【題目】實驗室按照圖1所示裝置制備氯酸鉀、氯水并進行有關探究實驗。
Ⅰ實驗一 制取氯酸鉀和氯水
(1)A中發(fā)生反應的化學方程式是_____________。
(2)制備KClO3需在70℃~80℃進行,寫出制備KClO3的離子方程式______。
(3)裝置C的作用是_____ 。
(4)KCl 和KClO3的溶解度如圖2所示。反應結束后,將裝置B中的溶液放到冰水浴中, 20秒后會析出較多晶體X。這樣做是因為________(選填a、b、c):
a. KClO3溶解度受溫度影響較大而KCl溶解度受溫度影響較小
b. 0℃時,KClO3溶解度比KCl小
c. 溶液中的溶質主要是KClO3
所以在冷卻過程中晶體X會沉淀析出,X的化學式是_______。
(5)上一步操作會不可避免地使另一種物質同時析出,因此要獲得較純凈的X,需要進行的具體的操作步驟是_________________。
Ⅱ實驗二 氯酸鉀性質研究
(6)在不同條件下KClO3可將KI氧化為不同的產物。該小組設計了如下實驗,研究反應條件對反應產物的影響(實驗在室溫下進行):
0.20 mol·L KI/ mL | KClO3(s) /g | 6.0 mol·L-1 H2SO4/ mL | 蒸餾水/ mL | |
試管1 | 1.0 | 0.10 | 0 | 9.0 |
試管2 | 1.0 | 0.10 | 3.0 | 6.0 |
①該實驗的實驗目的是__。
②設計試管1實驗的作用是_____。
③實驗后發(fā)現(xiàn),試管2中產生黃色溶液,該同學預測KI被氧化為I2。用離子方程式表示該同學的預測____________;請設計2種實驗方案驗證該預測正確(從加入試劑、現(xiàn)象、結論等方面描述)______________。
【答案】 MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O 3Cl2+6OH-5Cl-+ClO+3H2O 制備氯水 ab KClO3 將沉淀溶解于水,加熱,冷卻結晶,過濾洗滌,重復2-3次 研究H2SO4對該反應產物的影響 研究沒有硫酸酸化時,該反應的產物 ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O 方案1:取反應后的溶液,加入淀粉溶液,溶液變藍即說明產物為碘單質;方案2:取反應后的溶液,加入苯/四氯化碳溶液,振蕩,溶液分層,上層/下層顯紫色,即證明產生碘單質。
【解析】(1)A中反應為實驗室制氯氣:MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O。
(2)制備氯酸鉀是將氯氣通入熱水中,根據(jù)化合價升降的原理,一定有氯化鉀生成,根據(jù)化合價升降相等和原子個數(shù)守恒,得到:3Cl2+6OH-5Cl-+ClO+3H2O。
(3)實驗的目的是要得到氯水,所以C的作用是制備氯水。
(4)根據(jù)B中反應,得到的氯化鉀一定高于氯酸鉀,所以選項c錯誤。而氯酸鉀之所以能從溶液中析出,一個是因為其溶液度相對較小,另外一個是因為其溶解度受溫度的影響更明顯。所以選項a、選項b正確。洗出的是KClO3晶體。
(5)實際得到的一定是氯酸鉀和氯化鉀的混合物,提純氯酸鉀的方法就是重結晶,所以將重結晶的操作敘述一下即可。
(6)①實驗1和實驗2的區(qū)別在于是不加入了硫酸,所以實驗的目的是:探究H2SO4對該反應產物的影響。
②實驗1沒有加入硫酸,所以是研究不添加硫酸時,該反應的產物。
③KI被氯酸鉀氧化為單質碘,氯酸鉀被還原得到氯化鉀,實驗②添加了硫酸,所以反應物可以添加氫離子,方程式為:ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O。為了證實有單質碘的生成,可以選擇用淀粉溶液檢驗或者有機溶劑萃取后根據(jù)有機層的顏色變化檢驗。
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【題目】下列熱化學方程式中ΔH代表燃燒熱的是 ( )
A. CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g) ΔH1
B. H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH2
C. C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l) ΔH3
D. 2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH4
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【題目】X元素的陽離子與Y的陰離子具有相同的核外電子排布,則下列比較中正確的是( )
A.原子序數(shù):X<Y
B.原子半徑:X<Y
C.離子半徑:X>Y
D.最外層電子數(shù):X<Y
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【題目】醋酸是實驗室及生活中的常見物質。
(1)寫出醋酸的電離方程式______________。
(2)常溫下醋酸溶液的pH <7,用文字描述其原因是____________。
(3)能證明醋酸是弱酸的實驗事實是(多選、錯選不得分)_________。
a.同濃度的CH3COOH溶液和鹽酸分別與相同的Mg條反應,放出H2的初始速率醋酸慢
b.0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液的pH> 7
c.CH3COOH溶液與Na2CO3反應生成CO2
d.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液可使紫色石蕊變紅
e. 常溫下0.1mol/l醋酸溶液的pH>1
(4)25 ℃時,在體積均為20 mL、濃度均為0.1 mol·L-1的CH3COOH、HCl溶液中,分別逐滴加入濃度為0.1 mol·L-1的NaOH溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積變化如圖所示。
ⅰ.當加入NaOH溶液20 ml時,①溶液的離子濃度大小關系是____________ 。
ⅱ.當②溶液的pH=7時,溶液中存在的微粒濃度大小關系正確的是____________。
a.c(Na+)=c(Ac-)>c(HAc)>c(H+)=c(OH-)
b.c(Na+)=c(Ac-)>c(H+)=c(OH-)>c(HAc)
c.c(HAc)>c(Na+)=c(Ac-)>c(H+)=c(OH-)
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【題目】催化還原CO2是解決溫室效應及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,在CO2中通入H2,二者可發(fā)生以下兩個平行反應:
