5.乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細化工產(chǎn)品

Ⅰ.工業(yè)生產(chǎn)乙二醛 
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法 
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點,但也存在比較明顯的缺點是生成的NO會污染空氣,硝酸會腐蝕設(shè)備. 
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法  
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1 
 2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
 乙二醇氣相氧化反應(yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1.相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示). 
②當(dāng)原料氣中氧醇比為1.35時,乙二醛和副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖1所示.反應(yīng)溫度在450~495℃之間和超過495℃時,乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因分別是升高溫度,主反應(yīng)平衡逆向移動、溫度超過495℃時,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物.  
Ⅱ.乙二醛電解氧化制備乙醛酸(OHC-COOH)的生產(chǎn)裝置如圖2所示,通電后,陽極產(chǎn)生的Cl2與乙二醛溶液反應(yīng)生成乙醛酸.  
(3)陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑. 
(4)陽極液中鹽酸的作用,除了產(chǎn)生氯氣外,還有增強溶液導(dǎo)電性. 
(5)保持電流強度為a A,電解t min,制得乙醛酸m g,列式表示該裝置在本次電解中的電流效率η=$\frac{5mf}{111at}$%.
(設(shè):法拉第常數(shù)為f Cmol-1;η=$\frac{生產(chǎn)目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)}{電極上通過的電子總數(shù)}$×100% )

分析 (1)在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,硝酸被還原為NO;生成的NO會污染空氣,硝酸會腐蝕設(shè)備;
(2)①已知:Ⅰ.OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1 K2
根據(jù)蓋斯定律,Ⅱ-Ⅰ可得:HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g),反應(yīng)熱也進行相應(yīng)計算,平衡常數(shù)為反應(yīng)Ⅱ與Ⅰ的平衡常數(shù)的商;
②主反應(yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動;溫度超過495℃時,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物;
(3)陰極是氫離子放電生成氫氣;
(4)增強溶液導(dǎo)電性;
(5)通過總電量為60ta C,再計算電極上通過電子總物質(zhì)的量;計算生成乙醛的物質(zhì)的量,根據(jù)C元素化合價變化計算消耗電子物質(zhì)的量,電解中的電流效率.

解答 解:(1)在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,硝酸被還原為NO,反應(yīng)方程式為:3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O,存在比較明顯的缺點是:生成的NO會污染空氣,硝酸會腐蝕設(shè)備,
故答案為:3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O;生成的NO會污染空氣,硝酸會腐蝕設(shè)備;
(2)①已知:Ⅰ.OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1
Ⅱ.2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1 K2
根據(jù)蓋斯定律,Ⅱ-Ⅰ可得:HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g),則△H=-484kJ•mol-1-(-78kJ•mol-1)=-406kJ•mol-1,平衡常數(shù)K反應(yīng)Ⅱ與Ⅰ的平衡常數(shù)的商,即K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$,
故答案為:-406;$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$;
②主反應(yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動;溫度超過495℃時,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物,使乙二醛產(chǎn)率降低,
故答案為:升高溫度,主反應(yīng)平衡逆向移動;溫度超過495℃時,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物;
(3)陰極是氫離子放電生成氫氣,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,故答案為:2H++2e-=H2↑;
(4)陽極液中鹽酸可以增強溶液導(dǎo)電性,故答案為:增強溶液導(dǎo)電性;
(5)電極通過總電量為60t s×a A=60ta C,則電極上通過電子總物質(zhì)的量=$\frac{60ta}{f}$mol;生成乙醛酸的物質(zhì)的量為$\frac{mg}{74g/mol}$=$\frac{m}{74}$mol,醛基轉(zhuǎn)化為羧基,C原子化合價升高2價,消耗電子物質(zhì)的量2×$\frac{m}{74}$mol,故電解中的電流效率η=$\frac{2×\frac{m}{74}mol}{\frac{60ta}{f}}$×100%=$\frac{5mf}{111at}$%,故答案為:$\frac{5mf}{111at}$%.

點評 本題考查化學(xué)平衡常數(shù)計算、運用蓋斯定律計算反應(yīng)熱、陌生方程式的書寫、電極原理應(yīng)用等,(5)中計算為易錯點,關(guān)鍵是確定C元素化合價變化,可以利用碳元素平均化合價計算,注意電子轉(zhuǎn)移守恒在電化學(xué)計算中應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)?cC(g)+dD(g) 反應(yīng)過程中,當(dāng)其它條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是( 。
A.達平衡后,加入催化劑則C%增大B.達平衡后,若升溫,平衡左移
C.化學(xué)方程式中n>c+dD.達平衡后,增加A的量平衡向右移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.工業(yè)上用雙酚A來生產(chǎn)聚碳酸酯防碎塑料,歐盟認為含雙酚A奶瓶會誘發(fā)性早熟,從2011年3月2日起,禁止生產(chǎn)含化學(xué)物質(zhì)雙酚A(BPA)的嬰兒奶瓶.
已知:雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式為,生產(chǎn)聚碳酸酯的過程如下:

