【題目】甲醇作為基本的有機(jī)化工產(chǎn)品和環(huán)保動(dòng)力燃料具有廣闊的應(yīng)用前景,CO2加氫合成甲醇是合理利用CO2的有效途徑。由CO2制備甲醇過(guò)程可能涉及反應(yīng)如下:

反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.19 kJ·mol-1

反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH2

反應(yīng)Ⅲ:CO2(g)+3H2g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-49.58 kJ·mol-1

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3、則K3=__________(用K的代數(shù)式表示)

(2)在恒壓密閉容器中,充入一定量的 H2 和 CO2(假定僅發(fā)生反應(yīng)Ⅲ),實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)物在不同溫度下,反應(yīng)體系中 CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖 1 所示。

①比較 T1 與 T2 的大小關(guān)系:T1____________T2(填“<”、“=”或“>”)

②在 T1 和 p6 的條件下,往密閉容器中充入 3 mol H2 和 1 mol CO2,該反應(yīng)在第 5 min 時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)容器的體積為 1.8 L,則該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)為________。

a.若此條件下反應(yīng)至 3 min 時(shí)刻,改變條件并于 A 點(diǎn)處達(dá)到平衡,CH3OH 的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖 2所示(3~4 min 的濃度變化未表示出來(lái)),則改變的條件為 __________,請(qǐng)用 H2 的濃度變化計(jì)算從4 min開(kāi)始到 A點(diǎn)的反應(yīng)速率v(H2)= _________(保留兩位小數(shù))。

b.若溫度不變,壓強(qiáng)恒定在 p8 的條件下重新達(dá)到平衡時(shí),容器的體積變?yōu)?/span>_______L

【答案】K3=K1χK2 < 4/27 或0.148 減小壓強(qiáng) 0.08 mol·L-1·min-1 8/15 或0.533

【解析】

(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義進(jìn)行分析;

(2)①由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此在壓強(qiáng)相等時(shí)溫度升高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,所以根據(jù)圖像可知T1<T2;

②根據(jù)三段式進(jìn)行分析計(jì)算。

(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義,反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)K1=[c(CO)c(H2O)]/[c(CO2)c(H2)],

反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)K2=[c(CH3OH)]/[c(CO)c2(H2)] ,反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)平衡常數(shù)K3=

[c(CH3OH)c(H2O)]/[c(CO2)c3 (H2)],K3=K1×K2,故答案為:K3=K1×K2。

(2)①由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此在壓強(qiáng)相等時(shí)溫度升高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,所以根據(jù)圖像可知T1<T2故答案為:<。

根據(jù)圖像可知在T1P6的條件下二氧化碳的轉(zhuǎn)化率是40%,往密閉容器中充入3molH21molCO2,該反應(yīng)在第5min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)容器的體積為1.8L,則此時(shí)反應(yīng)的二氧化碳是0.4mol,所以

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

初始量(mol)1 3 0 0

變化量(mol)0.4 1.2 0.4 0.4

平衡量(mol)0.6 1.8 0.4 0.4

所以平衡時(shí)二氧化碳、氫氣、甲醇和水蒸氣的濃度分別是(mol/L)1/3、1、2/9、2/9

因此該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2/9×2/9÷1/3×13=4/27=0.148。

a.若此條件下反應(yīng)至3min時(shí)刻,改變條件并于A點(diǎn)處達(dá)到平衡,CH3OH的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖2所示,此時(shí)需要的時(shí)間是6min>5min,這說(shuō)明反應(yīng)速率降低,因此改變的條件為降低壓強(qiáng),由圖2可知,從4 min開(kāi)始到 A點(diǎn)的反應(yīng)速率v(CH3OH)=(0.21-0.15)mol/L/(6.3-4)min= 0.026 mol·L-1·min-1,由反應(yīng)方程式v(H2):v(CH3OH)=3:1,故用 H2 的濃度變化計(jì)算從4 min開(kāi)始到 A點(diǎn)的反應(yīng)速率v(H2)= 0.08 mol·L-1·min-1,故答案為:減小壓強(qiáng),0.08 mol·L-1·min-1。

b.若溫度不變,壓強(qiáng)恒定在P8的條件下重新達(dá)到平衡時(shí)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為60%,

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

初始量(mol)1 3 0 0

變化量(mol)0.6 1.8 0.6 0.6

平衡量(mol)0.4 1.2 0.6 0.6

所以0.6/V×0.6/V÷0.4/V×(1.2/V)3=4/27

解得V=8/15L= 0.533L

故答案為:8/15 0.533。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是

A. 若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則mn<pq

B. 若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為mn

C. mnpq,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2a mol

D. 若溫度不變時(shí),在恒容條件下充入稀有氣體增大壓強(qiáng),該反應(yīng)速率加快

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A. H2AKa1101.2

B. pH4.2的溶液中:c(HA)c(A2)0.050 molL1

C. pH7的溶液中:c(Na+)2c(A2)+c(H+)

D. c(Na+)0.150 molL1的溶液中:2c(OH)+c(HA)+3c(H2A)2c(H+)+c(A2)

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【題目】CO2是一種廉價(jià)的碳資源,其綜合利用具有重要意義;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+ CO2(g)2CO (g)+ 2H2(g)

