14.可以由下列反應(yīng)合成三聚氰胺:CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2+CO↑,CaC2+N2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaCN2+C,CaCN2+2H2O═NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH22],尿素合成三聚氰胺.
(1)寫出與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)相同、內(nèi)層排滿電子的基態(tài)原子的價層電子排布式1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2.CaCN2中陰離子為CN22-,與CN22-互為等電子體的分子有N2O和CO2(填化學(xué)式),由此可以推知CN22-的空間構(gòu)型為直線形.
(2)尿素分子中C原子采取sp2雜化.
(3)三聚氰胺(       )俗稱“蛋白精”,三聚氰酸(        ).

①三聚氰酸所含元素電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H,第一電離能(除氫外)由大到小的順序是:N>O>C.
②動物攝入三聚氰胺和三聚氰酸后,三聚氰酸與三聚氰胺分子相互之間通過C結(jié)合,在腎臟
內(nèi)易形成結(jié)石.
A.共價鍵              B.離子鍵              C.分子間氫鍵
(4)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中Ca2+的配位數(shù)為6.
已知CaO晶體的密度為ρg/cm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),求晶胞中距離最近的兩個鈣離子之間的距離$\sqrt{2}\root{3}{\frac{28}{ρ{N}_{A}}}$cm. CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為CaO 3401kJ•mol-1、NaCl 786kJ•mol-1.導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是CaO晶體中Ca2+、O2-的帶電量大于NaCl晶體中Na+、Cl-的帶電量.

分析 (1)與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)相同、內(nèi)層排滿電子的基態(tài)原子是鋅,根據(jù)構(gòu)造原理寫出該原子的核外電子排布式;等電子體原子總數(shù)相等,價電子總數(shù)相同,根據(jù)二氧化碳的空間構(gòu)型確定CN22-離子的空間構(gòu)型;
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論確定尿素的VSEPR模型,根據(jù)模型確定其雜化方式和分子空間結(jié)構(gòu);
(3)①原子的得電子能力越強(qiáng),其電負(fù)性的數(shù)值越大;同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據(jù)此判斷第一電離能大小順序;
②氫鍵普遍存在于已經(jīng)與N、O、F等電負(fù)性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另外的N、O、F等電負(fù)性很大的原子之間;
(4)以鈣離子為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,從而確定鈣離子配位數(shù);以鈣離子為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,從而確定鈣離子配位數(shù);密度等于質(zhì)量除體積,摩爾質(zhì)量除阿佛加德羅常數(shù)等于一個分子的質(zhì)量,選擇CaO晶胞中的小立方體模型列式求解鈣離子間距;晶格能大小與離子帶電量成正比,與離子半徑成反比.

解答 解:(1)與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)相同、內(nèi)層排滿電子的基態(tài)原子是鋅,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)的鋅原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2;等電子體具有相同的價電子數(shù)、原子總數(shù),結(jié)構(gòu)相似,二氧化碳分子是直線形,所以CN22-離子的空間構(gòu)型是直線形.
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2;CO2;直線形;
(2)CO(NH22分子中中心原子C原子上含有三個σ鍵一個π鍵,所以空間構(gòu)型是平面三角形,碳原子采取sp2雜化,故答案為:sp2;
(3)①元素原子的得電子能力越強(qiáng),則電負(fù)性越大,所以O(shè)>N>C;
同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,C、N、O元素處于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,N處于第VA族,所以第一電離能N>O>C,故答案為:O>N>C>H;N>O>C;
②三聚氰酸與三聚氰胺分子相互之間能形成氫鍵,所以是通過分子間氫鍵結(jié)合,在腎臟內(nèi)易形成結(jié)石.
故答案為:C;
(4)以鈣離子為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,上下左右前后,結(jié)合圖片知,鈣離子的配位數(shù)是6,以鈣離子為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,從上圖可以看出,處于正方形對角線的兩個離子的間距最小,所以晶胞中距離最近的兩個鈣離子之間的距離d=$\sqrt{2}$a=$\sqrt{2}$×$\root{3}{\frac{56}{2ρ×{N}_{A}}}$=$\sqrt{2}\root{3}{\frac{28}{ρ{N}_{A}}}$;晶格能大小與離子帶電量成正比,CaO晶體中Ca2+、O2-的帶電量大于NaCl晶體中Na+、Cl-的帶電量,導(dǎo)致的氧化鈣晶格能大于氯化鈉的晶格能,
故答案為:6;$\sqrt{2}\root{3}{\frac{28}{ρ{N}_{A}}}$;CaO晶體中Ca2+、O2-的帶電量大于NaCl晶體中Na+、Cl-的帶電量.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識,難度不大,易錯點(diǎn)是配位數(shù)的確定,以一種微粒為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,從而確定配位數(shù).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.如圖所示,室溫下,A、B兩個容積相等的燒瓶中分別集滿了兩種氣體(同溫、同壓),當(dāng)取下K夾,使兩燒瓶內(nèi)氣體充分接觸后,容器內(nèi)壓強(qiáng)由小到大的順序正確的是( 。
編  號
A中氣體H2SH2NH3NO
B中氣體SO2Cl2HClO2
A.②③④①B.③①④②C.③②①④D.④③②①

