【題目】利用熔融堿焙燒工藝可從鋁熱法生產(chǎn)金屬鉻所得鉻渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出鉻和鋁,實現(xiàn)鉻和鋁的再生利用。其工作流程如下:
提示:2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O
(1)寫出過程I中鋁發(fā)生的離子方方程式_______________。
(2)溶液1中的陰離子有CrO42-、 ___________。
(3)過程I中,Cr2O3參與的反應(yīng)中,若生成0.4 mol CrO42-,消耗氧化劑的物質(zhì)的量是________。
(4)通入CO2調(diào)節(jié)溶液pH實現(xiàn)物質(zhì)的分離。
①濾渣A煅燒得到Al2O3,其可用來冶煉Al,冶煉Al原理___________。
②濾渣B受熱分解所得物質(zhì)可以循環(huán)利用,B是___________。
(5)過程II的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重結(jié)晶可制得純凈的K2Cr2O7。
不同溫度下化合物的溶解度(g/100gH2O)
化合物名稱 | 0℃ | 20℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ |
NaCl | 35.7 | 36.0 | 36.6 | 37.3 | 38.4 |
KCl | 28.0 | 34.2 | 40.1 | 45.8 | 51.3 |
K2SO4 | 7.4 | 11.1 | 14.8 | 18.2 | 21.4 |
K2Cr2O7 | 4.7 | 12.3 | 26.3 | 45.6 | 73.0 |
Na2Cr2O7 | 163 | 183 | 215 | 269 | 376 |
結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析,過程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:_______________,過濾得到K2Cr2O7粗品。
【答案】 2Al+2OH-+2H2O= 2AlO2-+3H2↑ AlO2-、OH- 0.3 mol 2Al2O3(熔融) 3O2↑+ 4Al NaHCO3 向濾液3中加入稀鹽酸和KCl固體后,蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶
【解析】試題分析:本題考查工藝流程的分析,涉及離子方程式和化學(xué)方程式的書寫,氧化還原反應(yīng)的計算,物質(zhì)的分離、提純,圖表數(shù)據(jù)的分析。根據(jù)鉻渣的成分以及圖示,過程I中Al、Al2O3與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,Cr2O3被氧化成Na2CrO4,水浸后的溶液1中含Na2CrO4、NaAlO2和過量NaOH;溶液1中通入CO2調(diào)pH=9,NaAlO2與CO2反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,濾渣A的成分為Al(OH)3;濾液2中通入CO2調(diào)pH=6,部分Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,濾渣B受熱分解所得物質(zhì)可循環(huán)利用,結(jié)合CO2與NaAlO2的反應(yīng)和流程,過濾得到的濾渣B的主要成分為NaHCO3。
(1)過程I中Al與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2和H2,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。
(2)根據(jù)上述分析溶液1中的陰離子有CrO42-、AlO2-和OH-。
(3)過程I中Cr2O3被氧化成CrO42-,氧化劑為O2,根據(jù)得失電子守恒,4n(O2)=3n(CrO42-),消耗的氧化劑氧氣物質(zhì)的量為n(CrO42-)=0.4mol=0.3mol。
(4)①濾渣A為Al(OH)3,Al(OH)3煅燒得Al2O3和H2O,電解熔融的Al2O3得到Al,冶煉Al的原理為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。
②濾渣B受熱分解所得物質(zhì)可以循環(huán)利用,則濾渣B是NaHCO3。
(5)由于要獲得K2Cr2O7,所以要使CrO42-盡可能多的轉(zhuǎn)化成Cr2O72-,使反應(yīng)2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O正向移動,需要向濾液3中加入酸;將濾液3中的Na2Cr2O7轉(zhuǎn)化為K2Cr2O7需要向濾液3中加入鉀鹽,從表中數(shù)據(jù)可見,低溫時K2Cr2O7的溶解度最小,但K2SO4的溶解度與K2Cr2O7的差別不大,所以向濾液3中加入KCl固體。過程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:向濾液3中加入稀鹽酸和KCl固體后,蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上采用氨化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳,工藝流程如下:
已知相關(guān)信息如下:
①菱錳礦的主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素。
②氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.7、3.2;Mn2+、Mg2+開始沉淀的pH分別為8.1、9.1。
③“焙燒”過程的主要反應(yīng):MnCO3+2NH4C1MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。
④常溫下,幾種難溶物的Ksp如下表所示:
難溶物 | Mn(OH)2 | MnCO3 | CaF2 | MgF2 |
Ksp | 2.0×10-13 | 2.0×10-11 | 2.0×10-10 | 7.0×10-11 |
(1)分析圖1、圖2、圖3,最佳的焙燒溫度、焙燒時間、分別為_____、_____、_____、。
(2)“除雜“過程如下:
①已知幾種氧化劑氧化能力的強弱順序為(NH4)2S2O8>H2O2>Cl2>MnO2>Fe3+,則氧化劑X宜選擇_______(填字母)。
A. (NH4)2S2O8 B.MnO2 C.H2O2 D. Cl2
②調(diào)節(jié)pH時,pH可取的最低值為________。
③當(dāng)CaF2、MgF2 兩種沉淀共存時,若溶液中c(Ca2+) =1.0×10-5mol/L,則c(Mg2+) =_____mol/L。
(3)“沉錳”過程中,不用碳酸鈉溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是____________。
(4)測定碳酸錳粗產(chǎn)品的純度。實驗步驟:
①稱取0.5000g碳酸錳粗產(chǎn)品于300mL作錐形瓶中,加少量水濕潤。再加25mL磷酸,移到通風(fēng)櫥內(nèi)加熱至240℃,停止加熱,立即加入2g硝酸銨,保溫,充分反應(yīng)后,粗產(chǎn)品中的碳酸錳全部轉(zhuǎn)化為Mn(PO4)2]3-,多余的硝酸銨全部分解。用氨氣趕盡錐形瓶內(nèi)的氮氧化物,冷卻至室溫。
②將上述錐形瓶中的溶液加水稀釋至100mL,滴加2~3滴指示劑,然后用濃度為0.2000mol/L的硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:
[Mn(PO4)2]3- +Fe2+=Mn2+ +Fe3+ +2PO43-。到達(dá)滴定終點時,消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。
計算:碳酸錳粗產(chǎn)品的純度=________。
誤差分析:若滴定終點時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處產(chǎn)生了氣泡,則測得的碳酸錳粗產(chǎn)品的純度_____(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4 . 0.5mol CH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)H2O時,放出445kJ熱量,熱化學(xué)方程式為 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列圖示的實驗設(shè)計能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/span>
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】海水資源的利用具有廣闊前景。海水中主要離子的含量如下:
成分 | 含量/(mg·L-1) | 成分 | 含量/(mg·L-1) |
Cl- | 18980 | Ca2+ | 400 |
Na+ | 10560 | HCO3- | 142 |
SO42- | 2560 | Br- | 64 |
Mg2+ | 1272 |
(1)電滲析法淡化海水示意圖如下圖所示;其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過。
①陽極主要電極反應(yīng)式是____________。
②在陰極附近產(chǎn)生少量白色沉淀,兩種主要的成分為____________。
③淡水的出口為_______(填“a”、“b”或“c”)。
(2)利用海水可以提取溴和鎂,提取過程如下:
①從MgCl2·6H2O晶體得到無水MgCl2的主要實驗操作是_______________。
②依據(jù)上述流程,若將0.5m3海水中的溴元素轉(zhuǎn)化為工業(yè)溴,至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl2的體積為_________L(忽略Cl2溶解)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】當(dāng)光束通過下列分散系:①有塵埃的空氣 ②鹽酸 ③硫酸銅溶液 ④稀豆?jié){,能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是( )
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ①④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列變化中,由加成反應(yīng)引起的是
A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,高錳酸鉀溶液褪色
B.甲烷與氯氣混合后,光照黃綠色消失
C.在催化劑存在下,乙烯與水反應(yīng)生成乙醇
D.丙烯通入溴水中,溴水褪色
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