①已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

C—H

C=O

H—H

CO(CO)

鍵能/kJ·mol1

413

745

436

1075

則該反應(yīng)的ΔH=_________。分別在v L恒溫密閉容器A(恒容)、B(恒壓,容積可變)中,加入CH4和CO2各1 mol的混合氣體。兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______(填“A” 或“B ”)。

(2)CO2可以被NaOH溶液捕獲。

①若所得溶液pH=13,CO2主要轉(zhuǎn)化為_______(寫(xiě)離子符號(hào));若所得溶液c(HCO3)∶c(CO32)=2∶1,溶液pH=___________。(室溫下,H2CO3K1=4×107K2=5×1011

②當(dāng)2molCO2通入3molNaOH被吸收時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母)________

a.c(Na)+c(H)=c(CO32)+c(HCO3-)+c(OH)

b.c(Na)>c(HCO3-)>c(CO32)> c(OH)>c(H)

c.3c(Na)=2[c(CO32)+c(HCO3-) +c(H2CO3)]

(3)CO2輔助的CO—O2燃料電池,工作原理如圖所示,固體介質(zhì)中CO32— 可定向移動(dòng)。電池的負(fù)極反應(yīng)式:________________________________電池工作時(shí)需向某電極通入CO2以觸發(fā)反應(yīng),該電極為_____________(填“甲”或“乙”)

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【題目】K4[Fe(CN)6]可用于生產(chǎn)油漆、藥物等。

(1)Fe2+的核外電子排布式為_____。

(2)CNC原子軌道的雜化類(lèi)型為_____。與CN互為等電子體的一種分子的結(jié)構(gòu)式為_____。

(3)[Cu(H2O)4]2+結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。[Fe(CN)6]4結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,請(qǐng)?jiān)趫D中相應(yīng)位置補(bǔ)填配體_________

(4)已知3K4Fe(CN)612KCN+Fe3C+3C+(CN)2↑+2N2(CN)2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ)n(π)_____。

(5)鐵觸媒是合成氨反應(yīng)的催化劑,其表面存在氮原子。氮原子在鐵表面上的單層附著局部示意如圖所示。則鐵表面上氮原子與鐵原子的數(shù)目比為_____

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【題目】1)質(zhì)量比為1676的三種氣體SO2、CO、NO,分子個(gè)數(shù)之比為_____________;氧原子個(gè)數(shù)之比為____________。

2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.8g PH3與標(biāo)準(zhǔn)狀況下_______L CH4含有相同數(shù)目的H原子。

3)某氣體氧化物化學(xué)式為RO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.28 g該氧化物的體積為448 mL,則該氧化物的摩爾質(zhì)量為________,R的相對(duì)原子質(zhì)量為________

4273 K、1.01×105 Pa時(shí)氣態(tài)單質(zhì)X2的密度為1.25 g·L-1,則X的相對(duì)原子質(zhì)量為________

5)相同溫度和壓強(qiáng)條件下,一定體積的氣態(tài)氫化物H2R的質(zhì)量是等體積NH32倍,則R的相對(duì)原子質(zhì)量為____________。

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【題目】寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化過(guò)程的化學(xué)方程式。單質(zhì)、氧化物、酸、堿和鹽的相互關(guān)系,可以用下圖簡(jiǎn)單表示,限選擇鐵、碳、氧氣、鹽酸、氧化鈣、二氧化碳、水、氫氧化鈣8種物質(zhì)作為反應(yīng)物,將圖中指定序號(hào)的轉(zhuǎn)變用化學(xué)方程式表示(所寫(xiě)化學(xué)方程式不得重復(fù))。

______,②_______,③_______,④________,⑤____,⑥_______,⑦______

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【題目】著名的侯氏制堿法主要反應(yīng)原理是:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl。若實(shí)驗(yàn)室根據(jù)此原理制備少量的Na2CO3主要實(shí)驗(yàn)包括制取NH3CO2生成NaHCO3分離NaHCO3制取Na2CO3 四個(gè)步驟。下列實(shí)驗(yàn)選用的主要儀器或主要步驟不正確的是

A. 制取氨氣,可選用②③

B. 分離 NaHCO3,可選用④⑤⑦

C. 制取 Na2CO3,可選用①②⑦⑧

D. 制取 NaHCO3時(shí),應(yīng)先在⑨中通入CO2后再加入氨水

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【題目】常溫下,向20 mL 02 mol·L-1二元酸H2A溶液中滴加02 mol·L-l NaOH溶液,有關(guān)微粒物質(zhì)的量變化如圖。下列敘述正確的是( )

A. 當(dāng)VNaOH="20" mL時(shí),溶液中各離子濃度的大小順序?yàn)椋?/span>cNa+>cHA->cA2->cOH-> ((H+

B. 等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水中的大

C. 等濃度H2ANaHA的混合溶液中無(wú)論加入少量的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液的pH變化都不大

D. 當(dāng)VNaOH="40" mL時(shí),升高溫度,cNa+)/cA2-)減小

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