5.常溫下,10mL pH均為2的HX、HY兩種一元酸溶液,加水稀釋過程中溶液的pH隨溶液體積變化曲線如圖所示.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在圖中用曲線表示將10mL pH=2的鹽酸加水稀釋到1000mL的過程中溶液pH變化趨勢(shì).
(2)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的NaX和NaY溶液,pH較小的是NaX.
(3)常溫下,0.1mol•L-1的HY溶液中加入等體積pH=1的鹽酸后,溶液的pH降低(填“升高”或“降低”).
(4)H2Z是一種二元弱酸,常溫下,0.1mol•L-1的H2Z溶液中加入等體積pH=13的KOH溶液后,溶液的pH<7,原因可能是HZ-的電離程度大于水解程度.

分析 (1)pH=2的鹽酸,稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?;
(2)由圖可知,稀釋時(shí)HX的pH變化大,則酸性HX>HY,NaX和NaY溶液促進(jìn)水的電離,結(jié)合對(duì)應(yīng)酸越弱,水解程度越大分析;
(3)0.1mol•L-1的HY溶液中加入等體積pH=l的鹽酸后,抑制HY的電離,溶液中氫離子濃度增大;
(4)常溫下,0.1mol•L-1的H2Z溶液中加入等體積pH=13的KOH溶液后,生成KHZ,溶液的pH<7,則HZ-電離大于其水解程度.

解答 解:(1)HCl為強(qiáng)電解質(zhì),pH=2的鹽酸稀釋100倍后,溶液的pH變?yōu)?,則溶液pH變化趨勢(shì)為:
故答案為:;
(2)由圖可知,稀釋時(shí)HX的pH變化大,則酸性HX>HY,NaX和NaY溶液促進(jìn)水的電離,水解顯堿性,NaX水解程度小,其pH小,
故答案為:NaX;
(3)0.1mol•L-1的HY溶液中加入等體積pH=l的鹽酸后,抑制HY的電離,所以HY的電離程度減小,而溶液中氫離子濃度增大,所以pH降低,
故答案為:降低;
(4)常溫下,0.1mol•L-1的H2Z溶液中加入等體積pH=13的KOH溶液后,生成KHZ,溶液的pH<7,則HZ-電離程度大于其水解程度,
故答案為:HZ-的電離程度大于水解程度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響,題目難度中等,涉及酸堿混合pH的計(jì)算、鹽類水解、水的電離等知識(shí),注意掌握弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響因素,試題綜合考查學(xué)生分析解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.8 kJ•mol-1
(2)如圖將此反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,乙池中的兩個(gè)電極一個(gè)是石墨電極,一個(gè)是鐵電極.工作時(shí)M、N兩個(gè)電極的質(zhì)量都不減少,乙池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag↓+O2↑+4HNO3一段時(shí)間后,測(cè)得乙池中某一電極質(zhì)量增加4.32g時(shí),理論上甲池消耗氧氣體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況)224ml.

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16.下列是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的分子式C8H6O3Cl2,所含官能團(tuán)的名稱分別為羧基、醚鍵、氯原子;
(2)A與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)類型酯化反應(yīng)會(huì)取代反應(yīng);
(3)1molA與足量的氫氧化鈉反應(yīng)消耗氫氧化鈉5mol
(4)有關(guān)A、B、C、D四種有機(jī)物說(shuō)法錯(cuò)誤的是cd
a.都屬于芳香族化合物b.都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
c.B苯環(huán)上的一氯代物有3種 d.A和B都能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2氣體
(5)在C溶液中通入少量SO2氣體,生成無(wú)機(jī)物的化學(xué)式Na2SO3(已知亞硫酸比碳酸鈉酸性強(qiáng));
(6)A的同分異構(gòu)體E也含有“-OCH2COOH”則E有5種(不包括A本身),C的水溶液中通入過量CO2,生成有機(jī)物F,則B、D、F互為同分異構(gòu)體.

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10.工業(yè)上,向500-600℃的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無(wú)水氯化鐵;向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵.現(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過程進(jìn)行試驗(yàn).

