裝置B中溶液pH增大
C.a若消耗1mol CH4,d可產(chǎn)生4mol氣體
D.a通入C2H6時的電極反應(yīng)為 C2H6-14e-+ 18OH-= 2CO32-+ 12H2O
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【題目】如圖是某無機化合物的二聚分子,該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素,分子中所有原子的最外層電子都達到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是
A.該化合物的化學(xué)式是Al2Cl6
B.該化合物在固態(tài)時所形成的晶體是分子晶體
C.該化合物是離子化合物,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
D.該化合物中存在共價鍵,且不含有非極性共價鍵
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【題目】疊氮化合物是一類重要的化合物,其中氫疊氮酸(HN3)是一種弱酸,其分子結(jié)構(gòu)可表示為H—N=N≡N,肼(N2H4)被亞硝酸氧化時便可得到氫疊氮酸(HN3),發(fā)生的反應(yīng)為N2H4+HNO2=2H2O+HN3。HN3的酸性和醋酸相近,可微弱電離出H+和N3-。試回答下列問題:
(1)下列有關(guān)說法正確的是___(填序號)。
A.HN3中含有5個σ鍵
B.HN3中的三個氮原子均采用sp2雜化
C.HN3、HNO2、H2O、N2H4都是極性分子
D.N2H4沸點高達113.5℃,說明肼分子間可形成氫鍵
(2)疊氮酸根能與許多金屬離子等形成配合物,如[Co(N3)(NH3)5]SO4,在該配合物中鈷顯___價;根據(jù)價層電子對互斥理論判斷SO42-的空間構(gòu)型為___。
(3)與N3-互為等電子體的分子有___(寫兩種即可)。
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