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列各組在溶液中進(jìn)行的兩個反應(yīng),可用同一離子方程式表示的是( 。
A.CaCO3和HCl;Na2CO3和HClB.BaCl2 和H2SO4;Ba(OH)2和H2SO4
C.HCl 和Na2CO3;HCl和NaHCO3D.KOH 和H2SO4;Ba(OH)2和HNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.Cu與濃硝酸反應(yīng)制NO2:Cu+4HNO3(濃)═Cu2++2NO3-+2NO2↑+2H2O
B.向Fe(NO32溶液中加入鹽酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O
C.碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列溶液中Cl-濃度最大的是( 。
A.500mL,0.2mol/L 的NaCl溶液B.1 000 mL,0.1mol/L 的MgCl2溶液
C.50 mL,0.2mol/L 的CaCl2溶液D.100 mL,0.1mol/L 的AlCl3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.一定溫度下,在容積為VL的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):aN(g)?bM(g),M、N的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖示.
(1)此反應(yīng)的化學(xué)方程式中a:b=2:1
(2)t1到t2時刻,以M的濃度變化表示的平均化學(xué)反應(yīng)速率為$\frac{1}{({t}_{2}-{t}_{1})V}$mol•L-1•min-1
(3)此反應(yīng)在該條件下達(dá)到限度時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為75%
(4)下列敘述中能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是CEF
A.反應(yīng)中M與N的物質(zhì)的量之比為1:1
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時間的變化而變化
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間的變化而變化
D.單位時間內(nèi)消耗amol N,同時生成bmol M
E.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時間的變化而變化
F.N的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,且保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A.10gT2O含有的電子數(shù)為5NA
B.常溫下,0.2L 0.5mol•L-1NH4NO3溶液的氮原子數(shù)小于0.2NA
C.用惰性電極電解CuSO4溶液后,如果加入0.1mol Cu(OH)2能使溶液復(fù)原,則電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA
D.常溫常壓下,5.6gC2H4和C3H6的混合氣體中含氫原子數(shù)為0.9NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué),為測定某含鎂3%~-5%的鋁鎂合金(不含其它元素)中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計下列兩種不同實驗方案進(jìn)行探究.填寫下列空白.
【方案一】將鋁鎂合金與足量NaOH溶液反應(yīng),測定剩余固體質(zhì)量.
實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.
(1)稱取5.4g鋁鎂合金粉末樣品,溶于V mL 2.0mol/L NaOH溶液中.為使其反應(yīng)完全,則NaOH溶液的體積V≥97ml.
(2)過濾、洗滌、干燥、稱量固體.該步驟中若未洗滌固體,測得鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
【方案二】將一定質(zhì)量的鋁鎂合金與足量稀硫酸反應(yīng),測定生成氣體在通常狀況(約20℃,1.01×105Pa)的體積.?dāng)M選用下列實驗裝置完成實驗:

①你認(rèn)為最簡易的裝置其連接順序是:A接E接D接G(填接口字母,可不填滿.)
②實驗開始時,先打開分液漏斗上口的玻璃塞,再輕輕打開其活塞,一會兒后稀硫酸不能順利滴入錐形瓶.請你幫助分析原因鎂鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大.
③實驗結(jié)束時,在讀取測量實驗中生成氫氣的體積時,你認(rèn)為合理的是ACD.
A.待實驗裝置冷卻后再讀數(shù)
B.上下移動量筒F,使其中液面與廣口瓶中液面相平
C.上下移動量筒G,使其中液面與廣口瓶中液面相平
D.視線與凹液面的最低點(diǎn)保持水平讀取量筒中水的體積.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.綠礬(FeSO4•7H2O)硫酸法生產(chǎn)一種稀有金屬產(chǎn)品過程中產(chǎn)出的副產(chǎn)品,產(chǎn)品外觀為淡綠色或淡黃綠色結(jié)晶固體.加入適量可調(diào)節(jié)堿性水中的pH,與水中懸浮物有機(jī)結(jié)合,并加速沉淀,主要應(yīng)用于水質(zhì)凈化和工業(yè)廢水處理,同時具有殺菌作用.
(1)98% 1.84g/cm3的濃硫酸在稀釋過程中,密度下降,當(dāng)稀釋至50%時,密度為1.4g/cm3,50%的硫酸物質(zhì)的量濃度為7.14mol•L-1(保留兩位小數(shù)),50%的硫酸與30%的硫酸等體積混合,混合酸的濃度為>(填>、<、=“)40%“.
(2)實際生產(chǎn)用20%發(fā)煙硫酸(100克發(fā)煙硫酸含SO320克)配制稀硫酸,若用SO3•nH2O表示20%的發(fā)煙硫酸,則n=0.77(保留兩位小數(shù)).
(3)綠礬在空氣中容易被部分氧化為硫酸鐵,現(xiàn)取7.32克晶體溶于稀鹽酸后,加入足量的BaCl2溶液,過濾得沉淀9.32克;再通入112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣恰好將Fe2+完全氧化,推測晶體的化學(xué)式為FeSO4•Fe2(SO43•10H2O.
(4)硫酸亞鐵銨[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](俗稱莫爾鹽),較綠礬穩(wěn)定,在分析化學(xué)中常用來配制Fe2+的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用此Fe2+的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以測定剩余稀硝酸的量.現(xiàn)取8.64克Cu2S和CuS的混合物用200mL 2mol/L稀硝酸溶液處理,發(fā)生反應(yīng)如下:
10NO3-+3Cu2S+16H+=6Cu2++10NO↑+3SO42-+8H2O
8NO3-+3CuS+8H+=3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O
剩余的稀硝酸恰好與V mL 2mol/L (NH42Fe(SO42溶液完全反應(yīng).
已知:NO3-+3Fe2++4H+=NO↑+3Fe3++2H2O
①V值范圍42~60mL.

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