【題目】常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.在同一溶液中,H2CO3、、不能大量共存
B.測(cè)定混有少量氯化鈉的碳酸鈉的純度,若用滴定法,指示劑可選用酚酞
C.當(dāng)pH=7時(shí),溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系: c(Na+)>c(Cl-)>c()>c(H+)=c(OH-)
D.已知在25℃時(shí),水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh1 =2.0×10-4,溶液中c()∶c()=1∶1時(shí),溶液的pH=10
【答案】D
【解析】
A.根據(jù)圖像分析,pH>8時(shí)只有碳酸根離子和碳酸氫根離子,pH=8時(shí),只有碳酸氫根離子,pH<8時(shí),溶液中只有碳酸和碳酸氫根離子,則在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存,故A正確;
B.Na2CO3溶液中逐滴加入HCl溶液,用酚酞作指示劑,滴定產(chǎn)物是,用甲基橙作指示劑滴定時(shí),和HCl溶液的反應(yīng)產(chǎn)物是H2CO3,故B正確;
C.由圖象可知,pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),溶液中含碳元素的主要微粒為HCO3-、H2CO3,電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(HCO3-)+c(OH),則c(Na+)>c(Cl),因HCO3-水解,則c(Na+)>c(Cl)>c(HCO3-),溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為c(Na+)>c(Cl)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH),故C正確;
D.已知在25℃時(shí),溶液中c()∶c()=1∶1,水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh1 =c(OH-)=2.0×10-4,則c(H+)=5.0×10-11,溶液的pH<10,故D錯(cuò)誤;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質(zhì),為測(cè)定試樣中 NaOH 的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下步驟實(shí)驗(yàn):
① 稱量 1.0g 樣品溶于水,配成 250 mL 溶液;
② 準(zhǔn)確量取 25.00 mL 所配溶液于錐形瓶中;
③ 滴加幾滴酚酞溶液;
④ 用 0.10mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定三次,每次消耗鹽酸的體積記錄如下:
滴定序號(hào) | 待測(cè)液體積(mL) | 所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL) | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 25.00 | 0.50 | 20.60 |
2 | 25.00 | 6.00 | 26.00 |
3 | 25.00 | 1.10 | 21.00 |
請(qǐng)回答:
(1)稱量1.0g 樣品,除小燒杯、藥匙外,所用到的主要儀器有_________。
(2)將樣品配成 250 mL 溶液,除小燒杯、玻璃棒外,還需用到的玻璃儀器有_________。
(3)用_________滴定管(填“酸式”或“堿式”)盛裝 0.10mol/L 的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液。
(4)觀察滴定到終點(diǎn)時(shí)溶液顏色的變化為_________。
(5)燒堿樣品的純度為_________。
(6)若出現(xiàn)下列情況,測(cè)定結(jié)果偏高的是_________。
a.滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶
b.在振蕩錐形瓶時(shí)不慎將瓶?jī)?nèi)溶液濺出
c.若在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外
d.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液再潤(rùn)洗
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向10mL 1 mol·L-1的HCOOH溶液中不斷滴加1 mol·L-1的NaOH溶液,并一直保持常溫,所加堿的體積與-lg c水(H+)的關(guān)系如圖所示。c水(H+)為溶液中水電離的c(H+)。下列說(shuō)法不正確的是
A. 常溫下,Ka(HCOOH)的數(shù)量級(jí)為10-4
B. a、b兩點(diǎn)pH均為7
C. 從a點(diǎn)到b點(diǎn),水的電離程度先增大后減小
D. 混合溶液的導(dǎo)電性逐漸增強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用銅片、銀片、CuSO4溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂KNO3的U形管)構(gòu)成一個(gè)原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是( )
①銅電極的質(zhì)量減少②正極反應(yīng)為Ag++e-=Ag、墼谕怆娐分,電流由銅電極流向銀電極 ④實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作
A.①②B.②③C.②④D.③④
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】綠原酸是從金銀花中提取出的有很高藥用價(jià)值的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,
下列說(shuō)法正確的是
A. 綠原酸的分子式為C16H20O9
B. 綠原酸分子中有4種含氧官能團(tuán)
C. l mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng),可消耗7 mol NaOH