請回答下列問題:
(1)雙酚A中含氧官能團的名稱為羥基.
(2)有機物X為烴的含氧衍生物,其中含氧的質(zhì)量分數(shù)為27.6%,經(jīng)測定X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣的29倍,其核磁共振氫譜中只有1種峰,則X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3
(3)寫出苯酚與X反應(yīng)制取雙酚A的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.硫化堿法是工業(yè)上制備Na2S2O3的方法之一,反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2(該反應(yīng)△H>0)某研究小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O3•5H2O流程如下.

(1)吸硫裝置如圖所示.

①裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效率,B中試劑是品紅、溴水或KMnO4溶液,表明SO2吸收效率低的實驗現(xiàn)象是B中溶液顏色很快褪色;
②為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變A中溶液濃度、體積的條件下,除了及時攪拌反應(yīng)物外,還可采取的合理措施是控制SO2的流速、適當(dāng)升高溫度.(寫出兩條)
(2)假設(shè)本實驗所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,設(shè)計實驗方案進行檢驗.(室溫時CaCO3飽和溶液的pH=10.2)
限選試劑及儀器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、Ca(NO32溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計、燒杯、試管、滴管
序號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論
取少量樣品于試管中,加入適量蒸餾水,充分振蕩溶解,滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振蕩.有白色沉淀生成樣品含NaCl
另取少量樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水,充分攪拌溶解,另取少量樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水,充分攪拌溶解,加入過量CaCl2溶液,攪拌,靜置,用pH計測定上層清液pH有白色沉淀生成,上層清液pH大于10.2樣品含NaOH
(3)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:準確稱取a g KIO3(化學(xué)式量:214)固體配成溶液,加入過量KI固體和H2SO4溶液,滴加指示劑,用Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液的體積為V mL.則c(Na2S2O3)=$\frac{6000a}{214V}$mol•L-1.(只列出算式,不作運算)
已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O        2S2O32-+I2═S4O62-+2I-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列“試劑”和“試管中的物質(zhì)”不能完成“實驗?zāi)康摹钡氖牵ā 。?br />
  實驗?zāi)康?/td> 試劑 試管中的物質(zhì)
 A 羥基對苯環(huán)的活性有影響 飽和溴水 ①苯②苯酚溶液
 B 甲基對苯環(huán)的活性有影響 酸性KMnO4溶液 ①苯②甲苯
 C苯分子中沒有碳碳雙鍵  Br2的CCl2溶液 ①苯②乙烯
 D 碳酸的酸性比苯酚強 石蕊溶液 ①苯酚溶液②碳酸溶液
A.AB.BC.CD.D

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10.向100mL0.4mol/L的氫氧化鋇溶液中加入足量稀硫酸充分反應(yīng)后,放出5.12kJ的熱量.如果向100mL0.4mol/L的稀鹽酸中加入足量氫氧化鋇溶液充分反應(yīng)后,放出2.2kJ的熱量.則硫酸鈉溶液與氯化鋇溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(  )
A.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)△H=-2.92kJ/mol
B.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)△H=-0.72kJ/mol
C.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)△H=-18kJ/mol
D.Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)△H=-73kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.800℃時,在2L密閉容器內(nèi)加入N0和02,發(fā)生反應(yīng):2N0(g)+O2(g)?2N02(g),測得n(N0)隨時間的變化如表,請回答:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)N0的平衡濃度c(NO)=3.5×10-3mol•L-1
(2)圖中表示N02變化的曲線是b;
(3)能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是ad.
a.容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量保持不變
b.正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為0
c.容器內(nèi)N0、02、N02物質(zhì)的量之比為2:1:2
d.容器內(nèi)N0氣體的體積分數(shù)不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列屬于氧化物的是( 。
A.NaClB.MgOC.H2SO4D.NaOH

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15.某混合物X由Al2O3、Fe2O3、Cu、SiO2中的一種或幾種物質(zhì)組成,進行如下實驗:
9.4gX$→_{步驟Ⅰ}^{過量NaOH溶液}$6.4固體$→_{步驟Ⅱ}^{過量鹽酸}$藍色溶液1.92g固體
下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.步驟Ⅰ中減少的3 g固體一定是混合物
B.步驟Ⅱ中質(zhì)量減少的物質(zhì)一定是Cu
C.根據(jù)步驟Ⅰ、Ⅱ可以判斷混合物X的成分為Al2O3、Fe2O3、Cu、SiO2
D.根據(jù)步驟Ⅱ可以得出,m(Fe2O3):m(Cu)=1:1

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