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【題目】鉍及其化合物在冶金、醫(yī)療、化工生產中均有重要作用。鉍在自然界中的含量極少,常以游離金屬和礦物的形式存在。對浮選過的輝鉍礦(主要成分是Bi2S3,還含少量Bi2O3SiO2、Cu2S、FeS2等雜質)通過浸出、凈化和電沉積法分離回收鉍的流程:

已知:I.“氯化浸出過程中,需分批多次加入NaClO3,以防生成Cl2;

II.BiCl3極易水解生成不溶性的BiOCl沉淀,但在濃鹽酸中幾乎不水解;

III.氧化性:Fe3+Cu2+Bi3+H+.

請回答以下問題:

(1)“氯化浸出時,為了提高浸取速率,可采取的措施有________________(任寫一條);加入過量鹽酸的主要目的是______________________.

(2)浸出渣中含有S____________(寫化學式);

(3)寫出氯化浸出Bi2S3所發(fā)生反應的離子方程式__________________________.

(4)“還原過程中所發(fā)生反應的離子方程式為2Bi+3Cu2+=2Bi3++3Cu____________。

(5)“電解過程的簡易裝置如圖所示。裝置中N為電源的________(填)極;陽極上發(fā)生的主要電極反應式為__________________________。

【答案】粉碎礦石(或適當提高浸取時溫度合理答案) 抑制BiCl3水解生成不溶性沉淀,提高鉍的浸出率 SiO2 ClO+Bi2S3+6H+=3S↓+Cl-+2Bi3++3H2O Bi+3Fe3+=Bi3++3Fe2+ Cl--6e-+6OH-=ClO+3H2O

【解析】

輝鉍礦(主要成分為Bi2S3,還含少量Bi2O3、SiO2Cu2S、FeS2等雜質)加入鹽酸調節(jié)pH,并加入NaClO3,發(fā)生反應:Bi2S3+NaClO3+6HCl=2BiCl3+3S+NaCl+3H2O、Bi2O36HCl=2BiCl3+3H2O,3Cu2S+2NaClO3+12HCl=6CuCl2+3S+2NaCl+6H2O、2FeS2+NaClO3+6HCl=2FeCl3+4S+NaCl+3H2OSiO2不溶,得到浸出渣為SiO2S,濾液中加入鉍粉還原鐵離子:3Fe3++Bi=Bi3++3Fe2+,加入硫化氨沉淀Cu2+,則凈化液中陽離子含有Bi3+、H+NH4+、Na+、Fe2+,將凈化液與混有少量的氫氧化鈉溶液電解得到鉍,則石墨電極凈化液的電極反應為:Bi3++3e-=Bi,發(fā)生還原反應,作陰極,故鈦板為陽極發(fā)生氧化反應:Cl--6e-+6OH-=ClO+3H2Oc為陰離子交換膜,據此分析解答。

(1)“氯化浸出”時,為了提高浸取速率,可采取的措施有粉碎礦石(或適當提高浸取時溫度合理答案);浸出液中含有Bi3+,結合已知信息II,BiCl3極易水解生成不溶性的BiOCl沉淀,但在濃鹽酸中幾乎不水解,則加入過量鹽酸的主要目的是抑制BiCl3水解生成不溶性沉淀,提高鉍的浸出率

(2)根據分析,浸出渣中含有SSiO2;

(3)根據分析,“氯化浸出”中Bi2S3所發(fā)生反應的離子方程式ClO3+Bi2S3+6H+=3S↓+Cl-+2Bi3++3H2O;

(4)“還原”過程中所發(fā)生反應的離子方程式為2Bi+3Cu2+=2Bi3++3Cu;及鉍粉還原鐵離子,離子方程式為:3Fe3++Bi=Bi3++3Fe2+;

(5)根據分析,凈化液中陽離子含有Bi3+、H+NH4+Na+、Fe2+,將凈化液與混有少量的氫氧化鈉溶液電解得到鉍,則石墨電極凈化液的電極反應為:Bi3++3e-=Bi,發(fā)生還原反應,作陰極,電解池中陰極與電源的負極相連,則N為負極;鈦板為電解池陽極發(fā)生氧化反應:Cl--6e-+6OH-=ClO3+3H2O。

練習冊系列答案
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【題目】在一定溫度下的密閉容器中,可逆反應N2 + 3H22NH3 達到平衡狀態(tài)的標志是

A. N2、H2、NH3在容器中共存

B. 混合氣體的總物質的量不再發(fā)生變化

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D. 單位時間內消耗n mol N2,同時消耗n mol NH3

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【題目】下列判斷正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))