反應Ⅰ CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7 kJ·mol-1
反應Ⅱ CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
某實驗室控制一定的CO2和H2初始投料比,在相同壓強下,經過相同反應時間測得如下實驗數(shù)據(jù)(其中“甲醇選擇性”是指轉化的CO2中生成甲醇的百分比):
反應序號 | T/K | 催化劑 | CO2轉化率/% | 甲醇選擇性/% |
① | 543 | Cu/ZnO納米棒 | 12.3 | 42.3 |
② | 543 | Cu/ZnO納米片 | 10.9 | 72.7 |
③ | 553 | Cu/ZnO納米棒 | 15.3 | 39.1 |
④ | 553 | Cu/ZnO納米片 | 12.0 | 71.6 |
(1)CO2的電子式是_____________。
(2)反應Ⅰ的平衡常數(shù)表達式是K=______。
(3)對比①和③可發(fā)現(xiàn):同樣催化劑條件下,溫度升高,CO2轉化率升高, 而甲醇的選擇性卻降低,請解釋甲醇選擇性降低的可能原因_______________;
對比①、②可發(fā)現(xiàn),在同樣溫度下,采用Cu/ZnO納米片使CO2轉化率降低, 而甲醇的選擇性卻提高,請解釋甲醇的選擇性提高的可能原因____________。
(4)有利于提高CO2轉化為CH3OH平衡轉化率的措施有____。
a.使用Cu/ZnO納米棒做催化劑
b.使用Cu/ZnO納米片做催化劑
c.低反應溫度
d.投料比不變,增加反應物的濃度
e.增大CO2和H2的初始投料比
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【題目】有關下列四個常用電化學裝置的敘述正確的是( )
圖1 堿性鋅錳電池 圖2 鉛—硫酸蓄電池 圖3 電解精煉銅 圖4 銀鋅紐扣電池
A. 圖1所示電池中,MnO2的作用是催化劑
B. 圖2所示電池放電過程中,硫酸濃度不斷增大
C. 圖3所示裝置工作過程中,電解質溶液中Cu2+濃度始終不變
D. 圖4所示電池中,Ag2O是氧化劑,電池工作過程中還原為Ag
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【題目】低溫脫硝技術可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學反應為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g) 2N2+3H2O(g) ΔH<0,在恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是 ( )
A. 平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數(shù)增大
B. 平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉化率減小
C. 單位時間內消耗NO和N2的物質的量比為1∶2時,反應達到平衡
D. 其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉化率增大
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【題目】下列說法正確的是
A.氧化還原反應中可能只有一種元素的化合價發(fā)生變化
B.金屬離子被還原一定得到金屬單質
C.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
D.在氧化還原反應中,氧化劑與還原劑不可能是同一種物質
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【題目】某實驗小組同學在探究Fe、Fe3+、Ag+相互間的反應時,設計了如下系列實驗。已知: Ag+與SCN- 生成白色沉淀AgSCN。請按要求回答下列問題。
他們先向硝酸酸化的0.05mol/L AgNO3溶液(pH≈2) 中加入稍過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色; 經檢驗未生成其他含氮物質.
(1)由“黑色固體”,甲猜測固體中含有Ag; 他取出少量黑色固體,洗滌后放入試管中,后續(xù)操作是_______,發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產生。
(2)乙取上層清液于試管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀。由此得出Fe與Ag+間發(fā)生的離子反應之一為___________。
(3)由“溶液呈黃色”,丙猜測溶液中有Fe3+; 而丁認為在鐵粉稍過量充分反應后的溶液中不可能合有Fe3+,其理由是(用離子方程式表示):________。
丙為證實自己的猜測,取上層清液,滴加_______,溶液變紅,同時發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時間有關,對比實驗記錄如下:
序號 | 取樣時間/min | 現(xiàn)象 |
ⅰ | 3 | 產生大量白色沉淀;溶液呈紅色 |
ⅱ | 30 | 產生白色沉淀;較3 min時量少;溶液紅色較3 min時加深 |
ⅲ | 120 | 產生白色沉淀;較30 min時量少;溶液紅色較30 min時變淺 |
①“白色沉淀”是_________。
②丙對Fe3+產生的原因分析:
因“未生成其他含氮物質”,故認為Fe2+不是被________氧化的。隨后又提出了如下假設:
假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,與H+反應生成Fe3+;
假設b:Fe2+被O2氧化,而產生Fe3+;其對應的高子反應方程式為_________
假設c:__________氧化了Fe2+,而產生Fe3+
③丙為證實假設a、b不是主要原因,又補充了對比實驗: 向硝酸酸化的(pH=2)_____中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時間取上層清液清加KSCN溶液,3min時溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無色。
④戊為證實上述假設c成立,設計了如右圖所示裝置:分別取此電池工作前與工作-段時間電源計指針回至“0”時左池中的溶液,同時分別滴加K3[FeCN)6]溶液,后者藍色沉淀較少;左池再滴加X的濃溶液,指針又有偏轉。則X為________溶液;該電池總反應的離子方程式為:__________。
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