回答下列問題:
(1)制取無(wú)水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B中加入的試劑是濃硫酸,D中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(2)制取無(wú)水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來(lái)制取HCl.尾氣的成分是HCl和H2.若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收.
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17.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
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14.我國(guó)新修訂的《環(huán)境保護(hù)法》,使環(huán)境保護(hù)有了更嚴(yán)格的法律依據(jù).
①往燃煤中加入石灰石(CaCO3)或生石灰(CaO),可大大減少煙氣中的SO2含量.
②漂白粉用于生活用水的殺菌消毒,漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2(填化學(xué)式).
③廢舊電池處理不當(dāng)易造成重金屬污染,治理廢水中的重金屬污染物可用沉淀法.例如,往含鉛(Pb2+)廢水中加入Na2S使Pb2+轉(zhuǎn)變?yōu)镻bS(填化學(xué)式)沉淀而除去.
④北京和張家口市已成功申辦2022年冬奧會(huì),目前北京市政府正在全力改善空氣質(zhì)量,下列指標(biāo)不在空氣質(zhì)量報(bào)告范圍內(nèi)的是b(填字母).
a.SO2濃度  b.CO2濃度  c.可吸入顆粒物
⑤硝酸型酸雨的形成主要是由汽車排放的尾氣所致,汽車尾氣中的氮氧化物可以用氨氣來(lái)處理.例如,氨氣與二氧化氮在催化劑作用下反應(yīng)生成的均是對(duì)空氣無(wú)污染的物質(zhì),請(qǐng)寫出此時(shí)氨氣與二氧化氮反應(yīng)的化學(xué)方程式:6NO2+8NH3$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$7N2+12H2O.

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15.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組討論Fe3+和SO32-之間發(fā)生怎樣的反應(yīng),提出了兩種可能:一是發(fā)生氧化還原反應(yīng):2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+;二是發(fā)生雙水解反應(yīng):2Fe3++3SO32-+6H2O=2Fe(OH)3(膠體)+3H2SO3.為了證明是哪一種反應(yīng)發(fā)生,同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)并實(shí)施了下列實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />實(shí)驗(yàn)Ⅰ,學(xué)生選擇的實(shí)驗(yàn)用品:Na2SO3濃溶液、BaCl2稀溶液、稀鹽酸;試管若干、膠頭滴管若干.從選擇的藥品分析,作者設(shè)計(jì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)的目的是檢驗(yàn)Na2SO3是否變質(zhì)(或檢驗(yàn)Na2SO3溶液中是否混有Na2SO4).
實(shí)驗(yàn)Ⅱ,取5mLFeCl3濃溶液于試管中,逐滴加入Na2SO3濃溶液,觀察到溶液顏色由黃色變?yōu)榧t棕色,無(wú)氣泡產(chǎn)生,無(wú)沉淀生成,繼續(xù)加入Na2SO3濃溶液至過量,溶液顏色加深,最終變?yōu)榧t褐色.這種紅褐色液體是氫氧化鐵膠體(或膠體).向紅褐色液體中逐滴加入稀鹽酸至過量,可以觀察到的現(xiàn)象是先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀逐漸溶解,溶液變成黃色且有氣泡產(chǎn)生.將溶液分成兩等份,其中一份加入KSCN溶液,溶液變成血紅色,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3.另一份加入BaCl2稀溶液,有少量白色沉淀生成,產(chǎn)生該白色沉淀的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓.
實(shí)驗(yàn)Ⅲ,換用稀釋的FeCl3和Na2SO3溶液重復(fù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ,產(chǎn)生的現(xiàn)象完全相同.由上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是Fe3+與SO32-同時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)和雙水解反應(yīng).若在FeCl3濃溶液中加入Na2CO3濃溶液,觀察到紅褐色沉淀并且產(chǎn)生無(wú)色氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
從形式上看,Na2CO3和Na2SO3相似,但是從上述實(shí)驗(yàn)中可以看到,二者的水溶液與氯化鐵溶液反應(yīng)的現(xiàn)象差別很大,分析其原因可能是:
①SO32-有較強(qiáng)的還原性,CO32-沒有還原性;
②SO32-水解能力較CO32-。

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