A.常溫c(OH)/c(H+)=10-13的溶液中可能含有K+、Fe2+NO3、Cl四種離子

B.1 L 0.1molL-1CH3COONa溶液中CH3COOOH的總數(shù)大于0.1NA

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D.H2的燃燒熱為a kJ·mol1,H2燃燒熱的熱化學方程式為:O2(g) +2H2(g) = 2H2O(l) ΔH = 2a kJ·mol1

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【題目】油脂是油與脂肪的總稱,它是多種高級脂肪酸的甘油酯。油脂既是重要的營養(yǎng)物質,又是重要的化工原料。下列敘述與油脂含有的碳碳不飽和鍵()有關的是(

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【題目】在密閉容器中,對已達到化學平衡的反應:;(正反應為放熱反應),其他條件不變,則下列說法正確的一組是

恒溫恒容條件下,充入不參與反應的氣體He,平衡不移動,各種氣體的體積分數(shù)不變

恒溫恒壓條件下,充入不參與反應的氣體He,平衡正向移動,則可知x>3

恒容條件下,給體系升溫,正反應速率和逆反應速率都增大,逆反應速率增大得多些

恒容條件下,給體系降溫,混合氣體的平均相對分子質量一定增大

改變某一條件,使平衡正向移動,則反應物A的轉化率一定增大

加壓壓縮容器體積,平衡先逆向移動,后又正向移動,則CD至少有一種變?yōu)榉菤鈶B(tài)

改變某一條件,只要平衡正向移動,則逆反應速率一定減小

A.①③⑤B.②④⑥C.②③⑥D.③⑤⑦

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【題目】CCuS是一種二氧化碳的捕獲、利用與封存的技術,這種技術可將CO2資源化, 產生經濟效益。CO2經催化加氫可以生成低碳有機物,主要有以下反應:

反應ICO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g) H1=49.8kJ·mol1

反應IICH3OCH3(g)H2O(g) 2CH3OH(g) H2=23.4kJ·mol1

反應III2CO2(g)6H2(g) CH3OCH3(g)3H2O(g) H3

1)△H3=_____________kJ·mol1

2)恒溫恒容條件下,在密閉容器中通人等物質的量的CO2H2,發(fā)生反應I。下列描述能說明反應I達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。

A.容器內的混合氣體的密度保持不變B.反應體系總壓強保持不變

C.CH3OHCO2的濃度之比保持不變D.斷裂3NAH-O鍵同時斷裂2NAC=O

3)反應II在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,此溫度下,在密閉容器中加人等物質的量的 CH3OCH3(g)H2O(g),反應到某時刻測得各組分濃度如下:

物質

CH3OCH3(g)

H2O(g)

CH3OH(g)

濃度/mol·L1

1.6

1.6

0.8

此時 ___(填“>”、“<”“=”),當反應達到平衡狀態(tài)時,混合氣體中CH3OH 體積分數(shù) V(CH3OH)%= _____%。

4)在某壓強下,反應III在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉化率如圖所示。T1溫度下,將6 mol CO212 mol H2充入3 L的密閉容器中,10 min后反應達到平衡狀態(tài),則0-10 min內的平均反應速率V(CH3OCH3)=____。

5)恒壓下將CO2和氏按體積比1 3混合,在 不同催化劑作用下發(fā)生反應I和反應III,在相同的時間段內CH3OH的選擇性和產率隨溫度的變化如下圖。

其中:CH3OH的選擇性=×100%

①溫度高于230℃,CH3OH產率隨溫度升高而下降的原因是________

②在上述條件下合成甲醇的工業(yè)條件是_________。

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A.鹽橋中Cl-Y極移動

B.Y極發(fā)生的反應為2NO310e-6H2O=N212OH-,周圍pH增大

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A. 硝酸鈉的物質的量濃度為2.5mol/L

B. 標況下,反應過程共產生22.4L的氣體

C. 整個反應過程中每步轉移的電子之和為4mol

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【題目】亞硝酸氯(C1NO)是有機合成中的重要試劑?捎NOCl2在通常條件下反應得到,化學方程式為2NO(g)+C12(g)2C1NO(g),

(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應:

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2NO(g)+C12(g)2C1NO(g) K3

K1,K2,K3之間的關系為K3=______________。

(2)已知幾種化學鍵的鍵能數(shù)據如下表(亞硝酸氯的結構為Cl-N=O):

2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應的Ha的關系為H=________kJ/mol。

(3)在1L的恒容密閉容器中充入2molNO(g)1molC12(g),在不同溫度下測得c(C1NO)與時間的關系如圖A:

由圖A可判斷T1 ________T2,該反應的H________0 (“>”“<”“=”)。

反應開始到10minNO的平均反應速率v(NO)=____________mol/(L·min)。

T2時該反應的平衡常數(shù)K=____________。

(4) 一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)Cl2(g),平衡時ClNO的體積分數(shù)隨n(NO)/n(C12)的變化圖象如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,NO的轉化率最大的是________點。

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