D. 綠原酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物均能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)生成CO2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上用CO和H2生產(chǎn)燃料甲醇(CH3OH)。一定條件下密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)得數(shù)據(jù)曲線如圖所示(反應(yīng)混合物均呈氣態(tài))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+2H2CH3OH
B.反應(yīng)進(jìn)行至3分鐘時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等
C.反應(yīng)至10分鐘,(CO)=0.075mol/(L·min1)
D.反應(yīng)至3分鐘,用甲醇來(lái)表示反應(yīng)的平均速率為mol/(L·min1)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】生產(chǎn)上用過(guò)量燒堿溶液處理某礦物(含Al2O3、MgO),過(guò)濾后得到的濾液用 NaHCO3溶液處理,測(cè)得溶液的pH和Al(OH)3生成的量隨加入NaHCO3溶液體積變化的曲線如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. a點(diǎn)溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+c(OH-)
B. 水的電離程度:a點(diǎn)小于c點(diǎn)
C. 原 NaHCO3溶液中c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.8mol·L-1
D. 生成沉淀的離子方程式為HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知元素M是組成物質(zhì)Ca5(PO4)3F的一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個(gè)失去第1個(gè)至第5個(gè)電子所需能量(即電離能,用符號(hào)I1至I表示)如表所示:
I1 | I2 | I3 | I4 | I5 | |
電離能(kJ/mol) | 589.8 | 1145.4 | 4912.4 | 6491 | 8153 |
元素M化合態(tài)常見(jiàn)化合價(jià)是___________價(jià),其基態(tài)原子電子排布式為___________。
(2)往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可形成[Cu(NH3)4]SO4,溶液,該溶液可用于溶解纖維素。
①[Cu(NH3)4]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是___________。
②除硫元素外,[Cu(NH3)4]SO4中所含元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>___________。
③NF3與NH3的空間構(gòu)型相同,中心原子的軌道雜化類型均為___________。但NF3不易與Cu2+形成化學(xué)鍵,其原因是___________。
(3)一種Hg-Ba-Cu-O高溫超導(dǎo)材料的晶胞(長(zhǎng)方體)如圖所示。
①該物質(zhì)的化學(xué)式為___________。
②已知該晶胞中兩個(gè)Ba2+的間距為cpm。則距離Ba2+最近的Hg+數(shù)目為___________個(gè),二者的最短距離為___________pm。(列出計(jì)算式即可,下同)
③設(shè)該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為___________g·cm-3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機(jī)化工原料。丙烷直接脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應(yīng)及能量變化如圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)丙烷直接脫氫制丙烯為強(qiáng)吸熱過(guò)程,該反應(yīng)必須在高溫下進(jìn)行,但溫度越高副反應(yīng)進(jìn)行程度越大,同時(shí)還會(huì)降低催化劑的活性和選擇性。
①為提供反應(yīng)所需熱量,恒壓時(shí)若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應(yīng))___(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②溫度升高,副反應(yīng)更容易發(fā)生的主要原因是_______。
(2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(圖中的壓強(qiáng)p1、p2分別為1×104 Pa和1×105 Pa)。
①1×104 Pa時(shí),如圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
②1×105Pa、500℃時(shí),若只發(fā)生上述主反應(yīng)和副反應(yīng),則達(dá)平衡時(shí),丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯的轉(zhuǎn)化率為____。
(3)為克服丙烷直接脫氫法的缺點(diǎn),科學(xué)家探索出在無(wú)機(jī)膜反應(yīng)器中進(jìn)行丙烷脫氫制丙烯的技術(shù)。在膜反應(yīng)器中,利用特定功能膜將生成的氫氣從反應(yīng)區(qū)一側(cè)有選擇性地及時(shí)移走。與丙烷直接脫氫法相比,該方法的優(yōu)點(diǎn)是__________。
(4)利用CO2的弱氧化性,開(kāi)發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應(yīng)機(jī)理如圖。
已知:CO和H2的燃燒熱分別為△H =-283.0kJ/mol、△H =-285.8kJ/mol。
①反應(yīng)(。┑幕瘜W(xué)方程式為_____。
②25℃時(shí),該工藝總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________。
③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是_______。
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